高一生物伴性遺傳測試題

1、第2章第3節(jié)基礎鞏固一、選擇題1如果一對夫婦生一個色盲女兒的可能性是14，則這對夫婦的基因型為()AXBXB與XBYBXBXB和XBYCXBXb和XbYDXbXb和XBY2下列哪項是血友病和佝僂病都具有的特征()A患病個體男性多于女性B患病個體女性多于男性C男性和女性患病幾率一樣D致病基因位于X染色體上3在一家庭中，連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳癥狀而所有女性都沒有該遺傳癥狀。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是()AX染色體上顯性基因B

2、X染色體上隱性基因C常染色體上顯性基因DY染色體上的基因4下列關于常染色體和性染色體的敘述，不正確的是()A性染色體與性別決定有關B常染色體與性別決定無關C性染色體只存在于性細胞中D常染色體也存在于性細胞中5下列有關色盲的敘述中，正確的是()A女兒色盲，父親一定色盲B父親不色盲，兒子一定不色盲C母親不色盲，兒子和女兒一定不色盲D女兒色盲，母親一定色盲6某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程

3、為()A祖父→父親→弟弟B祖母→父親→弟弟C外祖父→母親→弟弟D外祖母→母親→弟弟二、非選擇題7如圖所示為某個紅綠色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答：(圖中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)(1)Ⅲ11的色盲基因來自于Ⅰ個體中的________。(2)在這個系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是_____________________________________________________

4、___________________。(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患病兒子的幾率為________。(4)Ⅱ6的基因型是________。[答案](1)Ⅰ2(2)5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)14(4)XBXB或XBXb8有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A，a)，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺埌質CX染色體上的顯性基因DX染色體上的隱性基因6人類的卷發(fā)

5、對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()A.B.1434C.D.18387果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，

6、則F2中()A表現(xiàn)型有4種，基因型有12種B雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為3∶18下列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是()二、非選擇題9下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答：病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1∶3100001∶8600乙1∶145001∶1700丙1∶380001∶3100丁1∶400001∶3000(1)4種疾病中可判斷屬于隱

7、性遺傳病的有________________________________。(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是________________。(3)某家庭中有的成員患丙種遺傳病(設顯性基因為B，隱性基因為b)，有的成員患丁種遺傳病(設顯性基因為A，隱性基因為a)，上圖為其系譜圖。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：①丙種遺傳病的致病基因位于________染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于________