藥理學(xué)(名解問答選擇題)

1、1藥理學(xué)藥理學(xué)~選擇題選擇題（A）1某藥首關(guān)消除多，血漿藥物濃度低，說明該藥A.生物利用度低B.效價(jià)強(qiáng)度低C.治療指數(shù)低D.活性低E.藥物排泄迅速（D）2關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑，錯(cuò)誤的敘述是A.可使酶活性加強(qiáng)B.加快其它藥物的消除C.加快自身代謝D.延長其它藥物的半衰期E.降低其它藥物的血藥濃度（C）3安慰劑是~P44A.治療用的主藥B.治療用的輔助藥C.沒有藥理活性的制劑D.在治療中常與其它藥物合用E.有一定的藥理效應(yīng)（E）4藥物在血漿中與

2、血漿蛋白結(jié)合后:A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.藥物排泄加快E.暫時(shí)失去藥物活性（A）5服用某弱酸性藥物后如果增高尿液的PH值則此要在尿中A.解離度增高重吸收減少排泄加快B.解離度增高重吸收增多排泄減慢C.解離度降低重吸收減少排泄加快D.解離度降低重吸收增多排泄減慢E.排泄速度并不改變（A）6下列藥物中過量最易引起心律失常甚至心室顫動(dòng)的藥物是A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.間羫胺E.異丙腎上腺素（D）7普萘洛爾誘

3、發(fā)或加劇支氣管哮喘的主要原因是~P106A.促進(jìn)肥大細(xì)胞釋放組胺B.直接興奮支氣管平滑肌C.興奮平滑肌的M受體D.阻斷支氣管β受體E.興奮副交感神經(jīng)（D）8下列不屬于β受體阻斷藥主要不良反應(yīng)的是~P106A.誘發(fā)和加重支氣管哮喘B.反跳現(xiàn)象C.外周血管收縮和痙攣D.快速型心律失常E.疲乏失眠及精神抑郁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀（A）9解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是（與第113題相似）~P73A.與磷?；憠A酯酶上的磷?；Y(jié)合形成復(fù)合物繼而使膽

4、堿酯酶游離復(fù)活B.與膽堿酯酶結(jié)合保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合C.與膽堿受體結(jié)合使其不受有機(jī)磷酸酯類抑制D.與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合促進(jìn)其排泄E.與乙酰膽堿結(jié)合阻止其過度作用（C）10下列哪種藥物可引起低血壓尿潴留便秘口干散瞳等副作用~P77A.新斯的明B.煙堿C.阿托品D.脫氧腎上腺素E.美加明（B）11氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項(xiàng)（與第46122150題相似）A.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙B.肌強(qiáng)直及運(yùn)動(dòng)增加C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E

5、.帕金森綜合癥（B）12解熱陣痛藥的解熱作用主要是由于~P185A.抑制內(nèi)熱原的釋放B.作用于中樞使PG合成減少C.抑制緩激肽的生成D.作用于外周使PG合成減少E.以上均不是（D）13下列關(guān)于抗驚厥藥的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的~P1313A.多粘菌素類B.氯霉素C.林可霉素D.喹諾酮類E.大環(huán)內(nèi)酯類（D）29以下對(duì)異煙肼的敘述哪一個(gè)是正確的（與第59題相似）A.其代謝產(chǎn)物具有微弱活性B.為肝藥酶的誘導(dǎo)劑C.快代謝型者服藥后血藥濃度高D.會(huì)造成體

6、內(nèi)維生素B6缺乏E.不會(huì)產(chǎn)生耐藥性（A）30哪一期細(xì)胞對(duì)化療藥物不敏感是腫瘤復(fù)發(fā)的根源A.G期B.G1期C.G2期D.S期E.M期（C）31傷寒首選A.青霉素B.氨基苷類C.氟喹諾酮類D.四環(huán)素E.紅霉素（E）32軍團(tuán)菌病首選（與第158題相似）A.青霉素B.氨基苷類C.氟喹諾酮類D.四環(huán)素E.紅霉素（A）33猩紅熱首選A.青霉素B.氨基苷類C.氟喹諾酮類D.四環(huán)素E.紅霉素（A）34高血壓伴哮喘患者不宜選用~P106A.普萘洛爾B.硝

7、普納C.硝苯地平D.卡托普利E.氫氯噻嗪（E）35高血壓伴糖尿病患者不宜選用（與第80題相似）~P239A.普萘洛爾B.硝普納C.硝苯地平D.卡托普利E.氫氯噻嗪（A）36質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系曲線可以用以評(píng)價(jià)~P31A.藥物安全性B.藥物效價(jià)強(qiáng)度C.藥物最大效能D.藥物副作用大小E.藥物閾劑量（E）37藥物與受體結(jié)合后是激動(dòng)受體還是阻斷受體取決于~P33A.藥物效價(jià)強(qiáng)度B.藥物劑量C.藥物脂溶性D.是否有親和力E.是否有內(nèi)在活性（A）38在

8、堿性尿液中弱堿性藥物（與第574111139題相似）A.解離少再吸收多排泄慢B.解離多再吸收少排泄快C.解離少再吸收少排泄快D.解離多再吸收多排泄慢E.排泄速度不變（D）39有關(guān)藥物血漿半衰期對(duì)于按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物下面的描述哪項(xiàng)是不正確的（與第140題相似）~P2122A.是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間B.能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間D.血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E.一次給藥后經(jīng)過五個(gè)半衰期藥

9、物從體內(nèi)基本消除（C）40下列關(guān)于藥物吸收的敘述哪項(xiàng)是正確的~P8A.藥物都是經(jīng)簡單擴(kuò)散透過胃腸道進(jìn)入血液循環(huán)的B.酸性藥物在胃中吸收堿性藥物在腸中吸收C.舌下及直腸給藥可避免首關(guān)消除應(yīng)用廣泛D.藥物的pKa和所在溶液pH值決定藥物離子化程度E.膽道引流時(shí)因肝腸循環(huán)使藥物半衰期延長（D）41琥珀膽堿是~P85A.治療重癥肌無力藥B.抗癲癇小發(fā)作藥C.非除極化型肌松藥D.除極化型肌松藥E.腸道用磺胺藥（D）42毛果蕓香堿可引起（與第77題