人參抗癌

1、人參具有抗癌功效人參具有抗癌功效央視央視《走近科學(xué)走近科學(xué)》欄目報(bào)道人參已經(jīng)很多次了，節(jié)目中報(bào)道過欄目報(bào)道人參已經(jīng)很多次了，節(jié)目中報(bào)道過一個(gè)疑似癌癥患者，通過服用人參制品，實(shí)現(xiàn)了長期生存，并且痛一個(gè)疑似癌癥患者，通過服用人參制品，實(shí)現(xiàn)了長期生存，并且痛苦感降低，生命很美好。正是由于這個(gè)原因，一時(shí)間人參成為人們苦感降低，生命很美好。正是由于這個(gè)原因，一時(shí)間人參成為人們熱議的話題。其實(shí)，仔細(xì)看了那個(gè)節(jié)目的人都會(huì)知道，真正起到抗熱議的話題。其

2、實(shí)，仔細(xì)看了那個(gè)節(jié)目的人都會(huì)知道，真正起到抗腫瘤，抗癌作用的，其實(shí)是人參中的一種成分，被稱為人參皂苷腫瘤，抗癌作用的，其實(shí)是人參中的一種成分，被稱為人參皂苷Rh2Rh2。人參皂苷人參皂苷Rh2Rh2為何物呢？為何物呢？人參皂苷人參皂苷Rh2(ginsenosideRh2(ginsenosideRh2Rh2簡稱簡稱GSRh2)GSRh2)是從人參中分離得是從人參中分離得到的原人參二醇型低糖鏈皂苷單體。到的原人參二醇型低糖鏈皂苷單體。人參皂

3、苷人參皂苷Rh2Rh2最早是在最早是在19621962年，由日本天然藥物化學(xué)家柴田教年，由日本天然藥物化學(xué)家柴田教授首先發(fā)現(xiàn)并提出的。近年來，隨著科技，醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，授首先發(fā)現(xiàn)并提出的。近年來，隨著科技，醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，人參皂苷人參皂苷Rh2Rh2的功效已經(jīng)被研究證實(shí)，人參皂苷的功效已經(jīng)被研究證實(shí)，人參皂苷Rh2Rh2抗腫瘤的功效抗腫瘤的功效主要表現(xiàn)在：主要表現(xiàn)在：（一）抑制腫瘤細(xì)胞生長（一）抑制腫瘤細(xì)胞生長1、調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞信

4、號(hào)通路系統(tǒng)、調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞信號(hào)通路系統(tǒng)細(xì)胞信號(hào)通路系統(tǒng)是指細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過一整套特定的細(xì)胞信號(hào)通路系統(tǒng)是指細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過一整套特定的機(jī)理，將細(xì)胞外的信號(hào)傳導(dǎo)為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因表達(dá)，機(jī)理，將細(xì)胞外的信號(hào)傳導(dǎo)為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因表達(dá)，并引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)。并引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)。1）蛋白激酶）蛋白激酶c（PKCPKC）和胰島素樣生長因子（）和胰島素樣生長因子（IGFsIGFs），胰島素，胰島素樣生長因子樣生長

5、因子I受體（受體（IGFIGFIRIR）信號(hào)通路。人參皂苷）信號(hào)通路。人參皂苷Rh2Rh2可能通過降可能通過降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度來抑制低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度來抑制PKCPKC的轉(zhuǎn)位和激活，并通過抑制細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)位和激活，并通過抑制細(xì)胞內(nèi)PKPKCaCa蛋白的表達(dá)，最終阻礙蛋白的表達(dá)，最終阻礙PKPKCaCa介導(dǎo)的增殖信號(hào)傳導(dǎo)過程。介導(dǎo)的增殖信號(hào)傳導(dǎo)過程。2）介導(dǎo)）介導(dǎo)半胱氨酸蛋白酶（半胱氨酸蛋白酶（CaspaseCaspase）和）和B細(xì)胞淋

6、巴瘤細(xì)胞淋巴瘤白血病白血病2（Bcl2Bcl2）2、影響細(xì)胞端粒酶的活性、影響細(xì)胞端粒酶的活性端粒酶是一種端粒酶是一種RNARNA反轉(zhuǎn)錄酶，它反轉(zhuǎn)錄酶，它能以自身能以自身RNARNA為模版，反轉(zhuǎn)錄合成端粒的重要序列。端粒酶是腫瘤為模版，反轉(zhuǎn)錄合成端粒的重要序列。端粒酶是腫瘤的特異標(biāo)志物。有一種說法：端粒酶活性高，腫瘤細(xì)胞活躍人參皂的特異標(biāo)志物。有一種說法：端粒酶活性高，腫瘤細(xì)胞活躍人參皂苷Rh2Rh2抑制端粒酶活性，使腫瘤細(xì)胞的端粒長度

7、不能維持而進(jìn)入衰抑制端粒酶活性，使腫瘤細(xì)胞的端粒長度不能維持而進(jìn)入衰老并最終死亡。老并最終死亡。3、阻斷腫瘤細(xì)胞重要成分的合成與代謝、阻斷腫瘤細(xì)胞重要成分的合成與代謝人參皂苷人參皂苷Rh2Rh2主要主要通過阻斷生物反應(yīng)體系中一些重要酶類的合成與代謝來發(fā)揮抗腫瘤通過阻斷生物反應(yīng)體系中一些重要酶類的合成與代謝來發(fā)揮抗腫瘤多種抗腫瘤藥物產(chǎn)生耐藥性的癌癥的治療多種抗腫瘤藥物產(chǎn)生耐藥性的癌癥的治療.(五)通過提高免疫力達(dá)到抗腫瘤目的通過提高免疫力

8、達(dá)到抗腫瘤目的免疫功能是自身天然防御疾病的屏障，免疫功能失調(diào)，則免疫免疫功能是自身天然防御疾病的屏障，免疫功能失調(diào)，則免疫監(jiān)視功能失去作用，不能清除突變細(xì)胞，也是引發(fā)腫瘤的原因之一。監(jiān)視功能失去作用，不能清除突變細(xì)胞，也是引發(fā)腫瘤的原因之一。人參皂苷人參皂苷Rh2Rh2能夠通過多種途徑調(diào)節(jié)和增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，對免疫能夠通過多種途徑調(diào)節(jié)和增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，對免疫系統(tǒng)具有保護(hù)作用。人參皂苷系統(tǒng)具有保護(hù)作用。人參皂苷Rh2Rh2可顯著提高可顯

9、著提高IL2IL2活性，提高巨噬活性，提高巨噬細(xì)胞的吞噬功能和細(xì)胞的吞噬功能和NKNK細(xì)胞的殺傷活性，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。對免細(xì)胞的殺傷活性，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。對免疫系統(tǒng)具有保護(hù)作用是疫系統(tǒng)具有保護(hù)作用是Rh2Rh2優(yōu)于其他抗腫瘤藥物的一大特點(diǎn)。人參優(yōu)于其他抗腫瘤藥物的一大特點(diǎn)。人參皂苷皂苷Rh2Rh2作為免疫調(diào)節(jié)因子，還可促進(jìn)白蛋白、作為免疫調(diào)節(jié)因子，還可促進(jìn)白蛋白、γ球蛋白的合成，球蛋白的合成，提高提高T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的功能，因而

10、能抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，同時(shí)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的功能，因而能抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，同時(shí)還能抑制正常淋巴細(xì)胞染色體突變，穩(wěn)定免疫系統(tǒng)，達(dá)到抗腫瘤效還能抑制正常淋巴細(xì)胞染色體突變，穩(wěn)定免疫系統(tǒng)，達(dá)到抗腫瘤效果。果。(六)抗腫瘤轉(zhuǎn)移抗腫瘤轉(zhuǎn)移惡性腫瘤都具有高增殖性的特點(diǎn)，且容易通過淋巴、血液途徑惡性腫瘤都具有高增殖性的特點(diǎn)，且容易通過淋巴、血液途徑發(fā)生轉(zhuǎn)移。主要的轉(zhuǎn)移方式有淋巴轉(zhuǎn)移、血液轉(zhuǎn)移、種植轉(zhuǎn)移。發(fā)生轉(zhuǎn)移。主要的轉(zhuǎn)移方式有淋巴轉(zhuǎn)移、血液轉(zhuǎn)移、種

11、植轉(zhuǎn)移。通過人參皂苷通過人參皂苷Rh2Rh2對抗癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷對抗癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rh2Rh2對小鼠對小鼠B16B16一BL6BL6黑色素瘤細(xì)胞高轉(zhuǎn)移株自發(fā)性肺部轉(zhuǎn)移具有黑色素瘤細(xì)胞高轉(zhuǎn)移株自發(fā)性肺部轉(zhuǎn)移具有顯著的抑制作用，顯著的抑制作用，Rh2Rh2在2626，52mgkg52mgkg的劑量下的肺系數(shù)于對照組的劑量下的肺系數(shù)于對照組有顯著的差乒，有顯著的差乒，Rh2Rh2在83，16166mgkgmg

12、kg的劑量下預(yù)先給藥，肺的劑量下預(yù)先給藥，肺轉(zhuǎn)移抑制率為轉(zhuǎn)移抑制率為44%44%，64%64%，其中，其中16166mgkgmgkg的劑量下肺轉(zhuǎn)移節(jié)結(jié)的劑量下肺轉(zhuǎn)移節(jié)結(jié)數(shù)與對照比較，具有明顯差異數(shù)與對照比較，具有明顯差異(七)與化療藥物聯(lián)用增效減毒與化療藥物聯(lián)用增效減毒在治療腫瘤的過程中，發(fā)現(xiàn)臨床化療失敗常與腫瘤細(xì)胞對化療在治療腫瘤的過程中，發(fā)現(xiàn)臨床化療失敗常與腫瘤細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥性有關(guān)。人參皂苷藥物產(chǎn)生耐藥性有關(guān)。人參皂苷Rh2

13、Rh2可以作為腫瘤耐藥逆轉(zhuǎn)劑提高可以作為腫瘤耐藥逆轉(zhuǎn)劑提高化療藥物的抗腫瘤活性。一般的化療藥物不易進(jìn)入癌細(xì)胞，癌細(xì)胞化療藥物的抗腫瘤活性。一般的化療藥物不易進(jìn)入癌細(xì)胞，癌細(xì)胞中有種中有種PP糖蛋白可將化療藥物排出，造成癌細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐糖蛋白可將化療藥物排出，造成癌細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐受性差，受性差，Rh2Rh2具有可親水及親油的特性，可以輕易進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)而具有可親水及親油的特性，可以輕易進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)而殺死癌細(xì)胞。殺死癌細(xì)胞。尤其和

14、傳統(tǒng)的化療藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)效果更好。當(dāng)尤其和傳統(tǒng)的化療藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)效果更好。當(dāng)劑量為劑量為15.15.0mg0mgL的人參皂苷人參皂苷Rh2Rh2與0.0.4mgmgL的順鉑的順鉑(DDP)(DDP)聯(lián)合使用時(shí)聯(lián)合使用時(shí)對癌細(xì)胞的抑制率與十倍劑量對癌細(xì)胞的抑制率與十倍劑量DDPDDP(4.(4.0mg0mgL)L)的抑的抑癌效果相同癌效果相同說明人參皂苷說明人參皂苷Rh2Rh2能大大提高能大大提高PC23MPC23M細(xì)胞對細(xì)胞對DDPD