npca-02氮磷鉀測(cè)定儀使用說明

1、氮磷鈣測(cè)定儀的詳細(xì)介紹氮磷鈣測(cè)定儀的詳細(xì)介紹SHF3NPCa02型氮磷鈣測(cè)定儀是繼KDN04型蛋白質(zhì)測(cè)定儀的基礎(chǔ)上，消化吸收國(guó)外先進(jìn)技術(shù)，改進(jìn)設(shè)計(jì)研制而成。它具備了KDN04型蛋白質(zhì)測(cè)定儀所有的性能及特點(diǎn)，并能使消化裝置的溫度在150450范圍內(nèi)任意調(diào)節(jié)，由于將催化劑硫酸銅和硫酸鉀換成雙氧水，使樣品中粗蛋白、磷、鈣實(shí)現(xiàn)了一次性消化，進(jìn)一步加快測(cè)試速度，提高檢測(cè)效果。其測(cè)定結(jié)果與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)相符，由于測(cè)定速度快工作效率提高，深受飼料、糧食質(zhì)檢

2、等行業(yè)的歡迎，是日常檢測(cè)的理想設(shè)備。SHF3NPCa02型氮磷鈣測(cè)定儀工作原理：型氮磷鈣測(cè)定儀工作原理：H2SO4是H2O2都是強(qiáng)氧化劑，在高溫下放出新生態(tài)氧O，使飼料中有機(jī)物分解，放出CO2、SO2、NH3及各種元素，其中CO2、SO2釋放到空氣中NH3●5H3SO4結(jié)合成（NH4）2SO4、P、Ca等各種無機(jī)離子均能固定在消化液中。粗蛋白質(zhì)測(cè)定是硫酸銨在強(qiáng)堿條件下蒸餾，使氨逸出硼酸吸收后用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定氮的含量乘以6.25為粗蛋白質(zhì)含量

3、；磷的測(cè)定是磷在酸性的條件下，與釩鉬鋁氨作用，形成黃色釩酸銨，（NH4）3PO4NH4VO316MoO1絡(luò)化物，在420nm波長(zhǎng)下比色其含磷量與吸光度成正比；鈣的測(cè)定是EDTA返滴定法，在待測(cè)液中先加入已知量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)液，然后調(diào)節(jié)PH值為1214，以鉻蘭黑R（鈣試劑）為指示劑，并用標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液返滴定過量的EDTA，終點(diǎn)由蘭色變?yōu)榛壹t色，由此計(jì)算鈣的含量。SHF3NPCa02型氮磷鈣測(cè)定儀技術(shù)參數(shù)：型氮磷鈣測(cè)定儀技術(shù)參數(shù)：1、測(cè)定品種：

4、糧食、食品、乳制品、飲料、飼料、及其他農(nóng)副新產(chǎn)品2、工作電壓：交流會(huì)220V.50HZ；3、功率：四孔消化器1500W八孔消化器3000W蒸餾器800W4、重量：25kg5、體積：四孔消化器650220150mm八孔消化器730300150mm蒸餾器380330820mm操作說明操作說明1.儀器和用具儀器和用具1.1NPCa02氮磷鈣快速連續(xù)測(cè)定儀消化裝置1.2KDN04型蛋白質(zhì)測(cè)定儀蒸餾裝置1.3分析天平：感量0.0001g1.4實(shí)驗(yàn)

5、室粉碎機(jī)或研缽1.5分樣篩：孔徑0.45mm1.6酸式滴定管：25ml和10ml1.7錐形瓶：200ml1.8容量瓶：100ml、10000ml、50ml1.9刻度移液管：10ml1.10分光光度計(jì)：有10mm比色池、可在420nm下測(cè)吸光度。2.試劑試劑2.1雙氧水：分析純30%2.2氫氧化鈉：分析純40%水溶液2.3硼酸：分析純2%水溶液到零時(shí)，再按蒸氣開關(guān)，反復(fù)幾次，等整齊正常噴出，電流表固定在45A時(shí)，即可開始正常蒸餾。C在托架

6、上（正視圖13），放上已經(jīng)加入接受液（2%硼酸溶液15圓1和混合指示劑2、3滴）的錐形瓶。蒸餾導(dǎo)出管的末端必須浸入液內(nèi)。D在定量接待測(cè)的消化液中用移液管移出定量的消化液于洗凈的消化管內(nèi)。E左側(cè)上拉彈簧平臺(tái)，將移入消化液的消化管套在整流管（正視圖12）下端的密封圈上，稍加旋轉(zhuǎn)，使其保持接口密封，抬上彈簧平臺(tái)，關(guān)上保護(hù)罩。F開堿伐（正視圖9），加40%NaOH溶液（量是硫酸的5倍）后關(guān)閉。G開蒸汽閥開始蒸餾，待接收液約150ml后，將接收瓶

7、取下（在取下接受瓶時(shí)，用少量蒸餾水洗導(dǎo)出管尖端，洗液與吸收液合并），再關(guān)閉蒸汽閥。取下消化管，接著進(jìn)行第二個(gè)樣品蒸餾器加水。全量蒸餾只要將消化液管直接套上蒸餾器加水、堿后進(jìn)行蒸餾。4.3滴定：吸收氮后的吸收液，用標(biāo)定后的鹽酸溶液進(jìn)行滴定，溶液有蘭綠色變?yōu)樽仙珵榻K點(diǎn)。4.4空白測(cè)定：用0.1g糖代替樣品或不加樣品作空白測(cè)定。4.5.1測(cè)定計(jì)算公式粗蛋白質(zhì)（%）=（[(V2V1)N0.14K](WVV)）100式中：V2滴定試樣時(shí)所需標(biāo)準(zhǔn)溶

8、液的體積ml；V1滴定空白時(shí)所需標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積ml；N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)量濃度；W樣品重量g；V樣品消化液總體積團(tuán)1，V樣品消化液蒸餾用體積皿1；0.01401mg當(dāng)量氮的克數(shù)；K氮換算成蛋白質(zhì)的系數(shù)。4.5.2平行測(cè)定下的結(jié)果用算術(shù)平均值表示，保留小數(shù)后二位。5磷的測(cè)定磷的測(cè)定5.1標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：準(zhǔn)確吸取磷來準(zhǔn)溶液（50μgml）0、1.0、2.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、15.0于50ml容量瓶中各加入釩鉬銨

9、顯示劑10ml，用蒸餾水稀釋至刻度搞勻，放置10min以上，以0ml溶液為參比，用10mm比色皿，在420波長(zhǎng)下測(cè)定各溶液的吸光度，用磷含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.2試樣測(cè)定：準(zhǔn)確吸取待測(cè)消化液210ml（視樣品含磷量定，使光密度值不超過標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍）置于50ml容量瓶中，以空白消化液作參比按繪制曲線同樣步驟顯色、比色。測(cè)得樣品吸光度。由標(biāo)準(zhǔn)曲線查的樣品含磷量。5.3測(cè)定結(jié)果計(jì)算P(%)=X(WV100)100103

10、=X(WV100)式中：W試樣重量g；V比色測(cè)定時(shí)所移取試樣分解液的體積ml；X由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得式樣分解含磷量tlg。5.4重復(fù)性：每個(gè)試樣稱取兩平行測(cè)定值，以算術(shù)平均值為結(jié)果。6鈣的測(cè)定（鈣的測(cè)定（EDTAEDTA）反滴定法）反滴定法6.1準(zhǔn)確吸取待測(cè)消化液10ml余150ml錐形瓶，加蒸餾水40ml，三乙醇胺2ml，20%NaOH7.2ml，邊加編搖中和試樣分解液的酸度，再加20%NaOH2ml，使溶液的PH值達(dá)1214加鈣指示劑0.