口腔黏膜大皰類疾病

1、第六節(jié)章 口腔粘膜大皰類疾病,口腔醫(yī)學(xué)系,知識目標,掌握：天皰瘡的病理、臨床表現(xiàn)、診斷與治療熟悉：良性粘膜類天皰瘡的臨床表現(xiàn)。了解：口腔黏膜大皰類疾病的病因、鑒別診斷,學(xué)習(xí)目標,技能目標：能獨立診斷出口腔天皰瘡。情感目標：培養(yǎng)學(xué)生良好的學(xué)習(xí)態(tài)度，建立人際溝通能力。重點：尋常型天皰瘡的口腔與皮膚病損；尼氏征難點：良性粘膜類天皰瘡與天皰瘡的鑒別診斷,一、 天皰瘡,天皰瘡（pemphigus）是一種嚴重的、慢性皮膚粘膜的自身免疫性

2、疾病，出現(xiàn)不易愈合的大皰性損害，其病因不明。,【病因】 l.發(fā)病學(xué)說 病因不明。 病毒、細菌感染代謝障礙，內(nèi)分泌變化，自身免疫病因的刺激，使棘細胞層間的粘合物質(zhì)成為自身抗原而誘發(fā)自身免疫反應(yīng)。 2.發(fā)病機制 核心：棘層松解。,不明刺激原 ↓ 棘細胞間粘合物質(zhì)成為自身抗原 ↓

3、 循環(huán)天皰瘡抗體產(chǎn)生 ↓ 抗原抗體在棘細胞膜表面結(jié)合 ①↙ ②↓（經(jīng)典途徑） ↘③ 細胞間正常的 補體激活 纖維蛋白溶解酶原 附著機制被干擾 激活劑形成

4、 ↘ ↓ 纖維蛋白溶解酶原→纖維蛋白溶解酶 ↙ 細胞間粘合物質(zhì) ↓ 棘層

5、松解①被認為是原發(fā)性的，而其他兩條途徑被認為是繼發(fā)性的。,【病理】 各型天皰瘡的組織病理學(xué)改變，都是以上皮內(nèi)棘細胞層松解和上皮內(nèi)皰（或裂隙）為特征。,,四型天皰瘡的基本特點如下：1.尋常型天皰瘡（permphigus vulgaris） 該型好發(fā)于中年人和老年人。損害特點是表現(xiàn)為口腔粘膜的大皰，也是四型中最重的一型。 2.增殖型天皰瘡（permphigus vegetans） 多見于腋下、腹股溝等易受摩擦處，皮膚損害特

6、點為紅斑、大皰，皰破后皰底有肉芽組織增殖呈乳頭狀并伴有角化性表現(xiàn)。,3.落葉型天皰瘡（permphigus foliaceus）損害特點為皮膚上的紅斑及在紅斑的基礎(chǔ)上的松弛性水皰，水皰破潰后形成的廣泛性剝脫性皮炎。4.紅斑型天皰瘡（permphigus erythematous） 損害特點是紅斑基礎(chǔ)上的鱗屑并結(jié)痂。典型的損害區(qū)是位于兩顴與跨越鼻梁的“蝶形”葉狀損害。尋常型與落葉型是基本損害類型。病理損害的基本特點是“棘層松解”。,

7、l.尋常型天皰瘡（1）口腔： ①起皰前常先有口干、咽干或吞咽時感到刺痛。 ②水皰皰壁薄而透明→易破→糜爛面； ③揭皮試驗陽性：若將皰壁撕去或提取時，常連同鄰近外觀正常的粘膜一并無痛性地撕去一大片，并遺留下一鮮紅的創(chuàng)面。 ④在糜爛面的邊緣處將探針輕輕置入粘膜下方，可見探針無痛性伸入，這是棘層松解的現(xiàn)象，有診斷意義。,,【臨床表現(xiàn)】,,,⑤尋常型幾乎全部有口腔病損，其發(fā)生在牙齦往往誤診為剝脫性齦炎或壞死性潰瘍性齦炎。,（2）皮膚

8、：易出現(xiàn)于前胸，軀干以及頭皮、頸、腋窩、腹股溝等易受摩擦處。在正常皮膚上往往突然出現(xiàn)大小不等的水皰，皰不融合，皰壁薄而松弛，皰液清澈或微濁。 尼氏征：手指輕推外表正常的皮膚或粘膜，即可迅速形成水皰，或使原有的水皰在皮膚上移動。在口腔內(nèi)，用舌舔及粘膜，可使外觀正常的粘膜表層脫落或撕去，稱Nikolsky征。 （3）其他部位粘膜：不易恢復(fù)正常。,,,2.增殖型天皰瘡（1）口腔：與尋常型相同，只是在唇紅緣常有顯著的增殖。 （2）皮膚

9、：常見于腋窩、臍部和肛門周圍等皺褶部位，仍為大皰，尼氏征陽性，皰破后基部發(fā)生乳頭狀增殖。（3）其他部位粘膜：鼻腔、陰唇、龜頭等處均可發(fā)生同樣損害。,3.落葉型天皰瘡（1）口腔：正?；蛭⒂屑t腫或表淺糜爛。（2）皮膚：松弛的大皰，皰破后有黃褐色鱗屑痂，邊緣翹起呈葉狀，也像剝脫性皮炎。 （3）其他部位：眼結(jié)膜及外陰粘膜也常受累。 4.紅斑型天皰瘡（1）口腔：少見。（2）皮膚：表現(xiàn)在面部有對稱的紅斑及鱗屑痂，像全身性紅斑狼瘡的損害

10、，患者一般全身情況良好。,【診斷】1.臨床損害特征：探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的粘膜表層下方，尼式征陽性，或揭皮試驗陽性。 2.細胞學(xué)檢查：吉姆薩（Giemsa）或蘇木精-伊紅染色，可見典型的棘層松解的解體細胞，該細胞核大而圓，染色深，胞漿較少，又名天皰瘡細胞或棘層松解細胞（或詹氏細胞，Tzanck’s cell）,3.活體組織檢查4.免疫學(xué)檢查 （l）免疫組織化學(xué)：目標是顯示棘細胞層間的抗細胞粘接物質(zhì)的抗體。,（2）血清

11、抗體物質(zhì)的檢測：檢測患者血清中存在的抗基底細胞的細胞漿內(nèi)、棘細胞層的細胞間質(zhì)以及棘細胞內(nèi)的循環(huán)抗體，一般抗體效價為1:50時即有意義。,【鑒別診斷】1.多形性紅斑 ：皮膚靶形紅斑2.剝脫性齦炎：是一種牙齦非特異性炎癥，牙齦緣及附著齦呈彌散性紅斑，鮮紅色，剝脫狀。 3.大皰性表皮松解癥（epidermolysis bullosa）是一種少見的、多為先天性家族遺傳性皮膚病，是由于先天性彈性纖維不全而導(dǎo)致皮膚脆弱，由于外傷等原因容易發(fā)

12、生水皰。一處愈合后另一處又糜爛?；颊甙l(fā)育較差，毛發(fā)稀疏，指甲變形，甚至脫落。,【治療】l.支持療法 ：高蛋白、高維生素飲食。2.腎上腺皮質(zhì)激素 ：首選藥物，分起始、控制、減量、維持四個階殷。起始及控制階段 “量大、從速”，減量與維持階段側(cè)重“漸進、忌躁”。 3.免疫抑制劑 4.抗生素 5.局部用藥 6.酶抑制劑 各類蛋白分解酶能抑制棘層松解。7.中醫(yī)中藥,二、 良性粘膜類天皰瘡瘢痕性類天皰瘡（cicatrical p

13、emphigoid）又稱瘢痕性類天皰瘡（benign mucous membrane pemphigoid）是類天皰瘡中較常見的一型。以水皰為主要表現(xiàn)，好發(fā)于口腔、結(jié)合膜等體竅粘膜，又稱粘膜類天皰瘡。,病程緩慢，平均3～5年，有的可遷延一生；嚴重的眼部損害可影響視力，甚至造成失明。 該病女性是男性的2倍，中年或中年以上較多見，死亡者少見。有報道該病與臟器的惡性疾病，如直腸癌、子宮癌等有關(guān)。,【病因】 自身免疫性疾病，抗基底膜區(qū)

14、抗體，主要是IgG。 【病理】 1.上皮下皰。2.直接免疫熒光法，可見基底膜區(qū)有一連續(xù)的細長的熒光帶。,基底膜區(qū)有一連續(xù)的細長的熒光帶,【臨床表現(xiàn)】1.口腔 牙齦是最早出現(xiàn)體征的部位，也是最常見出現(xiàn)損害的部位。最典型的損害是剝脫性齦炎樣的損害。尼氏征陰性?？谇蝗卫课痪馨l(fā)生，其90%出現(xiàn)于牙齦。,2.眼 50%～85%早期損害呈持續(xù)性的單純性結(jié)合膜炎，反復(fù)發(fā)作后瞼、球結(jié)膜間有少許纖維附著，往往相互粘連，稱瞼-球粘連。,3.

15、皮膚 面部、頭皮常被累及，胸、腹、腋下、四肢屈側(cè)亦常見。皮膚出現(xiàn)紅斑或在正常皮膚上出現(xiàn)的張力性水皰，尼氏征陰性。 4.其他部位 咽、氣管、食管、尿道、陰部和肛門等偶有受累。 該病發(fā)展緩慢，但預(yù)后較好。,【診斷】 1.臨床：剝脫性齦炎、尼氏征（－）、瘢痕粘連尤其是瞼-球粘連。2.組織病理：上皮下皰 。3.免疫學(xué)檢查 ：（1）直接法（DIF）：在新鮮的粘膜標本上，基底膜區(qū)顯示有免疫球蛋白的結(jié)合，呈均勻的連續(xù)細帶，主要是Ig

16、G及C3。（2）間接法（IIF）：20%～40%患者血清中出現(xiàn)抗基底膜帶的自身循環(huán)抗體，但滴度較低。,【鑒別論斷】1. 尋常型天皰瘡及大皰性類天皰瘡,2.多形滲出性紅斑：唇部急性炎癥病損，皮膚虹膜狀紅斑，多見于四肢3.糜爛型扁平苔蘚：白色花紋。 4.白塞綜合征：,【治療】l.局部用藥：皮質(zhì)激素制劑的溶液滴眼以防止纖維性粘連。 2.全身用藥：病情嚴重者考慮全身用皮質(zhì)激素，但效果往往不明顯。,【治療】 除病情嚴重者外，應(yīng)