藥學專業(yè)概論論文_第1頁
已閱讀1頁,還剩6頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、《藥學專業(yè)概論課程論文》王雨竹藥學專業(yè)培養(yǎng)具備藥學學科基本理論、基本知識和實驗技能,能在藥品生產(chǎn)、檢驗、流通、使用和研究與開發(fā)領(lǐng)域從事鑒定、藥物設(shè)計、一般藥物制劑及臨床合理用藥等方面工作的高級科學技術(shù)人才。業(yè)務(wù)培養(yǎng)要求:本專業(yè)學生主要學習藥學各主要分支學科的基本理論和基本知識,受到藥學實驗方法和技能的基本訓練,具有藥物制備、質(zhì)量控制評價及指導合理用藥的基本能力。我校本著教育要“面向現(xiàn)代化,面向世界,面向未來”的辦學方針,堅持“以人為本,

2、建設(shè)創(chuàng)新型國家”的辦學知道思想,以“創(chuàng)特色學科,創(chuàng)精品專業(yè)”的辦學理念,以“創(chuàng)新、特色、規(guī)范、質(zhì)量”為辦學關(guān)鍵詞,按照“寬口徑、厚基礎(chǔ)、重實踐、適應(yīng)性強、各學科交叉培養(yǎng)”的要求對學生進行培養(yǎng)。以培養(yǎng)適應(yīng)21世紀國家社會經(jīng)濟發(fā)展和人民健康事業(yè)所需要的、德智體美的、面向祖國制藥行業(yè)的、具有藥學基礎(chǔ)理論和基本技能的、能夠從事創(chuàng)新藥物研究的研究型藥學人才為專業(yè)培養(yǎng)目標,并以藥學專業(yè)成為我國一流藥物學家的搖籃作為我們長期追求的奮斗目標。著重培養(yǎng)適

3、用我國社會主義現(xiàn)代化建設(shè)需要的,德智體美全美發(fā)展的,具有創(chuàng)新精神的,系統(tǒng)掌握藥學理論知識和實驗技能的,能夠從事創(chuàng)新藥物研究的藥學專門人才。作為藥學專業(yè)的學生應(yīng)獲得以下幾方面的知識和能力:1掌握藥劑學、藥理學、藥物化學和藥物分析等學科的基本理論、基本知識;2掌握主要藥物制備、質(zhì)量控制、藥物與生物體相互作用、藥效學和藥物安全性評價等基本方法和技術(shù);3具有藥物制劑的初步設(shè)計能力、選擇藥物分析方法的能力、新藥藥理實驗與評價的能力、參與臨床合理用

4、藥的能力;4熟悉藥事管理的法規(guī)、政策與營銷的基本知識;5了解現(xiàn)代藥學的發(fā)展動態(tài);6掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法,具有一定的科學研究和實際工作能力。我校對畢業(yè)生的基本要求是,掌握藥物設(shè)計,藥物化學,藥理學和藥物分析學等學科的基本理論和知識,能夠正確理解藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)和生物活性的關(guān)系,具有初步的理性藥物設(shè)計思想?,F(xiàn)代藥學經(jīng)歷一個世紀的發(fā)展后已經(jīng)形成了以藥物化學,藥理學,藥劑學,藥物分析為主,并包含生物學,微生物和生化藥學等六大主干的二級

5、學科。我校藥學專業(yè)的設(shè)立,其主要目標的培養(yǎng)具有創(chuàng)新藥物意識和研究能力的藥學人才,與之相對應(yīng)的主要學科以藥物化學,藥理和藥物篩選為主,兼顧化學生物學和蛋白質(zhì)組學。藥物化學的新藥創(chuàng)制的龍頭學科,隨著人類基因組計劃的突破,以及生命科學,醫(yī)學,化學,計算機和信息技術(shù)等相關(guān)學科的不斷發(fā)展和進步,新藥研究和發(fā)現(xiàn)也進入了新的發(fā)展軌道,藥物化學也因此出現(xiàn)了新的發(fā)展機遇。今天的藥物化學已經(jīng)不再局限于傳統(tǒng)的概念,而是成為后基因組時代的大藥物化學蛋白質(zhì)的翻譯

6、來確認新的靶標。例如嵌入小核核糖核酸(snRNA)控制基因的表達,對確證靶標有重要作用。二、模型的確立二、模型的確立靶標選定以后,要建立生物學模型,以篩選和評價化合物的活性。通常要制訂出篩選標準,如果化合物符合這些標準,則研究項目繼續(xù)進行;若未能滿足標準,則應(yīng)盡早結(jié)束研究。一般試驗?zāi)P蜆藴蚀笾律嫌校夯衔矬w外實驗的活性強度;動物模型是否能反映人體相應(yīng)的疾病狀態(tài);藥物的劑量(濃度)——效應(yīng)關(guān)系,等等??啥恐貜偷捏w外模型是評價化合物活性的

7、前提。近幾年來,為了規(guī)避藥物開發(fā)的后期風險,一般同時進行藥物的藥代動力模型評價(ADME評價)、藥物穩(wěn)定性試驗等。三、先導化合物的發(fā)現(xiàn)三、先導化合物的發(fā)現(xiàn)新藥研制的第三步是先導化合物的發(fā)現(xiàn)。所謂先導化合物(leadingcompound),也稱新化學實體(newchemicalentity,NCE),是指通過各種途徑和方法得到的具有某種生物活性或藥理活性的化合物。因為目前的知識還不足以淵博到以足夠的受體機制指導藥物設(shè)計以使藥物的合成不必

8、使用預先已知的模型,所以,先導化合物的發(fā)現(xiàn),一方面有賴于以上兩步所確定的受體和模型,另一方面也成為了整個藥物研發(fā)的關(guān)鍵步驟。一般來說,先導化合物主要有如下幾個來源:對天然活性物質(zhì)的挖掘、現(xiàn)有藥物不良作用的改進以及藥物合成心中間體的篩選等。目前,主要有兩個獲得新的先導化合物的途徑。一是廣泛篩選,這種毫無依據(jù)的方法在實際操作上其實是比較有效的。過去半個多世紀以來,由于這個原因,先導化合物的發(fā)現(xiàn)隨機性很強,如從煤焦油中分離出的本份被發(fā)現(xiàn)具有抗

9、菌作用因而被開發(fā)成為一系列諸如薩羅的抗生素;又如對染料中間體的篩選發(fā)現(xiàn)了苯胺以及乙酰苯胺具有解熱鎮(zhèn)痛作用,經(jīng)改造得到了非那西丁和乙酰氨基酚等。近二十年來,計算機預篩被用于這一過程,大大加快了研究進程。另外,先導化合物的合理設(shè)計近年來也越來越成為這一領(lǐng)域的熱點。所謂合理設(shè)計,是指根據(jù)已知的受體(或受體未知但有一系列配體的構(gòu)效關(guān)系數(shù)據(jù))進行有針對性的先導化合物設(shè)計,這種方法有別于一般普遍篩選的顯著特點在于目的性強,有利于各種構(gòu)效理論的進一步

10、發(fā)展,因此前途十分廣闊。四、先導化合物的優(yōu)化四、先導化合物的優(yōu)化由于發(fā)現(xiàn)的先導化合物可能具有作用強度或特異性不高、藥代動力性質(zhì)不適宜、毒副作用較強或是化學或代謝上不穩(wěn)定等缺陷,先導化合物一般不能直接成為藥物。因此有必要對先導化合物進行優(yōu)化以確定候選藥物,這是新藥研究的最后一步。簡要地說,先到化合物的優(yōu)化就是基于相似性原理制備一系列化合物,評價其全面的構(gòu)效關(guān)系已對其物理化學及生物化學性質(zhì)進行優(yōu)化。優(yōu)化后再進行體內(nèi)外活性評價,循環(huán)反饋,最終

11、獲得優(yōu)良的化合物——候選藥物(drugcidate)五、臨床前及臨床研究五、臨床前及臨床研究新藥開發(fā)階段如下:臨床前試驗臨床前試驗:由制藥公司進行的實驗室和動物研究,以觀察化合物針對目標疾病的生物活性,同時對化合物進行安全性評估。這些試驗大概需要3.5年的時間。研發(fā)中新藥申請研發(fā)中新藥申請(InvestigationalNewApplicationIND):在臨床前試驗完成后,公司要向FDA提請一份IND,之后才能開始進行藥物的人體試驗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論