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文檔簡(jiǎn)介
1、不能辨別以上圖案者,患色盲病。色盲是一種伴性遺傳病。,,伴性遺傳,位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴性遺傳病:色盲、血友病、抗維生素D佝僂 病、外耳道多毛癥等,色盲的發(fā)現(xiàn),——襪子顏色的故事,約翰·道爾頓,英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家,“近代化學(xué)之父”第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人(著作《論色盲》),紅綠色
2、盲基因位于:,紅綠色盲基因是:,X染色體上,隱性基因,分析人類紅綠色盲癥,人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些?,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,,,,,,XBXB × XbY,親代,1 : 1,男性正常,女性攜帶者,,XB,子代,配子,女性正常與男性色盲的婚配圖解,女性正常
3、 男性色盲,女性攜帶者 男性正常 XBXb × XBY,親代,1 : 1 : 1 : 1,子代,配子,女性攜帶者與男性正常的婚配圖解,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女兒色盲父親一定色盲,,XBXb,,XbY,女性攜帶者,男性色盲,,,,,親代,子代,,,,,,,,,
4、1 : 1 : 1 : 1,女性攜帶者,女性色盲,男性正常,男性色盲,配子,色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,母親色盲兒子一定色盲,,XBY,男性正常,,,親代,子代,,XbXb,女性色盲,,,,,,女性攜帶者,男性色盲,1 : 1,配子,伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):,1.男患者多,女患父必患,母患子必患。女兒患病父親一定患病,母
5、親患病兒子一定患病。,2.通常為隔代交叉遺傳 典型遺傳過(guò)程是 外公 → 女兒 → 外孫。,2.母親是紅綠色盲,她的兩個(gè)兒子有_______ 個(gè)是紅綠色盲。,1.判斷題:,(1)母親患血友病,兒子一定患此病。( )(2)父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )(3)女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )(4)女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ),3.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女,她的雙親色覺(jué)正常,哥哥
6、是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。,2,1/2,√,×,×,√,Ⅲ,,“5”、“6”、“7”的基因型是什么?,下圖為某家族色盲遺傳圖,患者“7”的色盲基因的遺傳可能是從哪一代傳來(lái)的?,Ⅰ,Ⅱ,抗維生素D佝僂病,抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因(D)控制的一種遺傳性疾病。,XDXD,,XDXd,XdXd,XDY,XdY,,XdXd,,XDY,女性正常,男性患者,,,,親代,
7、子代,1 : 1,女性患者,男性正常,配子,抗維生素D佝僂病,X染色體上的顯性致病基因(D),,XDXd,,XdY,女性患者,男性正常,,,,,親代,子代,,,,,,,,,1 : 1 : 1 : 1,女性患者,女性正常,男性患者,男性正常,配子,抗維生素D佝僂病,X染色體上的顯性致病基因(D),1、女性患者多于男性患者2、具有世代連續(xù)性(代代遺傳),X染色體上的顯性
8、遺傳病特點(diǎn):,抗維生素D佝僂病系譜圖,3、男病,母女??;女正,父子正,患者全部是男性;致病基因“ 父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女” 。,伴Y遺傳病:外耳道多毛癥,相關(guān)信息的分析:1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型,ZZ為雄性,ZW為雌性2、蘆花雞羽毛(B),非蘆花(b),問(wèn)題:如何通過(guò)羽毛的特征來(lái)區(qū)分雞的雌雄?,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,,ZBW,,ZbZb,雌性蘆花,雄性非蘆花,,,,,親代,子代,,,,,,
9、,,,1 : 1 : 1 : 1,雄性蘆花,雌性非蘆花,雄性蘆花,雌性非蘆花,配子,以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,D是顯性,d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:,,(1)該病屬于____性遺傳病,其致病基因在_____染色體。(2)Ⅲ12是雜合體的幾率為:________。(3)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是______。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
10、,,,,,,,,,,,,,,,,3,4,5,6,7,8,10,11,12,14,13,16,15,9,,,正常,患者,隱,常,100%,Dd,1,2,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。,(1)圖中9號(hào)的基因型是,(2)8號(hào)的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY
11、 D、XbY,D,AB,(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。,(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是 。,1/2,1/4,,解:XBY × XBXb↓XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1,,1/2,,1/2,10號(hào)是攜帶者的概率 ½ × ½ = ¼,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系
12、譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。,(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。,1/4,,解:XBY × XBXb↓XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1,,1/2,,1/2,男孩是色盲的概率 ½ × ½ = ¼,(5)7號(hào)和
13、8號(hào)生育的男孩是色盲的概率 。,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。,1/4,(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率 。,,XBY × XBXb↓XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1,1/4,,1/2,生育色盲男孩的概率 1/2 ×1/4=,
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