伴性遺傳上課用

1、第2章 基因和染色體的關(guān)系,,第3節(jié) 伴性遺傳,一 類(lèi)比推理,,以下兩副圖中你看到了什么?,(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字),Ａ,Ｂ,一 類(lèi)比推理,,以下兩副圖中你看到了什么?,(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字),Ａ,Ｂ,紅綠色盲癥一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，指患者色覺(jué)障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。,一 類(lèi)比推理,,以下兩副圖中你看到了什么?,(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字),Ａ,Ｂ,紅綠色盲癥一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，指患者色覺(jué)障礙，不能

2、區(qū)分紅色和綠色。,據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。,抗維生素D佝僂病,,據(jù)調(diào)查，抗維生素D佝僂病患者女性多于男性。,下肢X光片顯示骨骼的變形,伴性遺傳 ——基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。,1.概念：,2、類(lèi)型：伴X遺傳病 伴Y遺傳病,1. 人類(lèi)紅綠色盲癥,,約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論

3、色盲》）,,2.人類(lèi)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn),（1）遺傳系譜圖,,,男性患者,個(gè)體,女性患者,阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）,羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）,代,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（攜帶者）,正常,色盲,色盲,根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，填寫(xiě)人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。,6種婚配方式 = 女3種基因型 x 男2種基因型,一 類(lèi)比推理,,家族中可能的婚配情況？,①　XBXB　× XBY,③

4、　XbXb　× XBY,②　XBXb　× XBY,⑤　XBXb　× XbY,④　XBXB　× XbY,⑥　XbXb　× XbY,1.正常女性×色盲男性2.女性攜帶者×男性正常3.女性攜帶者×男性色盲4.女性色盲×男性正常,寫(xiě)出遺傳圖解,,,,,,,,女性正常 × 男性色盲,親代,配子,子代,女性攜帶者

5、男性正常 1 : 1,,父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。,,,,,,,,,,,,,女性攜帶者 × 男性正常,親代,配子,子代,女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。,,,,,,,,,,,,,女性攜帶者 ×

6、男性患者,親代,配子,子代,女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。,女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。,,,,,,,,女性色盲 × 男性正常,親代,配子,子代,女性攜帶者 男性色盲 1 :

7、 1,,母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,,,,,,,,,,,,,,,,,I,II,III,IV,,,,,,女→男,男→女,交叉遺傳：男性患者的紅綠色盲基因只從母親那傳來(lái)，以后只傳給他的女兒，這種遺傳特點(diǎn)叫做交叉遺傳。,女患者的父親和兒子一定患病,伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：,,,,,隱性遺傳看

8、女病,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,,,,,,,,,,,,,,,,,I,II,III,IV,,,,,,隔代遺傳,3.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn),1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳： 男性患者的患病基因只從母親那傳來(lái)，以后只傳給他的女兒。3、女性患者的父親和兒子一定是患者4、一般為隔代遺傳,3,XdXd,XDXD,XD

9、Xd,XdY,XDY,正常,正常,抗維生素D佝僂病患者,患者,填寫(xiě)人的正常（d）與抗維生素D佝僂病（D）患者基因型和表現(xiàn)型,,1、女性患者多于男性患者,2、男患者的母親和女兒一定患病3、具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象,,,,,,,,XDY,顯性遺傳看男病,伴X顯性遺傳病特點(diǎn),1、男患者的母親和女兒一定患病2、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；3、女患者多于男患者,伴Y染色體遺傳,實(shí)例：外耳道多毛癥,特點(diǎn)：①男性全是患病、女性全是正常②遺傳規(guī)律：父?jìng)髯?，?/p>

10、傳孫,性別決定1. XY型性別決定2. ZW型性別決定 例：家蠶、蛾類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)等 雌性：成對(duì)的常染色體+ZW 雄性：成對(duì)的常染色體+ZZ關(guān)鍵：雌性產(chǎn)生ZW兩種卵細(xì)胞，且比值為1：1,,,ZBW,ZbZb,非蘆花雄雞 蘆花雌雞,親代,Zb,ZB,W,ZBZb,蘆花雄雞,非蘆花雌雞,1 ：

11、 1,,,,,,,,,子代,配子,×,,,,ZbW,實(shí)踐應(yīng)用：如何挑選母雞？,再 見(jiàn),人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷方法,人類(lèi)遺傳病分為五種類(lèi)型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳,人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷方法,第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是否位于X染色體上。第四步:

12、 如果不符合X染色體遺傳病的特點(diǎn)，可判斷為常染色體遺傳病。,1.確定顯、隱性關(guān)系,無(wú)中生有為隱性基因決定；有中生無(wú)為顯性基因決定。,2.確定基因位置,常顯,常隱,常隱或X隱,若Ⅱ1號(hào)不攜帶治病基因？,解題思路,1.判斷是否為伴Y遺傳?。▊髂胁粋髋?.判斷顯隱性 患者雙親正?！[性（無(wú)中生有） 雙親患病子正常——顯性（有中生無(wú)）3.判斷為伴X染色體還是常染色體遺傳病反證法 女病男正（父、子）

13、非伴性 男病女正（母、女）非伴性,例題：下圖為某家族色盲遺傳圖，患者“7”的色盲基因的遺傳可能是從哪一代傳來(lái)的？,Ⅲ,,“5”、“6”、“7”的基因型是什么？“5”和“6”再生一個(gè)孩子，患病的概率是多少？,,XbY,XbY,XBXb,XBY,XBY,1/4,,5、下圖是一色盲的遺傳系譜：,,,,,,,,,,,,,（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲 基因的傳遞途

14、徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1→4→8→14,25%,0,,6、以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

15、,,隱,常,100％,2/3,Dd,7、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上 乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有

16、乙病的概率是_____。,隱,常,隱,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷方法,,,,,,,,例：下圖血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）（1）致病基因位于_____染色體上。（2）3號(hào)和6號(hào)的基因型分別是____________和_____________。（3）9號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來(lái)源于1—8號(hào)中的__________號(hào)和__________號(hào)。（4）8號(hào)的基因型是____