臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析夏結來第四軍醫(yī)大

1、臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析,第四軍醫(yī)大學衛(wèi)生統(tǒng)計學教研室夏結來,,臨床試驗,監(jiān)查,CRF,統(tǒng)計分析,統(tǒng)計與臨床報告,SFDA/CDE,,,,,,,,批準與上市,,,,,,,數(shù)據(jù)管理,臨床試驗過程,一、臨床試驗的數(shù)據(jù)管理,,,數(shù)據(jù)管理的目的,數(shù)據(jù)管理的目的：以及時、有效的方式為支持新藥批準上市提供與預期結果一致、精確、正確的臨床試驗數(shù)據(jù)，以便對此數(shù)據(jù)按預先制定的統(tǒng)計分析計劃書進行統(tǒng)計分析。 數(shù)據(jù)管理的定義：將在臨床試驗

2、中產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)及時填寫、準確錄入、計算機輔助人工審核校對、疑問問答校正，數(shù)據(jù)盲態(tài)下審核與鎖定等全過程。,數(shù)據(jù)產(chǎn)生的過程,研究者填寫CRF表監(jiān)察員核查、傳遞給數(shù)據(jù)管理單位根據(jù)CRF建立錄入程序雙人雙份獨立錄入核查并產(chǎn)生數(shù)據(jù)疑問表（DQF)監(jiān)察員將DQF交研究者復核并回答數(shù)據(jù)庫修改并核查不良事件及合并用藥編碼盲態(tài)下的數(shù)據(jù)審核數(shù)據(jù)鎖定數(shù)據(jù)傳遞（統(tǒng)計分析人員）,數(shù)據(jù)管理流程,,項目啟動,管理計劃,核查計劃,CRF注釋,,,

3、,錄入程序,核查程序,,,數(shù)據(jù)錄入,,,疑問管理,,,臨床試驗中心,,質量檢查,數(shù)據(jù)關閉,,管理報告,,數(shù)據(jù)審核,,數(shù)據(jù)鎖定,數(shù)據(jù)傳遞,,,,數(shù)據(jù)管理計劃（DMP）,闡述該項目的數(shù)據(jù)管理過程、時間約定、項目組成員、數(shù)據(jù)核查計劃、關鍵指標及非關鍵指標的約定、疑問管理方式等。 該計劃由項目申辦單位、統(tǒng)計單位和數(shù)據(jù)管理單位簽署，做為該項目數(shù)據(jù)管理的依據(jù)。,核查與疑問管理,數(shù)據(jù)核查計劃數(shù)據(jù)核查程序疑問表(DQF)的產(chǎn)生D

4、QF的回答DQF的返回及處理,數(shù)據(jù)核查目的,項目核查人員對CRF表中的各個指標的數(shù)值和相互關系根據(jù)臨床試驗方案要求進行核查，對于缺失、邏輯矛盾、有誤或不能夠確定的數(shù)據(jù)，以疑問表的形式由臨床試驗監(jiān)查員傳遞給臨床試驗中心，由研究者對疑問做出回答。,數(shù)據(jù)核查計劃,通用數(shù)據(jù)項核查條件統(tǒng)一描述按病例報告表頁碼和各頁數(shù)據(jù)項內(nèi)容順序撰寫。所有已進入數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)均需描述核查條件對各數(shù)據(jù)項應描述其核查范圍和發(fā)疑問或確認的標準內(nèi)容完成相同的頁，可

5、合并撰寫(如各訪視內(nèi)容) 核查計劃傳遞給申辦方，申辦方審核并提出修改意見核查計劃簽字后方生效,數(shù)據(jù)核查程序,核查程序是根據(jù)數(shù)據(jù)檢查計劃，在SAS 環(huán)境下按數(shù)據(jù)核查計劃內(nèi)容編寫的核查程序。 主要檢查CRF表中數(shù)據(jù)缺失、誤填、數(shù)據(jù)邏輯矛盾等問題?！　〕绦蚝瞬楹笕斯ば?數(shù)據(jù)疑問常見類型,1 、補充： 病例報告表中有缺失的項目，或字跡不清楚的數(shù)據(jù)。2、 確認： A.入選/排除標準的確認：

6、 B.實驗室檢查：數(shù)值與臨床意義判斷與各個中心提供的正常值范圍不一致。 C.時間的確認：所填寫的時間不在試驗時間范圍內(nèi)；或所填寫的訪視時間不在方案要求的訪視時間窗內(nèi)。 D.合并用藥的確認：填寫數(shù)據(jù)與各訪視所填內(nèi)容有矛盾；使用了方案中明確禁止的藥物，藥物名稱無法編碼的。 E.不良事件的確認：填寫數(shù)據(jù)與各訪視所填內(nèi)容有矛盾；各項之間的邏輯關系有矛盾；判定為嚴重不良事件。不良事件描述不清楚，無法做編碼的。,

7、DQF的提問方式,1、XX項數(shù)據(jù)缺失，請補充2、出生日期為XXXX年XX月XX日，請確認3、WBC測定值為11x109/L,臨床意義為“正?！?，請確認4、訪一時間為XXXX年XX月XX日，訪二時間為XXXX年XX月XX日，不在時間窗內(nèi)，請確認5、不良事件：“XXXX”，為方便編碼，請進一步詳細描述,疑問表式樣舉例,缺失值核查疑問表,,DQF的回答,根據(jù)問題，查閱原始資料和CRF表所填內(nèi)容，慎重回答 如果某一數(shù)據(jù)的修改

8、，會影響其它數(shù)據(jù)時，請一并回答,疑問表修改說明,1.本疑問表是由第四軍醫(yī)大學數(shù)據(jù)管理中心發(fā)出 2.疑問僅是數(shù)據(jù)管理人員對有關數(shù)據(jù)存有疑惑而發(fā)出的詢問，希望研究者給予明確答復 3.數(shù)據(jù)修改必須以原始數(shù)據(jù)為依據(jù)，不能推論式回答 4.研究者如果認為數(shù)據(jù)無錯誤，在相應的方框內(nèi)劃"×"，并簽名確認 5.研究者如果認為數(shù)據(jù)確實有錯誤，在相應的方框內(nèi)劃"×"，并注明錯誤形成原因，簽名

9、確認 6.疑問表中所列參考值范圍是貴單位提供的，如果不符，以化驗單上注明的為準 7.如果定性指標在CRF上已編號，例如 1=正常 2=異常無臨床意義 3=異常有臨床意義 4=未查，回答時使用相應的編號,疑問表修改說明(例),1.本疑問表是由第四軍醫(yī)大學數(shù)據(jù)管理中心發(fā)出 2.疑問僅是數(shù)據(jù)管理人員對有關數(shù)據(jù)存有疑惑而發(fā)出的詢問，希望研究者給予明確答復 3.數(shù)據(jù)修改必須以原始數(shù)據(jù)為依據(jù)，不能推論式回答 4.研究者如果認為數(shù)據(jù)無錯誤，

10、在相應的方框內(nèi)劃"×"，并簽名確認 5.研究者如果認為數(shù)據(jù)確實有錯誤，在相應的方框內(nèi)劃"×"，并注明錯誤形成原因，簽名確認 6.疑問表中所列參考值范圍是貴單位提供的，如果不符，以化驗單上注明的為準 7.如果定性指標在CRF上已編號，例如 1=正常 2=異常無臨床意義 3=異常有臨床意義 4=未查，回答時使用相應的編號,疑問表修改說明(續(xù)),8.實驗室指標的臨床意義請結合參

11、考值范圍和您的臨床經(jīng)驗作出判斷 9.如果您將完成的病例誤填做未完成，將產(chǎn)生本例是否脫落的疑問10.疑問表中所有問題必須回復，如果確實不能回答的也必須注明"此疑問無法回答"并簽字11.疑問的多寡不是作為試驗質量優(yōu)劣評價的直接依據(jù)12.您所簽名確認的紙質疑問表效力高于CRF,務請認真填寫13.如果您對我們發(fā)出疑問不解，請電話詢問14.簽字確認后的紙質疑問表原件請?zhí)乜旒?編碼(Coding),為便于統(tǒng)計分析，將

12、研究者填寫的合并用藥和不良事件根據(jù)相應標準進行規(guī)范化處理的過程。不良事件編碼： 1、如將上感、感冒等統(tǒng)一編碼為上呼吸道感染 2、如將惡心嘔吐拆分為兩個AE編碼，分別編碼為“惡心”和“嘔吐”合并用藥編碼(按藥品通用名編碼) EPIAO、羅可曼、利血寶和濟脈欣等均編碼為“紅細胞生成素”,不良事件COSTART (FDA)WHO ART (WHO)MedDRA診斷和處理ICD-10-CM

13、藥物WHO Drug (WHO)PDR,醫(yī)學標準術語編碼,患者數(shù)據(jù)列表中止試驗患者方案偏離從療效分析中剔除的患者人口統(tǒng)計學數(shù)據(jù)依從性和/或藥物濃度數(shù)據(jù)（如果有）個例療效反應數(shù)據(jù)不良事件列表（每名患者）按患者列表的個例實驗室檢查值（管理當局要求時）[ICH E3(臨床試驗報告的結構與內(nèi)容): Sec.16.2],數(shù)據(jù)清單和表格（1）,患者表格人口統(tǒng)計學數(shù)據(jù)的匯總圖表有效性數(shù)據(jù)的匯總圖表安全性數(shù)據(jù)的匯總圖表不良

14、事件的描述死亡、其它嚴重不良事件以及其它重要的不良事件清單死亡、其它嚴重不良事件以及某些其它重要的不良事件敘述實驗室檢查異常值清單（每名患者）[ICH E3(臨床試驗報告的結構與內(nèi)容): Sec.14.1-14.3],數(shù)據(jù)清單和表格（2）,臨床試驗數(shù)據(jù)盲態(tài)下審核是指在完成數(shù)據(jù)核查、疑問解答結束，數(shù)據(jù)庫關閉后直到揭盲前，對數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)再次進行的審核與評判?！　　⒓訑?shù)據(jù)審核會議人員，一般由主要研究者、統(tǒng)計分析員、數(shù)據(jù)管理員、監(jiān)查員

15、和申辦者組成。,數(shù)據(jù)盲態(tài)審核會議,1、對雙盲臨床試驗中的盲態(tài)進行審核。2、對數(shù)據(jù)中存在的需討論的問題做出決定，重點在分析并決定統(tǒng)計分析人群。 3、對數(shù)據(jù)的整體質量做出評估。4、討論并定稿統(tǒng)計分析計劃。 5、決定是否鎖定數(shù)據(jù)與揭盲。,1、目的與任務,1、數(shù)據(jù)管理員應準備一份數(shù)據(jù)管理報告，內(nèi)容至少應包括：　　數(shù)據(jù)管理的過程及一般情況介紹、病例入組及完成情況（含脫落受試者清單） 、判斷統(tǒng)計分析人群時涉及的項目及需討論并解決的問題（入

16、選/排除標準檢查、完整性檢查、邏輯一致性檢查、離群數(shù)據(jù)檢查、時間窗檢查、合并用藥檢查、不良事件檢查等）,2、準備工作,2、數(shù)據(jù)管理理員準備一份關鍵變量的清單，于會議前交相關人員進行會前審核以便更充分地發(fā)現(xiàn)并解決問題。 3、如果是雙盲臨床試驗，申辦方將各中心隨試驗用藥下發(fā)的應急信件收回，交盲態(tài)審核用。4、提交臨床試驗總盲底。,1、全體參會人員通過對總盲底及應急信件的檢查，對雙盲臨床試驗的盲態(tài)做出判斷。 2、數(shù)據(jù)管理員報告數(shù)據(jù)管理

17、的一般情況及數(shù)據(jù)庫中存在的需要討論解決的條目。 3、主要研究者、申辦方代表、統(tǒng)計分析人員、數(shù)據(jù)管理員共同就數(shù)據(jù)管理員提交的問題進行討論并做出處理決定。。,3、一般程序,4、與會人員討論并決定統(tǒng)計分析人群。5、統(tǒng)計分析計劃的修正與定稿。6、決定是否鎖定數(shù)據(jù)。7、當揭盲條件成立時，具體執(zhí)行揭盲。 　　　最后簽署盲態(tài)審核決議，將鎖定后的數(shù)據(jù)交統(tǒng)計分析人員進行統(tǒng)計分析。,數(shù)據(jù)盲態(tài)審核決議,,

18、二、臨床試驗統(tǒng)計分析,,各階段受試者流程。特別是報告隨機分配到各組的人數(shù)、接受意向治療(ITT)的人數(shù)、按方案完成治療(PP)的人數(shù)以及對主要結局分析的人數(shù)。描述與計劃的研究方案偏離的情況和理由。,意向治療分析,一、受試者流程和分析人群,臨床試驗有效性分析應保羅所有的隨機化后的受試者，也即原計劃好處理（治療）的全部受試者都需進入分析，而不是根據(jù)實際上完成的受試者。按這種原則所作的分析是最好的分析，其結果是每一個隨機分配到試驗組或對照組的

19、受試者都應該完整地隨訪，記錄研究結果，而不管他們的依從性如何。,ITT原則（意向治療原則、Intention-To-Treat Principle),三類統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集及其關系,三類數(shù)據(jù)集即：符合方案數(shù)據(jù)集Per-Protocol Set 全分析數(shù)據(jù)集 Full Analysis Set 安全性數(shù)據(jù)集 Safety Set,隨機入組病例特征描述,基線定義為隨機

20、入組時間，病例特征一般包括為患者的人口學信息、飲食運動情況、疾病情況等。根據(jù)變量的數(shù)字特征，采用t檢驗/Wilcoxon秩和檢驗對患者年齡、身高、體重、病程、生命體征等定量數(shù)據(jù)進行比較。采用卡方檢驗／Fisher確切概率檢驗或者Wilcoxon秩和檢驗對患者的性別、飲食控制、運動治療、降糖藥物治療史、疾病史等分類變量進行基線比較?；€描述分析采用FAS數(shù)據(jù)集。,有效性評價常用統(tǒng)計分析方法,t檢驗方差分析協(xié)方差分析CHM

21、 生存分析Logistic回歸Cox比例風險模型,定性指標評價,對定性指標(如治療是否成功)，分別對各訪視點(包括終點)按該指標的分類情況進行描述，計算各分類的例數(shù)和百分數(shù)，在α=0.05顯著水平下，采用按中心分層的CMH-χ2檢驗對兩組進行比較。以此模型為基礎計算評價終點時該指標的95%可信區(qū)間。,應用協(xié)方差分析(ANCOVA)在18周時評價SISBP變化這一主要終點，以研究中心和治療方法的因素，基線指標值為協(xié)變量。計算每個

22、治療組從基線變化的最小二乘均數(shù)和95%CI。計算95%CI顯示最小二乘均數(shù)的差異。,定量指標評價的統(tǒng)計學方法,有效性分析,主要療效指標（primary end points)次要療效指標（secondary end points)同時對FAS數(shù)據(jù)集和PPS數(shù)據(jù)集作分析,兩組比較的類型,優(yōu)效(Superiority): > 或 “試驗組(E)優(yōu)于對照組(C )” 等效(Equivalence): = 或

23、 “試驗組(E)與對照組(C )相當”非劣效(Non-inferiority ): ? 或 “試驗組(E) 與對照組(C ) 差但不多”,,無效假設：試驗組與對照組均數(shù)相等 Ho: C-T=0,,,,,,備擇假設：試驗組與對照組均數(shù)不等,,H1: C-T≠0,,,假設檢驗與兩類錯誤,推論結果,,,,?,?,拒絕,不拒絕,假設,正確,錯誤,,把握度 1 - ?,假設檢驗與兩類錯誤,,,,,陽

24、性對照試驗的優(yōu)效性檢驗(P>0.05),非劣效/等效,,(錯!),誤解,,?,可信區(qū)間方法,有效/非劣效性/等效性決策準則建議依賴于參數(shù)差別的可信區(qū)間(confidence interval,縮寫為CI )。CI方法可同樣獲得非劣效性/等效性乃至優(yōu)效性的評價。 該方法在 ICH指導原則中予以推薦，指出對非劣效性或等效性試驗安全性與耐受性評價， 應用可信區(qū)間比用假設檢驗更佳。,優(yōu)效性比較,非劣效界值M1的

25、確定,M1的確定采用綜合分析法， Meta分析法是常用的方法，當歷史資料間同質性較好時可采用固定效應模型，否則需采用隨機效應模型。根據(jù)模型計算出C–P的95%雙側可信區(qū)間下限lCL。這個下限必須大于0，否則不能視其為陽性對照。考慮到療效一致性的問題或者歷史數(shù)據(jù)的質量，取M1<lCL。,一般取M2=f·M1。FDA建議非劣效設計中一般取f=0.5。f值越接近0時，如果仍能得出非劣效的結論，說明試驗藥物的療效與陽性對照越相近

26、。如果f取的太小會使得試驗所需樣本量大到試驗無法進行。如果沒有歷史資料可供借鑒，也可采用目標值法確定M2，此時M2一般取在陽性對照藥療效的10%~15%倍之間。陽性對照藥的療效可根據(jù)文獻報道或有目的醫(yī)學調查所得。這種調查應委托獨立調查機構執(zhí)行。,非劣效界值M2的確定,,非劣效性比較,Ho: C–T ? M1Ha: C–T ? M1 其中C、T分別表示陽性對照和試驗藥物的細菌學療效，M1（>0）小于試驗藥物與安慰劑療效差的

27、95%可信區(qū)間下限lCL，即小于陽性對照藥對安慰劑的優(yōu)效性試驗所觀察到的差異。 如果拒絕H0，則有 T –P >C –P–M1> lCL–M1>0。 因此可以間接推斷試驗藥物優(yōu)于安慰劑。,非劣效性比較（優(yōu)于假定的安慰劑）,非劣效性比較,Ho: C–T ? M2Ha: C–T ? M2其中M2（C–M2>0。因此既可以間接推斷試驗藥物優(yōu)于安慰劑，也可以推斷試驗藥物非劣效于陽性對

28、照。,非劣效性比較（非劣效于陽性對照 ）,為評價某治療糖尿病新藥的有效性，采用隨機、雙盲雙模擬、陽性對照藥平行對照、多中心臨床研究設計方案，整個試驗過程歷時18周，其中藥物治療16周，以16周測定的HbA1c 相對基線(0周)變化值作為主要療效指標。根據(jù)臨床經(jīng)驗規(guī)定如果試驗組主要療效指標不比陽性對照藥差0.3，即可判定試驗藥有效，必要時還可進一步評價是否優(yōu)于對照藥。 這里提出的是一個非劣效檢驗的問題，根據(jù)對照藥的有效性，由臨床

29、專家提出了0.3這一非劣效的標準，即：當兩組主要療效指標的總體差值不超過0.3時，該差距在臨床上沒有實際意義，認為兩組藥物療效相當。,舉例(兩均數(shù)之差),1、主要療效指標治療前后變化,2、各中心主要療效指標治療前后變化,,3、主要療效指標中心效應分析,ANOVA數(shù)據(jù)的圖形表達,,,,,最小二乘法(最早稱為回歸分析法)是一種數(shù)學優(yōu)化技術，它通過最小化誤差的平方和找到一組數(shù)據(jù)的最佳函數(shù)匹配,由著名的英國生物學家、統(tǒng)計學家道爾頓（F.Gall

30、ton）——達爾文的表弟所創(chuàng)。 ANOVA是利用線性回歸模型研究變量之間存在關系 。最小二乘均數(shù)(LSmeans)是校正其他因素影響后的估計的獨立效應大小，其95%CI為總體效應大小。,ANOVA中的最小二乘均數(shù)(LSmeans),4、主要療效指標有效性分析,有效性判定: 試驗組 – 對照組 差值的 95% CI,不支持非劣,支持非劣,,支持優(yōu)效,某事件發(fā)生時間數(shù)據(jù)的生存分析,某事件發(fā)生時間（Time to event，簡稱TT

31、E）是指實驗開始到某事件（方案中規(guī)定的事件）發(fā)生的時間。例如藥物起效時間、化療后復發(fā)時間等,TTE數(shù)據(jù)的特點,由于臨床試驗受時間的限制或由于各種原因（退出、死亡等）導致失訪，致使TTE數(shù)據(jù)不能被完全觀測。例如病人一周時尚未起效，但第二周時失訪，則起效時間>7天。又如試驗結束時病人仍未起效，則起效時間>參加試驗天數(shù),TTE數(shù)據(jù)的特點,TTE數(shù)據(jù)一般呈偏態(tài)分布,TTE數(shù)據(jù)的特點,臨床療效評價中常見的是右刪失TTE數(shù)據(jù)

32、 如起效時間、復發(fā)時間、死亡時間。分析時要區(qū)別對待：起效時間越短療效越好復發(fā)時間越長療效越好,TTE數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析方法,KM法估計各組起效率或復發(fā)率并計算中位數(shù)起效時間或復發(fā)時間及其95%CI采用logrank法比較組間差異采用Cox模型進行起效率或復發(fā)率的多因素分析,實例1,表8.2.3.1.3 便血癥狀起效率━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

33、 ITT PP ───────────────── ───────────────── 起效時間(小時) 乳膏組(Se) 栓劑組(Se) 乳膏組(Se) 栓劑組(Se)────────────────────────

34、───────────────────── 0 0.00( 0.00) 0.00( 0.00) 0.00( 0.00) 0.00( 0.00) 12 21.84( 4.43) 19.77( 4.29) 22.35( 4.52) 20.24( 4.38) 24 31

35、.03( 4.96) 29.07( 4.90) 31.76( 5.05) 29.76( 4.99) 36 36.78( 5.17) 34.88( 5.14) 37.65( 5.26) 35.71( 5.23) 48 45.98( 5.34) 40.70( 5.30) 47.06( 5.

36、41) 41.67( 5.38) 60 48.28( 5.36) 48.84( 5.39) 49.41( 5.42) 50.00( 5.46) 72 82.76( 4.05) 80.23( 4.29) 82.35( 4.13) 82.14( 4.18)──────────────────────

37、─────────────────────── N(失訪率%) 87( 2.30) 86( 9.30) 85( 2.35) 84( 7.14)━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━,Log-Rank 檢驗結果,表8.2.3.1.4 便血癥狀起效率Log-Rank 檢驗結果━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

38、━━━━━━━━━━━━━━━━━ ITT PP ──────────── ──────────── 統(tǒng)計量(DF) P值 統(tǒng)計量(DF) P值─────────────────────────

39、──────────── LogRank檢驗 0.94( 1) 0.3315 0.40( 1) 0.5290━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━,實例2,表8.2.2.1.1 不同時間未進展存活率(%)（PFS）━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

40、 ITT PP ───────────────── ───────────────── 未進展時間(周) 試驗組(Se) 對照組(Se) 試驗組(Se) 對照組(Se)───────────────────────────────────

41、────────── 0 100.00( 0.00) 100.00( 0.00) 100.00( 0.00) 100.00( 0.00) 4 98.59( 1.40) 93.33( 4.55) 98.51( 1.48) 100.00( 0.00) 8 91.55( 3.30)

42、 82.56( 7.10) 91.04( 3.49) 95.65( 4.25) 12 77.50( 5.15) 48.50( 9.67) 76.32( 5.37) 56.19( 10.42) 16 67.37( 5.91) 44.46( 9.67) 66.02( 6.07) 51.

43、51( 10.55) 20 65.39( 6.06) 44.46( 9.67) 66.02( 6.07) 51.51( 10.55) 24 56.42( 6.69) 39.52( 9.78) 56.96( 6.72) 45.78( 10.82)─────────────────────────────────

44、───────────── N(失訪率%) 71( 59.15) 31( 45.16) 67( 58.21) 23( 43.48)━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━,表8.2.2.1.2 未進展存活時間分布━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

45、 ITT PP ──────────────────── ────────────────────四分位數(shù) 實驗組(95%CI) 對照組(95%CI) 試驗組(95%CI) 對照組(95%CI)─────────────────────────────────

46、──────────── 75% 12.14(9.14,21.86) 8.71(7.57,11.29) 12.14(9.00,21.86) 9.71(8.29,12.14) 50% 28.43(21.86,.) 11.86(9.71,29.43) 28.43(21.86,.) 20.14(11.29,.) 25% 38.00(28.43,.) 29

47、.43(20.14,.) 38.00(28.43,.) 29.43(20.14,.)───────────────────────────────────────────── N(失訪率%) 71( 59.15) 31( 45.16) 67( 58.21) 23( 43.48)━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

48、━━━━━━,表8.2.2.1.3 不同時間未進展存活率Log-Rank檢驗結果━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ITT PP ──────────── ──────────── 統(tǒng)計量(D

49、F) P值 統(tǒng)計量(DF) P值───────────────────────────────────── LogRank檢驗 4.40( 1) 0.0359 1.38( 1) 0.2393━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━,患者暴露于研究藥物的時間 研究時間（天）=（末次隨訪日期

50、－初診日期）+ 1 治療時間（天）= 按照患者實際用藥天數(shù)計算 患者用藥依從性=〔（發(fā)藥量－剩余量）／應服藥數(shù)量〕×100%， 安全性評價指標 生命體征（心率、收縮壓、舒張壓）、體重、 實驗室檢查(心電圖) 不良事件 ………,安全性評價,生命體征、體重：對基線和每次訪視時檢查結果進行定量描述，組內(nèi)采用配對t檢驗，組間采用兩組t檢驗進行比較

51、。心電圖：采用治療前后交叉表的形式描述各治療周期心電圖變化。實驗室檢查：采用治療前后交叉表的形式定性描述其有臨床意義的變化。不良事件的種類、嚴重程度、發(fā)生頻率及與研究藥物的關系將列表描述。,安全性評價統(tǒng)計分析方法,信,信,忠實執(zhí)行SFDA頒布的法規(guī)忠實執(zhí)行方案忠實于研究數(shù)據(jù),達,達,正確的理解統(tǒng)計分析方法正確的運用統(tǒng)計分析工具正確的表達研究結果,雅,雅,規(guī)范數(shù)據(jù)管理過程規(guī)范統(tǒng)計分析過程規(guī)范統(tǒng)計分析報告,Thank yo