版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、綠色溶劑是綠色化學(xué)化工應(yīng)用的基礎(chǔ),超臨界二氧化碳、水、離子液體是綠色溶劑。超臨界微乳液是對(duì)超臨界流體技術(shù)的發(fā)展;含有離子液體的超臨界二氧化碳微乳液體系結(jié)合了超臨界流體、離子液體和微乳液的三重優(yōu)勢(shì),成為近年來綠色溶劑研究的熱點(diǎn)。由于超臨界二氧化碳微乳液熱力學(xué)穩(wěn)定、物化性質(zhì)可調(diào)、結(jié)構(gòu)組成可設(shè)計(jì)等,使其在化學(xué)反應(yīng)、材料制備、萃取分離等領(lǐng)域顯示出潛在應(yīng)用前景。深入研究含離子液體超臨界二氧化碳微乳液微觀結(jié)構(gòu)、物化性質(zhì)及結(jié)構(gòu)參數(shù)調(diào)控機(jī)理,是實(shí)現(xiàn)其應(yīng)
2、用的基礎(chǔ)。分子動(dòng)力學(xué)模擬探究微乳液微觀結(jié)構(gòu)尺寸的方法受到越來越多的重視。本文選擇碳?xì)涫榛垩跻蚁┚垩醣┗袻s-mn表面活性劑,[bmim][PF6]、[bmim][BF4]、[bmim][Ac]三種離子液體,構(gòu)造超臨界二氧化碳包離子液體型微乳液,并對(duì)該復(fù)雜體系進(jìn)行了分子動(dòng)力學(xué)模擬,主要內(nèi)容如下:
?。?)分子動(dòng)力學(xué)模擬結(jié)果表明水量一定時(shí),碳?xì)浔砻婊钚詣㎜s-mn能夠形成穩(wěn)定超臨界二氧化碳包離子液體型微乳液。加入離子液體能
3、夠促進(jìn)表面活性劑分子聚集,提高其聚集效率,并提高微乳液聚團(tuán)的溶水量。308.15K、23MPa條件下,表面活性劑Ls-36濃度為0.0164mol/L、含水量W0=13,離子液體含量WIL=nIL/nLs-36=1.25的水核中,溶水量達(dá)到最大。
?。?)分析Ls-mn/水/離子液體/超臨界二氧化碳體系運(yùn)動(dòng)軌跡,觀察其穩(wěn)定平衡過程,發(fā)現(xiàn)超臨界二氧化碳包離子液體型微乳液分三步組裝:先形成若干由水、離子液體、Ls-mn構(gòu)成的小聚團(tuán);
4、隨著模擬時(shí)間的延長(zhǎng),2-3個(gè)小聚團(tuán)相互融合成為較大聚團(tuán);最終在某一時(shí)刻,所有聚團(tuán)融合為一個(gè)大聚團(tuán),并保持穩(wěn)定。
(3)Ls-mn/超臨界二氧化碳/離子液體三元體系和Ls-mn/超臨界二氧化碳/水/離子液體四元體系的對(duì)比研究結(jié)果表明,水分子簇是Ls-mn構(gòu)造超臨界二氧化碳包離子液體型微乳液的必要條件。308.15K、23MPa條件下,表面活性劑Ls-36濃度為0.0164mol/L、離子液體含量WIL=nIL/nLs-36=0.
5、25,含水量W0=10.8時(shí),極性核中捕獲水所占比例最大,為90%。
?。?)分析徑向分布函數(shù)、密度分布函數(shù)及分子取向等模擬結(jié)果可知,Ls-36/超臨界二氧化碳/水/離子液體微乳液聚團(tuán)半徑在10nm級(jí)別,結(jié)構(gòu)分為三層:離子液體和水聚集在微乳液水核中,Ls-36頭基和部分結(jié)合水構(gòu)成中間層,尾鏈伸展于超臨界二氧化碳中,尾鏈相對(duì)于聚團(tuán)外表面法向在一定范圍伸展。分析表面活性劑分子不同部位水及二氧化碳的密度分布,發(fā)現(xiàn)體系中表面活性劑存在三
6、種構(gòu)象:大部分表面活性劑分子為“d”型;當(dāng)其濃度逐漸增大,體系出現(xiàn)“l(fā)”型和“c”型構(gòu)象。濃度達(dá)到一定值時(shí),體系中出現(xiàn)游離表面活性劑。
?。?)對(duì)比[bmim][PF6]、[bmim][BF4]、[bmim][Ac]三種離子液體構(gòu)成的超臨界二氧化碳微乳液體系,微乳液具有相似的三層結(jié)構(gòu),但表面活性劑長(zhǎng)尾鏈在最外層的伸展情況有所不同。[bmim][Ac]型微乳液體系尾鏈更靠近聚團(tuán)外表面法線方向(與法線夾角30°-70°),[bmim
7、][BF4]型微乳液體系尾鏈更貼近聚團(tuán)表面(與法線夾角107°-150°),[bmim][PF6]型微乳液體系介于兩者之間(與法線夾角78°-125°)。相同表面活性劑濃度、含水量、溫度及壓力條件下,含[bmim][Ac]體系Ls-36自組裝速度最快、體系更穩(wěn)定,對(duì)極性水分子的捕獲能力最強(qiáng),水核溶水量可達(dá)93.75%。
(6)基于Ls-mn型超臨界二氧化碳包離子液體微乳液體系對(duì)比研究,提出表面活性劑聚集情況隨Ls-mn分子結(jié)構(gòu)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 超臨界CO2微乳液去除光刻膠的研究.pdf
- 超臨界CO2微乳液法制備納米氧化鋯.pdf
- 超臨界CO2包H2O-IL型微乳液相行為及應(yīng)用研究.pdf
- CO-,2-膨脹液體-超臨界流體熱力學(xué)性質(zhì)分子模擬.pdf
- co2超臨界干燥
- CO2在離子液體及小分子溶劑中溶解度的分子模擬研究.pdf
- 超臨界流體輔助制備負(fù)載型離子液體及其CO2吸附性能.pdf
- 銅離子在超臨界CO-,2-微乳液中的增溶性研究.pdf
- 苯甲醇在溶有離子液體的超臨界CO2中的電化學(xué)氧化.pdf
- 超臨界CO2相轉(zhuǎn)化法制備微濾膜研究.pdf
- CO2吸附分離過程的分子模擬.pdf
- 離子液體與聚乳酸合金的制備及其超臨界CO2發(fā)泡的研究.pdf
- 超臨界CO-,2-微乳液的熱力學(xué)性質(zhì)研究.pdf
- 超臨界CO2提取茶樹花精油研究.pdf
- 滌綸纖維超臨界CO2流體染色研究.pdf
- 氧化苦參堿在超臨界co,2微乳液中的增溶性研究
- 超臨界CO2萃取花生油的試驗(yàn)及數(shù)值模擬研究.pdf
- 超臨界CO2作用下頁(yè)巖變形及CO2運(yùn)移規(guī)律研究.pdf
- 超臨界CO2萃取靈芝孢子油的工藝研究.pdf
- 超臨界CO2對(duì)油藏物性影響規(guī)律的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論