離子液體與聚乳酸合金的制備及其超臨界CO2發(fā)泡的研究.pdf

1、目前離子液體的合成方法已經(jīng)十分成熟，但由于聚乳酸本身存在諸多缺點(diǎn)，研究聚乳酸與離子液體合金制備的論文還較少。本論文將著重研究離子液體與聚乳酸的相容性和結(jié)晶性，并初步探究離子液體和聚乳酸超臨界CO2發(fā)泡，研究成果如下:
　　1.通過(guò)離子交換反應(yīng)合成了甲基丙烯酰氧乙基三甲基六氟磷酸銨離子液體單體，采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合合成相應(yīng)的聚季銨鹽類(lèi)離子液體，并對(duì)合成的產(chǎn)物進(jìn)行質(zhì)譜和1HNMR譜圖分析，測(cè)試結(jié)果顯示為目標(biāo)產(chǎn)物。
　　采用直接

2、法合成了[amim]Cl、[bmim]Br、[Omim]Br、[Domim]Br，采用離子交換法一步法，制備了[bmim]PF6、[Omim]PF6、[Domim]PF6。對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行紅外光譜FITR、1H NMR譜圖、質(zhì)譜圖分析，針對(duì)咪唑環(huán)的特殊結(jié)構(gòu)、不同的陰離子和碳鏈長(zhǎng)度確定合成產(chǎn)物。
　　2.聚季銨鹽類(lèi)離子液體與聚乳酸PLA(3100D)溶液共混，對(duì)電鏡觀察的樣品采用不同的處理方式進(jìn)行制樣。觀察到獨(dú)特凹形相態(tài)結(jié)構(gòu)，尺寸大小

3、為0.5-1μm，屬于微米級(jí)別。采用不同溶劑溶解后觀察到合金不同的相態(tài)結(jié)構(gòu)，用乙腈刻蝕后合金形成單一均相。
　　[bmim]PF6、[Omim]PF6、[Domim]PF6與聚乳酸(2003D)的機(jī)械熔融共混物，用溶劑溶解后，進(jìn)行電鏡觀察，結(jié)果均為具有類(lèi)似泡孔結(jié)構(gòu)相分離結(jié)構(gòu)。隨著碳鏈的增長(zhǎng)，泡孔尺寸變大，相容性有所改善。
　　3.聚季銨鹽類(lèi)離子液體與PLA(3100D)共混物的XRD測(cè)試表明，PIL為非結(jié)晶型聚合物，PLA(

4、3100D)為半結(jié)晶型聚合物。等溫結(jié)晶和非等溫結(jié)晶測(cè)試均表明:在20％和80％PIL濃度下，PIL起到異相成核作用，其余濃度下異相成核效果不明顯。[bmim]Br、[bmim]PF6、[Domim]PF6均未起到良好的異相成核作用，但[Domim]PF6表現(xiàn)出增塑作用。
　　4.聚季銨鹽類(lèi)離子液體吸附解吸CO2測(cè)定結(jié)果顯示:失重比為6.75％，解吸時(shí)間約為4h。通過(guò)控制變量法，[Domim]PF6與PLA的共混物對(duì)CO2吸附率須在