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文檔簡介
1、船舶排放廢氣造成了日益嚴(yán)重的大氣污染。近年來,國際海事組織、各國環(huán)保部門對船舶排放SOx與NOx制定了嚴(yán)格地限值規(guī)定。現(xiàn)有的單獨脫硫或脫硝技術(shù)已較為成熟,但面對船舶同時脫硫脫硝需求,采用單獨脫硫與脫硝系統(tǒng)的串聯(lián)組合方式勢必將造成設(shè)備投資過高、占用空間過大、運營管理過于復(fù)雜等突出問題。而目前,船舶濕法脫硫具有脫硫效率高、成本低、二次污染小等特點,已取得一定的商業(yè)推廣。在此基礎(chǔ)上,通過添加適當(dāng)?shù)难趸瘎?,則將有可能同時脫除廢氣中NOx。鑒于此
2、,充分考慮船舶運營及所處環(huán)境特點,本文提出一種基于紫外/電解海水的濕法脫硝技術(shù)。利用船舶周圍海水資源與自身電力資源解決廢氣排放問題,進(jìn)而探索出一種可行的船舶廢氣濕法綜合處理方法。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴針對海水電解制備有效氯過程,利用無隔膜電解裝置開展了有效氯制備的實驗與模型研究。實驗研究了電極材料、電極間距、電流密度與海水鹽度等因素對海水電解制備有效氯的影響規(guī)律。分析有效氯生成反應(yīng)動力學(xué)及電解槽伏安特性,以有效氯濃度、電流效
3、率、槽電壓、電功率及電解電耗等參數(shù)為目標(biāo),建立了多因素作用的數(shù)學(xué)模型。結(jié)果表明,當(dāng)有效氯生成速率主要受Cl-擴散速率控制時'增加海水鹽度能顯著提升有效氯生成速率,且降低電解電耗;而當(dāng)有效氯生成速率由Cl-擴散傳質(zhì)與電荷轉(zhuǎn)移過程共同作用時,一定范圍內(nèi)增加電流密度將能提高有效氯生成速率,但對電流效率影響較小。此外,天然海水電解實驗驗證了理論模型的合理性。在溶液溫度20℃條件下,利用模型預(yù)測了實船高鹽度海水(S=40.0‰)電解制備500 m
4、g/L[Cl2]有效氯能耗約3.2 kWh/kg[Cl2]。⑵設(shè)計并搭建了模擬船舶廢氣脫硫脫硝實驗平臺以及實驗級別的半連續(xù)鼓泡反應(yīng)器,對電解海水脫硝的影響因素、反應(yīng)機理及傳質(zhì)-反應(yīng)動力學(xué)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。結(jié)果表明,有效氯濃度、NO入口濃度、溶液初始pH值及O2濃度對脫硝率影響較大。隨著有效氯濃度、NO入口濃度及O2濃度增加,脫硝率升高。當(dāng)溶液初始pH值從3增加到10,脫硝率先升高后降低。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合電解海水中有效氯成分隨pH值的分布規(guī)
5、律以及液相中氮元素質(zhì)量平衡分析結(jié)果,揭示了電解海水脫硝的主要反應(yīng)途徑。隨后,采用經(jīng)典化學(xué)法測定了鼓泡反應(yīng)器傳質(zhì)性能參數(shù),并分析了NO吸收速率主要影響因素的作用規(guī)律。運用宏觀反應(yīng)動力學(xué)相關(guān)理論,建立了NO吸收速率方程,并實驗驗證。分析指出了NO吸收傳質(zhì)-反應(yīng)過程的4種潛在強化途徑。建立了NO吸收擬一級反應(yīng)速率常數(shù)隨NO入口濃度與有效氯濃度變化的多元非線性擬合模型。最后,提出了一種基于電解海水的船舶廢氣處理系統(tǒng)方案,并分析了其經(jīng)濟性與應(yīng)用優(yōu)
6、勢。⑶在單獨電解海水脫硝研究基礎(chǔ)上,基于自行設(shè)計制作的小型紫外-鼓泡反應(yīng)器,從實驗與模型兩個角度對紫外/電解海水強化脫硝方法進(jìn)行了深入研究。結(jié)果表明,脫硝率隨紫外輻照功率、有效氯濃度、O2濃度的增加而上升。當(dāng)溶液pH值在3-10范圍內(nèi)時,脫硝率始終較高,且脫硝強化因子隨pH值增加而顯著升高。當(dāng)溶液溫度升高,脫硝強化因子下降。當(dāng)NO入口濃度增加時,脫硝率降低。隨后,建立了擬一級快速反應(yīng)NO吸收速率方程,并實驗驗證。指明了噴灑塔是紫外/電解
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