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文檔簡介
1、ICU病案討論,劉洋醫(yī)療組2016年11月10日,基本信息,姓 名:馬XX性 別:男年 齡:49歲登記號:0004133455床 號:3床病 區(qū):中心ICU入院時間:2016-10-23,病歷摘要,主訴嘔吐伴胸悶、氣喘十余小時。,病歷摘要,現(xiàn)病史十余小時前,即今晨3時許,醉酒情況下,出現(xiàn)嘔吐較多咖啡色胃內(nèi)容物,且伴胸悶氣喘。后至我院急診室行頭胸部CT示:兩肺內(nèi)多發(fā)炎癥可能。后回王莊衛(wèi)生院住院治療,
2、具體不詳,效果差,胸悶氣喘持續(xù)加重。,病歷摘要,現(xiàn)病史一小時前遂轉(zhuǎn)至我院。急診CT檢查示:“兩肺多發(fā)吸入性肺炎可能,病變較前明顯進(jìn)展”,因病情危重,現(xiàn)直接送至我重癥監(jiān)護(hù)室進(jìn)一步診治。病程中伴低熱,無咯血、抽搐等不適。目前重度氣喘貌,精神差,尿少。,病歷摘要,既往史無特殊個人史飲酒史:白酒:500ml/天x20余年。家族史其兒子十歲智力障礙,現(xiàn)就讀幼兒園。,病歷摘要,體格檢查T:37.5℃,P:120次/分,R:32次/分,
3、BP:150/95mmHg。神志模糊,急性病容,皮膚鞏膜無黃染,全身淺表淋巴結(jié)未捫及腫大。頸靜脈正常。呼吸急促,SPO2 80%雙肺呼吸音低(右下肺著),另可聞及散在濕啰音,心率120次/分,律齊,無病理性雜音。腹軟,無壓痛,無反跳痛,肝脾未觸及,腸鳴音活躍。雙下肢不腫,四肢活動可,雙病理征陰性。,輔助檢查,輔助檢查血常規(guī)及降鈣素(10-23)血常規(guī):白細(xì)胞:0.60*10^9/L、血紅蛋白:144.00g/L、血小板:17
4、1.00*10^9/L、平均血紅蛋白濃度:360.00g/L、中性細(xì)胞數(shù):0.37*10^9/L、淋巴細(xì)胞數(shù):0.19*10^9/L、單核細(xì)胞:0.02、嗜酸性粒細(xì)胞:0.01、單核細(xì)胞比率:3.34%、嗜堿性粒細(xì)胞比率:1.74%。降鈣素原:26.62ng/mL。生化(10-23) 總蛋白:52.6g/L、球蛋白:17.2g/L、總膽紅素:31.5umol/L、直接膽紅素:14.3umol/L、谷草轉(zhuǎn)氨酶:93.0U/L、谷氨酰轉(zhuǎn)
5、肽酶:225.0U/L、尿素氮:14.53mmol/L、尿酸:547.3umol/L、肌酸酶同功酶:18.0U/L、鈉:131.1mmol/L;N端B型鈉尿肽前體:7103.82pg/mL。血氣分析(10-23入院1.5小時后) PH7.26,PO2 171mmHg,PCO2 35.1mmHg ,BE -11.1mmol/L,乳酸 2.5mmol/L (無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸,吸氧濃度60%),10-23(06:52)胸部CT,10-2
6、3(21:24)胸部CT,問題,初步診斷?,入院診斷,重癥肺炎 粒細(xì)胞減少癥 應(yīng)激性潰瘍,入科后前期處理,抗感染:左氧氟沙星+更昔洛韋+熱毒寧。(患者循環(huán)穩(wěn)定,夜間無法青霉素及頭孢皮試,積極送檢痰、血、尿等,搜易病原菌)。呼吸系統(tǒng):呼吸窘迫,肢脈氧80%,神志模糊,暫無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。循環(huán)系統(tǒng)尚平穩(wěn),暫無特殊處理。消化系統(tǒng):應(yīng)激性潰瘍,防治誤吸,予以暫禁食、安置鼻胃管減壓、PPI應(yīng)用等。,入科后前期處理,營養(yǎng)方面:暫禁食。
7、血象粒系減少,追問病史無血液系統(tǒng)原發(fā)病及自身免疫系統(tǒng)疾病,考慮與原發(fā)?。ǜ腥荆┯嘘P(guān),積極抗感染及升白細(xì)胞對癥處理,必要時骨穿等。篩查心電圖、心肌壞死標(biāo)準(zhǔn)物、心臟超聲、血栓等,排除急性心肌梗死等原發(fā)病。D二聚體高,篩查無腫瘤、骨折、長期臥床、雙下肢靜脈血栓等高危因素。,治療中病情變化(第一個10小時),呼吸系統(tǒng):無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸,氧合指數(shù)逐漸下降:171(60%)-119(60%)-101(70%),氣道痰液無法引流。循環(huán)系統(tǒng):血
8、壓下降,乳酸大于2mmol/l,尿量減少等.體溫升高38.8℃。神經(jīng)系統(tǒng):意識障礙逐漸加重,神志模糊-呼之不應(yīng)。,,,問題,患者出現(xiàn)了什么問題?下一步抗感染治療方案?,休克患者治療的思路,,19,,生理,20,,病理,21,,血管活性藥物,治療,問題,該患者為何種休克?,病情加重后處理,病情進(jìn)展考慮重癥肺炎導(dǎo)致感染性(分布性)休克。重點關(guān)注兩大問題:1、液體復(fù)蘇問題。2、抗感染問題。,休克患者液體治療的思路,,25,,液體治
9、療,26,體液分布,Total Body Fluid(BW=75kg)45 L,Extracellular15 L(20%),Intracellular30L(40%),PV3 L,,,,Glucose,Colloid,Saline,RBC2 L,Interstitial10L,,,27,,1、晶體液,生理鹽水:等張液高Na、高Cl性酸中毒其他:高張鹽水(3%),共性:有擴(kuò)容效應(yīng),但有限擴(kuò)容時間短更容
10、易滲漏(血管內(nèi)外)廉價,容易獲得,平衡液:電解質(zhì)、酸堿度、滲透壓等----與細(xì)胞外液相近等滲液,28,,2、膠體液,天然膠體:白蛋白血漿紅細(xì)胞懸液血小板冷沉淀,人工膠體:右旋糖酐羥乙基淀粉琥珀酰明膠聚明膠肽,共性:擴(kuò)容效能強(qiáng)擴(kuò)容時間長所需液體量少減輕水腫,風(fēng)險:腎損害凝血功能過敏血播性疾病……,29,,1、清除能力:明膠>HES>右旋糖酐2、腎功能損害:右旋糖酐>HES>
11、明膠3、凝血功能影響:右旋糖酐>HES>明膠,30,擴(kuò)容效力與持續(xù)時間,,晶體 VS 膠體,擴(kuò)容效果:擴(kuò)容時效:滲漏:所需容量:價格:風(fēng)險:,膠體>晶體膠體>晶體膠體晶體各有風(fēng)險,但總體膠體>晶體,32,,Q:如何選擇?,Q:液體治療的目的?,,33,,液體治療:糾正因“重癥”引起的體液失衡量的失衡:有效容量質(zhì)的失衡:滲透壓、貧血等分布失衡:滲漏,,1、舉例--
12、--低血容量休克:,大出血?嚴(yán)重腹瀉?被困沙漠7天的人?尿崩/腦耗鹽?,丟失全血脫水?dāng)z入不足?失水失鈉,35,,2、舉例----感染性休克:,存在哪些失衡?量的失衡:血管擴(kuò)張,有效容量減少質(zhì)的失衡:蛋白滲漏,低蛋白血癥分布失衡:毛細(xì)血管通透性增加,滲漏增加,血管內(nèi)外分布異常,36,理論上的好液體?,能減輕毛細(xì)血管滲漏能維持在血管內(nèi),提高有效循環(huán)血容量能不明顯增加重要臟器及全身間質(zhì)水腫對重要臟器功
13、能無影響對凝血機(jī)制無影響無明顯蓄積,無過敏,膠體膠體膠體晶體晶體晶體,,,效率,安全,到底輸什么?,2012嚴(yán)重膿毒癥和感染性休克管理指南,2002年10月在西班牙巴塞羅那召開的歐洲危重癥學(xué)術(shù)會議上,歐洲危重癥學(xué)會和美國危重癥學(xué)會共同發(fā)表了巴塞羅那宣言,計劃在5年內(nèi)將膿毒癥患者的死亡率減少25%,并于2004年制定了嚴(yán)重膿毒癥和膿毒癥休克診療指南根據(jù)多個研究統(tǒng)計表明,至2010年,膿毒癥患者死亡率從38.8%下降至31
14、%,在38%的基礎(chǔ)上下降率達(dá)到20.1%。2012年10月13-17日第25屆歐洲危重癥年會在葡萄牙首都里斯本召開,會議更新了2012年SSC指南。,液體治療,首選晶體液進(jìn)行液體復(fù)蘇(1B);反對使用羥乙基淀粉進(jìn)行液體復(fù)蘇(1B);要求大量晶體液復(fù)蘇時可加用白蛋白進(jìn)行液體復(fù)蘇(2C);懷疑低血容量所致組織低灌注患者,早期晶體復(fù)蘇至少30ml/kg(或等量蛋白),部分患者可能需要更快更大量的液體(1C);在液體復(fù)蘇中,如果基于動態(tài)
15、(如PPV、SVV)或靜態(tài)(如ABP、HR、CVP)的血流動力學(xué)參數(shù)改善,液體復(fù)蘇應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行(UG)。,液體治療的策略,早期:初始恰當(dāng)液體復(fù)蘇早:早發(fā)現(xiàn)、快判斷、早開始快:盡快恢復(fù),30ml/kg.h目標(biāo)導(dǎo)向:制定目標(biāo),嚴(yán)密監(jiān)測后期:限制性液體管理控制液體入量減少液體蓄積促進(jìn)器官功能恢復(fù),,Q:液體復(fù)蘇越多越好?,液體過負(fù)荷危害:1、水腫2、凝血功能障礙3、低體溫……,43,43,左圖為正常肺組織,肺泡腔內(nèi)空虛(?)
16、右圖為肺組織水腫,肺泡腔內(nèi)充滿粉染的水腫液(?),?,?,?,?,?,?,?,?,大量輸注晶體液導(dǎo)致組織水腫,44,,液體過多,增加組織器官水腫,影響器官功能,液體治療,該患者感染性休克的第一個24小時液體是補(bǔ)多了,少了,還是剛好?,液體治療,該患者感染性休克的第二個24小時此時容量狀態(tài)如何?,氣少了水多了—B線,容量評估,容量評估,下腔靜脈及心腔初查,明確的容量超負(fù)荷,心腔尺寸擴(kuò)大下腔靜脈直徑>2cm,,下腔靜脈及心腔初
17、查,下腔靜脈及心腔初查,直接液體復(fù)蘇,明確的低血容量,明確的容量超負(fù)荷,進(jìn)一步評估,容量狀態(tài)不明確,,二、血管活性藥物,52,,1、常用藥,,受體分類及作用,54,,內(nèi)源性兒茶酚胺,55,,合成兒茶酚胺類----多巴酚丁胺,β1,β2β1作用,正性肌力作用較多巴胺強(qiáng)β2作用,較弱的血管擴(kuò)張作用增加CO HRBP變化不大或者下降降低肺血管阻力,改善右心功能心源性休克可選用,,激素類----血管加壓素,血管加壓素受體,G蛋白
18、介導(dǎo)強(qiáng)大的縮血管作用沒有正性肌力和變時效應(yīng)代表:垂體后葉素 特利加壓素增加BP替代治療(休克早期,機(jī)體大量釋放,濃度?,后期?)可減少兒茶酚胺類用量小劑量使用,,常用劑量,58,,分類,,2、其他正性肌力藥,磷酸二酯酶III抑制劑------氨力農(nóng) 米力農(nóng)抑制PDE-III ? 內(nèi)皮細(xì)胞cGMP? ? 心肌收縮力?,改善舒張功能,血管張力?米力農(nóng):先負(fù)荷劑量 50ug/kg
19、持續(xù)輸注 0.25-1.0ug/kg.min風(fēng)險:低血壓,心動過速,60,,3、血管擴(kuò)張劑,硝甘類α-受體阻滯劑(酚妥拉明)M-膽堿能受體阻滯劑(6542)擴(kuò)張容量血管(解除血管痙攣,改善微循環(huán))減輕心臟前負(fù)荷,減少心肌耗氧,改善心功能,抗生素治療,應(yīng)在一小時內(nèi)靜脈使用有效抗生素進(jìn)行抗感染治療(1B) ;初始經(jīng)驗性抗感染治療應(yīng)使用一種或一種以上對所有可能病原體(包括細(xì)菌、真菌、病毒)有效的抗生素盡可能覆蓋病原微
20、生物,且能穿透達(dá)到足夠的組織濃度(1B);應(yīng)該每天評價抗生素處方降階梯的可能性(1B);使用低水平PCT及相關(guān)生物標(biāo)志物協(xié)助醫(yī)生在初始懷疑感染,但缺乏后續(xù)感染證據(jù)的患者應(yīng)停用經(jīng)驗性抗生素治療(2C)。,抗生素治療,經(jīng)驗性聯(lián)合治療用于中性粒細(xì)胞缺乏患者和難治性多重耐藥菌感染患者(如不動桿菌屬、假單胞菌屬)。嚴(yán)重感染相關(guān)的呼吸衰竭和感染性休克患者,銅綠假單胞菌血癥建議使用廣譜β內(nèi)酰胺類聯(lián)合氨基糖苷類/氟喹諾酮類,肺炎鏈球菌血癥感染建議使
21、用β內(nèi)酰胺類聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類(2B) 。經(jīng)驗性聯(lián)合治療不應(yīng)該超過3-5天,藥敏一旦確定,應(yīng)盡快降階梯至最適合的單藥治療(2B) 。,抗生素治療,抗生素療程一般為7-10天,長療程適用于臨床反應(yīng)緩慢、局部不能引流、金葡菌菌血癥、部分真菌和病毒感染以及免疫缺陷患者(2C) 。病毒所致嚴(yán)重 膿毒癥和感染性休克患者,抗病毒治療應(yīng)盡早(2C) 。非感染所致的嚴(yán)重炎癥反應(yīng)患者,不應(yīng)使用抗生素(UG)。,早期應(yīng)用抗生素與感染患者病死率,前6小時,
22、每延遲使用抗生素1小時,病死率增加7.6%,Crit Care Med 2006; 34: 1589-1596,www.thelancet.com Published online January 23, 2010 DOI:10.1016/S0140-6736(09)61879-1,背景:在ICU治療中縮短抗生素療程可能會造成具有多重抗藥性細(xì)菌的出現(xiàn)。旨在建立一個有效的基于生物標(biāo)記物降鈣素的運(yùn)算法則以降低抗生素用量。共630例患者納入研
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