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1、急性腎衰竭鑒別診斷及治療原則,腎病科 余秉治,2007.8.15,確立急性腎衰竭的診斷急性腎衰竭?慢性腎衰竭?在慢性腎衰竭基礎(chǔ)上的急性加重(合并急性腎衰竭)?,急性腎衰竭病因及分類鑒別1.腎后性2.腎前性3.腎性,三 治療原則,,,,一、確立急性腎衰竭的診斷,急性腎衰竭(ARF)指由多種病因引起的臨床綜合征,表現(xiàn)為腎功能在數(shù)小時(shí)或數(shù)周內(nèi)急驟惡化,腎小球?yàn)V過率降至正常值的50%以下,體內(nèi)代謝產(chǎn)物潴留,水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂
2、。 如果檢查發(fā)現(xiàn)一個(gè)病人SCr和/或BUN異常升高,馬上要回答的問題是: 1. 這個(gè)病人真的是腎衰竭嗎? 2. ARF? CRF?ARF on CRF?,引起B(yǎng)UN及SCr假性升高的因素,如果病人突然出現(xiàn)少尿、無尿并且SCr和/或BUN明顯升高,或者在醫(yī)師密切監(jiān)護(hù)下已經(jīng)觀察到腎功能迅速惡化并達(dá)到急性腎衰竭(ARF) 診斷標(biāo)準(zhǔn),確診ARF較容易。 無尿、少尿的患者,如果有使用腎毒
3、性物質(zhì):如氨基糖甙類抗生素,造影劑,某些中草藥,以及蛇毒咬傷,吞服生魚膽等;或者有腎缺血病史,應(yīng)該查腎功能,如果比原來的腎功能惡化,并達(dá)到ARF診斷標(biāo)準(zhǔn),確診也較容易。,如果患者就診時(shí)已經(jīng)SCr和/或BUN異常升高,但是病史不清、無法知曉是否有慢性腎衰病史,特別是就診時(shí)又沒有少尿者,往往難以判斷是ARF還是CRF。 ARF? CRF?ARF on CRF? ★ ARF是
4、一個(gè)病理生理過程。 ★ 最基本的病理生理變化:GFR急驟下降, Cr升高與GFR下降不成比例。 ★ 無明確數(shù)值(ATN除外)。,,急 性 腎 衰 竭 與 慢 性 腎 衰 竭,以下幾點(diǎn)有助于兩者鑒別:①既往有夜尿增多病史?②雙腎大小、皮質(zhì)厚?。孩圬氀??貧血+高血壓?④腎衰竭尚不嚴(yán)重即出現(xiàn)少尿。發(fā)病早期是否曾有 一過性少尿?⑤出現(xiàn)腎衰竭前是否有誘發(fā)A
5、RF的病因:如脫水、 失血、手術(shù)、藥物、毒物等。⑥腎功能惡化迅速?⑦指甲肌酐或者頭發(fā)肌酐。,①既往有夜尿增多病史②雙腎縮小,皮質(zhì)變薄,皮、髓質(zhì)分界不清③貧血/貧血+高血壓④指甲肌酐或者頭發(fā)肌酐增高。 CRF,,值得關(guān)注的是,臨床醫(yī)生常常僅憑SCr判斷是否有腎衰,實(shí)際上腎小球?yàn)V過率(GFR)才
6、能最真實(shí)反映腎功能的情況。因?yàn)槟I小球?yàn)V過率(GFR)測(cè)定和用公式計(jì)算都很復(fù)雜,或者價(jià)格較高,而內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)與腎小球?yàn)V過率(GFR)的變化具有平行關(guān)系,因此臨床上常采用內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)來判斷慢性腎衰病情的嚴(yán)重程度。,,,美國(guó)國(guó)家腎臟基金會(huì)(NKF)- K/DOQI慢性腎臟病分期,,,Ccr(ml/min),=,尿肌酐(umol/l),血肌酐(umol/l),×,每分鐘尿量(ml/min),,Ccr(ml/m
7、in),=,(140-年齡)×體重(kg) × 88.4,,72× Scr(umol/l),女性在計(jì)算結(jié)果上×0.85,注意:Cockcroft公式對(duì)于老年人、兒童 及過于肥胖者不適用。,根據(jù)血清肌酐計(jì)算Ccr的Cockcroft-Gault公式:,校正Ccr(ml/min)在計(jì)算結(jié)果上×,,標(biāo)準(zhǔn)體表面積1.73m2,,病人體表面積,實(shí)測(cè)法計(jì)算Ccr,①腎衰竭尚不嚴(yán)
8、重即出現(xiàn)少尿,或者發(fā)病時(shí)曾有一過性少尿。②出現(xiàn)腎衰竭前有誘發(fā)ARF的病因:如脫水、失血、手術(shù)、藥物、毒物等;③腎功能惡化迅速。④雙腎體積正?;蛘咴龃?。⑤指甲肌酐或者頭發(fā)肌酐正常范圍而SCr很高。
9、 ARF,,國(guó)外還有應(yīng)用氨甲酰化血紅蛋白測(cè)定鑒別急、慢性腎衰竭的報(bào)道, 認(rèn)為腎衰竭時(shí), 此結(jié)果正常支持ARF,升高支持 CRF。國(guó)內(nèi)尚無應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。,原有慢性腎衰病史,有使用腎毒性物質(zhì),或者有腎缺血病史,查腎功能,如果幾天之內(nèi)血肌酐較原基礎(chǔ)升高50%,可診斷在慢性腎衰基礎(chǔ)上合并急性腎衰(ARF on CRF) 。 經(jīng)上述檢查仍不能準(zhǔn)確鑒別急、慢性腎衰竭時(shí),則
10、必須進(jìn)行腎活檢行病理檢查。,二、急性腎衰竭病因與分類鑒別,按解剖部位腎前性腎性 腎后性 一般而言,在全部 ARF中,腎前性約占 55%~60%,腎性約占 35%~40%(其中絕大多數(shù)為急性腎小管壞死),腎后性的僅占<5%。按臨床特點(diǎn)多尿型少尿型按器官 功能性 器質(zhì)性,(一) 腎后性 ARF (Postrenalrenal failure),原因 腎以
11、下尿路梗阻 臨床特點(diǎn) :① 有導(dǎo)致尿路梗阻的因素存在。多由尿路器質(zhì)性疾病引起( 如尿路內(nèi)、外腫瘤, 尿路結(jié)石、血塊或壞死腎組織梗阻, 前列腺肥大等), 但也可由尿路功能性疾病導(dǎo)致(如神經(jīng)源性膀胱)。,② 臨床上常突然出現(xiàn)無尿, 部分患者早期可先無尿與多尿交替, 然后完全無尿, SCr 及 BUN迅速上升。③影像學(xué)檢查常見雙側(cè)腎盂積水,及雙輸尿管上段擴(kuò)張。若為下尿路梗阻,還可見膀胱尿潴留。,但是,若尿路梗阻發(fā)生非常迅速(如雙腎出
12、血血塊梗阻輸尿管,或雙腎結(jié)石碎石后碎塊堵塞輸尿管等),因腎小囊壓迅速增高,濾過壓迅速減少,患者立即無尿,此時(shí)則見不到腎盂積水及輸尿管上段擴(kuò)張,對(duì)這一特殊情況要有所認(rèn)識(shí)。,早期無腎實(shí)質(zhì)損害,屬功能性腎衰。晚期腎實(shí)質(zhì)嚴(yán)重?fù)p傷,難以恢復(fù)。,腎后性 ARF 發(fā)病機(jī)制,尿路梗阻,腎小球囊內(nèi)壓↑,腎小球有效濾過壓↓,GRF↓,少尿無尿內(nèi)環(huán)境紊亂,,,,,腎后性 ARF 主要應(yīng)與表現(xiàn)為少尿(無尿)的腎性 ARF鑒別, 鑒別關(guān)鍵是檢查有無尿路梗阻因
13、素及相應(yīng)影像學(xué)表現(xiàn)存在。,(二) 腎前性 ARF (Prerenalfailure ),原因 有效循環(huán)血量減少,腎臟血流灌注不足臨床特點(diǎn):① 具有導(dǎo)致腎臟缺血的明確病因( 如脫水、 失血、休克、嚴(yán)重心衰、肝衰或嚴(yán)重腎病綜合征等)。 ② 尿量減少,尿鈉<10 mmol/L ,尿比重>1.018,尿滲透壓>500mosm/L。 ③ Scr及BUN增高,且二者增高不成比例,BUN 增高更明顯 (當(dāng)二者均以 mg/dl
14、做單位時(shí),Scr與 BUN 的比值>10)。④ 尿常規(guī)正?;蛘哂猩倭康鞍啄颉?無腎實(shí)質(zhì)損害,為功能性腎衰,早期去除病因,腎功能迅速恢復(fù)。,腎前性 ARF 發(fā)病機(jī)制,有效循環(huán)血量↓,腎血流量急劇↓,GFR↓ 腎小管重吸收↑,少尿內(nèi)環(huán)境紊亂,,,,特別注意: 長(zhǎng)時(shí)間的腎臟缺血可使腎前性 ARF 發(fā)展成急 性腎小管壞死(ATN), 即從功能性 ARF 發(fā)展成器質(zhì)性 ARF, 二者治療方案及預(yù)
15、后十分不同, 因此, 腎前性 ARF 常需與 ATN 鑒別。,(三) 腎性 ARF (Intrinsic renal failure),①狹義的ARF—急性腎小管壞死 (ATN) *少尿型(<400ml∕d) *非少尿型(>500ml∕d)②腎間質(zhì)性 ARF (急性腎間質(zhì)病變)③腎小球性 ARF ( 如急進(jìn)性腎炎或重癥急性腎炎) ④腎血管性 ARF ( 包括腎臟小血管炎 以及腎臟微血管病等)
16、 以上四種 ARF臨床 較常見。此外,還有急性腎皮質(zhì)壞死及急性腎乳頭壞死引起的 ARF ,但較少見。,,腎前性ARF與ATN鑒別,尿診斷指數(shù),尿診斷指數(shù)對(duì)鑒別有很大幫助, 但必須在應(yīng)用利尿劑前檢查, 否則結(jié)果不準(zhǔn)。除此以外, 也可做補(bǔ)液試驗(yàn)或呋噻米試驗(yàn)幫助鑒別。,注:鈉排泄分?jǐn)?shù)(%)=尿鈉×血肌酐×100/血鈉×尿肌酐 ( FENa ),腎衰指數(shù)(mmol/L
17、)=尿鈉×血肌酐/尿肌酐,補(bǔ)液試驗(yàn):1h 內(nèi)靜脈滴注 5%葡萄糖 1000ml, 觀察 2h, 若尿量增加至每小時(shí) 40ml 則提示為腎前性 ARF, 若無明顯增加則提示為 ATN。呋噻米試驗(yàn):補(bǔ)液試驗(yàn)后尿量無明顯增加者, 還可再做呋噻米試驗(yàn)進(jìn)一步鑒別, 即靜脈注射呋噻米200mg, 觀察 2h, 同補(bǔ)液試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)判斷結(jié)果。,既往尚有做甘露醇試驗(yàn)者, 若給 ATN少尿患者靜脈注入甘露醇會(huì)有加重腎小管病變的可能, 在診斷手段已很
18、多的今天, 慎選此項(xiàng)試驗(yàn)。,(一)少尿型急性腎小管壞死1、少尿期:尿量<400ml/d2、多尿期:尿量>500ml/d(早期、晚期)3、恢復(fù)期:尿量基本正常,腎功能基本恢復(fù), 但是有一部分人腎功能不能完全恢復(fù)正常。,腎性ARF發(fā)病過程及功能、代謝變化,少尿期的機(jī)能代謝變化“四高一低” 1.低:少尿 2.水高:水中毒
19、 3.K+高:高鉀血癥 4.H+高:代謝性酸中毒 5.N高:氮質(zhì)血癥,多尿期: 尿量逐步增加500ml/d以上 , 預(yù)示腎臟開始修復(fù),逐漸恢復(fù)功能。 多尿期還可以再細(xì)分為多尿早期和多尿晚期。,腎臟濾過功能和腎血流恢復(fù),1.腎小球?yàn)V過逐
20、漸恢復(fù)2.腎小管阻塞解除3.新生腎小管功能低4.滲透性利尿,多尿(3000--5000ml/L),脫水,低鉀,低鈉,,,,,,恢復(fù)期 尿素氮、肌酐和尿量逐漸恢復(fù)正常,濃縮功能恢復(fù)最慢,可能會(huì)遺留永久性濃縮、酸化功能障礙或GFR降低;某些ARF 病人轉(zhuǎn)為CRF 恢復(fù)期為3 月-1 年,(二)非少尿型急性腎小管壞死,腎小球損害輕于腎小管尿量減少不明顯病程短,癥狀輕,預(yù)后較好有氮質(zhì)血癥
21、,少高鉀血癥與少尿型可相互轉(zhuǎn)化,急性腎衰竭的診斷要點(diǎn),良好有序的診斷思路是建立正確診斷的前提 ARF是一個(gè)涉及內(nèi)外科的急癥, 更需按正確診斷思路迅速做出診斷, 以利治療。診斷ARF時(shí)必須明確以下三個(gè)問題:(一)明確是否是急性腎衰竭;(二)明確急性腎衰竭的類型;(三)明確導(dǎo)致急性腎衰竭的病因。,( 一) 明確是否是急性腎衰竭 在確認(rèn)ARF之前,應(yīng)首先排除CRF和假性氮質(zhì)血癥。1.
22、CRF的主要特點(diǎn): ① Scr升高與內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)下降相平行 ②貧血 ③腎臟??s小,( 二) 明確急性腎衰竭的類型 ARF 確診后即應(yīng)鑒別它是哪種ARF, 是腎前性、腎后性或腎性。這三種ARF 的治療及預(yù)后十分不同, 故鑒別非常重要。,排除腎后性(梗阻性) ARF,排除腎前性(功能性)ARF,腎性ARF,,,( 三) 明確導(dǎo)致急性腎衰竭的病因在明確ARF 的類型后, 還應(yīng)力求明確其病因, 將
23、有利于制定治療措施及判斷預(yù)后,如:1. 腎前性及腎后性ARF, 若能明確病因并盡早去除, ARF 常可自行恢復(fù) 。 ① 腎后性ARF多有尿路梗阻所致,一旦診斷成立,如果可通過手術(shù)解除,ARF有望迅速、完全治愈。如果延誤診治,腎后性ARF將轉(zhuǎn)變?yōu)椴豢赡娴哪I實(shí)質(zhì)損害。 因此詳細(xì)詢問病史、認(rèn)真仔細(xì)體檢以及急診B超檢查就顯得尤為重要。,② 腎前性ARF均由有效血容量不足引起,如脫水、 大量失血、休克、嚴(yán)重心衰、
24、嚴(yán)重腎病綜合征等。這類腎前性ARF均可找到明確的原因,不難診斷。,問題在于,如何判斷血容量不足引起的少尿與無尿是處于腎前性ARF,還是已進(jìn)入ATN階段。這在臨床上至關(guān)重要。因?yàn)閮烧咴谥委熢瓌t上正好相反。比如將腎前性ARF誤診為缺血型ATN,則因嚴(yán)格限制進(jìn)水量,而使本來可以逆轉(zhuǎn)的腎前性ARF加速進(jìn)展為ATN。 臨床上兩者的鑒別主要靠尿診斷指數(shù)。 沒有條件時(shí)補(bǔ)液試驗(yàn)也是值得嘗試的。,2.腎
25、性ARF 明確病因( 導(dǎo)致ARF 的基礎(chǔ)疾病) 對(duì)制定治療方案極重要 :急進(jìn)性腎炎導(dǎo)致的ARF除透析外常需進(jìn)行強(qiáng)化治療, 而重癥急性腎炎除透析外對(duì)癥治療即可, 二者十分不同。3.由ATN 和藥物過敏引起的ARF, 去除病因?qū)χ委烝RF 十分很重要。,要明確ARF 病因, 除需認(rèn)真進(jìn)行臨床分析及各項(xiàng)輔助檢查( 實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)等) 外, 在某些情況下( 尤其是檢查導(dǎo)致腎性ARF 的基礎(chǔ)疾病) 仍必須依靠腎穿刺病理檢查。,(一)病因?qū)W治療:
26、 感染所致ATN應(yīng)積極控制感染; 腎毒性物質(zhì)所致ATN要停止繼續(xù)攝入,并且盡 快排除毒物; 休克所致者抗休克治療,外科因素(如創(chuàng)傷、壞死性胰腺炎等)要手術(shù)治療。,三、 治療原則,多尿期:1.適當(dāng)補(bǔ)液2.糾正電解質(zhì)失衡3.防止各種并發(fā)癥4.加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)或減少透析次數(shù),少尿期:1.控制水、鈉攝入2.糾正高血鉀3.糾正酸中毒4.營(yíng)養(yǎng)療法5.透析療法,恢復(fù)期:1.定期隨訪
27、2.避免腎毒性的藥物使用,,,(二)ARF的治療,維持體液平衡:堅(jiān)持“量出為入” 每日補(bǔ)液量=顯性失液量+不顯性失液量-內(nèi)生水量 一般為前一日尿量+顯性失液量+ 500ml 衡量補(bǔ)液量適中的指標(biāo): ①皮下無脫水或水腫 ②每日體重不增加 ③血鈉濃度正常 ④中心靜脈壓12cmH2O ⑤胸部X片血管影正常 ⑥生命體征穩(wěn)定。,少尿期,高鉀血癥:①監(jiān)測(cè)心率心電圖②10%葡萄糖酸鈣10
28、~20ml,2~5min內(nèi)緩慢靜注③11.2%乳酸鈉40~200ml靜注,伴代酸時(shí)可給5%碳酸氫鈉100~200ml靜滴④高糖+胰島素⑤透析,代謝性酸中毒: ①補(bǔ)充能量減少分解代謝 ②5%碳酸氫鈉100~250靜滴,同時(shí)注意補(bǔ)鈣(10%葡萄糖酸鈣10~20ml)以免發(fā)生低鈣抽搐 ③嚴(yán)重者透析其它:水、鈉、鈣、磷,營(yíng)養(yǎng)療法: 急性腎小管壞死常合并有高分解代謝,或加重原發(fā)疾病的分解代謝,如不給予營(yíng)
29、養(yǎng)支持,容易發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良,導(dǎo)致免疫功能低下、容易感染、傷口不易愈合等。 目前認(rèn)為腸道(口服、鼻飼)是首選的最安全的途徑。腸道外營(yíng)養(yǎng)療法因?yàn)椴l(fā)癥較多(如敗血癥和液體量過多等)且費(fèi)用較高,因此不作為首選。,透析療法的目的:盡早清除體內(nèi)過多的水分盡早清除體內(nèi)的毒素減少各臟器并發(fā)癥預(yù)防或及早糾正高鉀和代酸減少并發(fā)癥和死亡率有利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的攝入,透析治療: ARF應(yīng)用血液凈化技術(shù)治療后,死亡率從90%降至
30、30%~50%。,高分解型ATN應(yīng)在確診后盡早透析。 非高分解型透析指征: ①無尿超過2天 ②Scr>442μmol/(5mg/dl) ③BUN>21.4mmol/L(60mg/dl) ④CO2CP<13mmol/L,藥物治療無效 ⑤血K+>6.5mmol/L ⑥肺水腫或者肺水腫先兆 ⑦尿毒癥癥狀嚴(yán)重(如持續(xù)嘔吐、煩躁、嗜睡、血K+>6.0mmol/L、心電圖有高鉀改變等)
31、 有以上指征之一者即可透析治療,急診透析的指征:急性肺水腫或充血性心衰嚴(yán)重高血鉀(>6.5mmol/L)嚴(yán)重酸中毒(<13.5mmol/L)尿毒癥腦病尿毒癥性心包炎,少尿型ATN患者,當(dāng)每日尿量>400ml時(shí),少尿期即結(jié)束,一般認(rèn)為每日尿量>1000ml即進(jìn)入多尿期 。 多尿期的早期,Scr及BUN繼續(xù)上升,經(jīng)過長(zhǎng)約一周才開始下降。 因此多尿期的治療重點(diǎn)仍然是維持水電
32、解質(zhì)平衡、治療腎衰、治療原發(fā)病,防止各種并發(fā)癥(特別是繼發(fā)感染)。,多尿期,注意: 當(dāng)尿量<3000ml/日時(shí),補(bǔ)液量相當(dāng)于尿量;尿量>4000ml/日時(shí),應(yīng)減少補(bǔ)液量(約比尿量少500~1000ml),以免延長(zhǎng)多尿期。 注意防治低鈉、低鉀。一般地說,每1000ml尿應(yīng)補(bǔ)1.5~2.0g氯化鉀,300ml~500ml生理鹽水。 可以適當(dāng)增加蛋白攝入量,以加強(qiáng)機(jī)體修復(fù)能力。,
33、恢復(fù)期,定期隨訪,避免腎毒性的藥物使用。,腎衰竭時(shí)藥物的調(diào)整原則應(yīng)根據(jù):腎功能損害程度藥物毒性藥物的藥代動(dòng)力學(xué)透析對(duì)藥物的清除 可分為:腎功能損害時(shí)仍能正常給藥腎功能損害后應(yīng)禁用腎功能損害后應(yīng)調(diào)整給藥劑量或時(shí)間間隔 包括:減量法、延長(zhǎng)給藥間期法,各種抗生素在腎功能減退時(shí)的應(yīng)用可分為3類:1.不必調(diào)整劑量者(輕、中度腎衰): 青霉素、氧派嗪青霉素、氨芐青霉素、頭孢派酮、頭孢曲松、紅霉素
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