2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩60頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、艾滋病、梅毒、乙肝綜合防控形勢及梅毒病例報(bào)告要求,南平市疾控中心,主要內(nèi)容,艾滋病梅毒乙肝,一、艾滋病,全球艾滋病流行概況? 2014,36.9 million [34.3 million – 41.4 million] 34.3 million [31.8 million – 38.5 million]17.4 million [16.1 million – 20.0 million]2.6 million [2.4 mil

2、lion – 2.8 million]2.0 million [1.9 million – 2.2 million]1.8 million [1.7 million – 2.0 million] 220 000 [190 000 – 260 000]1.2 million [980 000 – 1.6 million]1.0 million [760 000 – 1.8 million]150 000 [140 00

3、0 – 170 000],尚存活HIV感染者數(shù),2014年HIV新發(fā)感染者數(shù),2014年AIDS死亡數(shù),,,TotalAdultsWomenChildren (<15 years)TotalAdultsChildren (<15 years)TotalAdultsChildren (<15 years),Total: 36.9 million [34.3 million – 41.4 mill

4、ion],,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Middle East & North Africa240 000[150 000 – 320 000],Sub-Saharan Africa25.8 million[24.0 million – 28.7 million],Eastern Europe & Central Asia1.5 million [1.3 million – 1.8 mill

5、ion],Asia and the Pacific5.0 million[4.5 million – 5.6 million],North America and Western and Central Europe 2.4 million [1.5 million – 3.5 million],Latin America1.7 m

6、illion[1.4 million – 2.0 million],Caribbean280 000[210 000 – 340 000],尚存活HIV感染者的全球分布 ? 2014,,,2014年,每天HIV新發(fā)感染者數(shù)約為5600例,大約 66%的感染發(fā)生在次撒哈拉非洲大約600例病例是年齡小于15歲的兒童15歲及以上的病例約為5000例,其中:─ 女性約占48%─ 15-24歲的青年約占30%,1、疫情仍呈全球性流行

7、,但地區(qū)分布不均,波及全球所有國家。在15-49歲年齡組的成人中,尚存活HIV感染者占0.8%。次撒拉非洲仍然是受疫情影響最嚴(yán)重的地區(qū),尚存活HIV感染者數(shù)達(dá)到25.8million。20個國家的尚存活HIV感染者數(shù)占累計(jì)存活病例數(shù)的80%。,2014年不同國家尚存活HIV感染者所占比例,2、HIV新發(fā)感染減少,自從2000年以來,HIV新發(fā)感染減少。2014年,HIV新發(fā)感染減少到2.0 million,而在2000年,HIV新發(fā)

8、感染為3.1 million。在83個國家, HIV新發(fā)感染明顯降低或保持在穩(wěn)定水平,其中,61個國家新發(fā)感染降低超過20%,22個國家疫情得到有效遏制。如未采取措施,2014年HIV新發(fā)感染將達(dá)到6.0 million。2000年以來,全球累計(jì)避免9.0 million HIV新發(fā)感染病例的發(fā)生。,3、抗病毒治療覆蓋率不斷增加,AIDS相關(guān)死亡明顯下降,2000年,2%的尚存活HIV感染者接受抗病毒治療,2014年,覆蓋率上升至4

9、0%。2004-2014年期間,抗病毒治療使得AIDS相關(guān)死亡減少42%以上。如果沒有進(jìn)行抗病毒治療,2014年AIDS相關(guān)死亡數(shù)將達(dá)到2.0million。,4、危險(xiǎn)因素仍然廣泛存在,初次性行為情況變得更為復(fù)雜。青年人群對艾滋病相關(guān)知識的知曉仍然很低。不安全性行為持續(xù)存在,如:多性伴和安全套使用率低等。接受HIV抗體檢測并知曉檢測結(jié)果比例低。注射吸毒人群中安全套使用率低。,全國艾滋病流行概況,2014年檢測 1.276億人

10、次,2014年全國新發(fā)現(xiàn)HIV/AIDS 103,501例,其中AIDS 29,453例。截至2014年底現(xiàn)存活病例 500,679例,感染者發(fā)現(xiàn)比例:61%。,報(bào)告存活感染者和病人人數(shù)緩慢上升,截至2014年底,我國報(bào)告現(xiàn)存活感染者和病人500,679例,其中病人204,683例。,截至2014年底,我國報(bào)告HIV/AIDS累計(jì)死亡158,743例,最近三年死亡人數(shù)基本持平。,報(bào)告HIV/AIDS病例地區(qū)分布,12個省份報(bào)告存活病例

11、超過1萬,占全國的 83.6%。云南(80610)、四川(66035)、廣西(64792)省區(qū)占全國的 42.2%,,14,新發(fā)現(xiàn)病例傳播途徑繼續(xù)演變,2014年,新發(fā)現(xiàn)病例性傳播構(gòu)成比達(dá) 92.2%,異性傳播病例占 66.4%,男性同性性傳播占 25.8%。,福建省艾滋病流行概況,截止到2015年8月31日,福建省累計(jì)報(bào)告HIV/AIDS病例8153例,累計(jì)報(bào)告死亡1476例。HIV病例4760例,AIDS病例3393例。201

12、5年1月1日至2015年8月31日,福建省新發(fā)現(xiàn)HIV/AIDS病例1496例,新報(bào)告死亡病例145例。HIV病例1175例,AIDS病例321例。與去年同期相比,病例和死亡數(shù)的分別15.9%和-0.7%。,福州、泉州、廈門累計(jì)報(bào)告、2015年新增報(bào)告和現(xiàn)存活均占全省的60%,累計(jì)報(bào)告排在前三位的地市是福州市、泉州市、和廈門市,占全省累計(jì)報(bào)告病例的59.5%(4852/8153)。現(xiàn)存活排在前三位的地市是福州市、泉州市、和廈門市,

13、占全省現(xiàn)存活病例的60.1%(4015/6677)。 2015年新報(bào)告前三位的地市是泉州市(366例)、福州市(324例)和廈門市(219例),占2015年全省新報(bào)告病例的60.8%(909/1496)。,與去年同期相比增幅超過全省平均水平的地市是龍巖市(43.1%)、寧德市(26.1%)、三明市(24.6%)、泉州市(20.8%)、南平市(20.2%)、廈門市(19.0%)、漳州市(17.6%),增幅低于全省平均水平的地市是福州

14、市(4.5%),增幅為負(fù)增長的是莆田市(-2.5%),平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)(-27.8%)。,報(bào)告病例數(shù)逐年增多,,青壯年為主、50歲以上人群逐年增加,,男性為主,,未婚的比例加大,性傳播途徑為主,同性傳播逐年增多,,每年新報(bào)告經(jīng)同性傳播感染艾滋病病毒的病例占每年新報(bào)告病例總數(shù)的比例呈逐年上升趨勢,從2005年的0.6%上升至2014年的31.0%。2015年新報(bào)告同性傳播占29.4%,母嬰傳播9例。,流行特征,HIV/AIDS報(bào)告病例數(shù)呈

15、現(xiàn)持續(xù)上升態(tài)勢。病例分布呈現(xiàn)明顯的地區(qū)聚集性,沿海地區(qū)報(bào)告病例數(shù)要明顯多于內(nèi)陸山區(qū)。傳播途徑仍然是以性傳播途徑為主,尤其是異性傳播。報(bào)告病例的平均年齡為37.9歲,主要集中在23-45歲年齡組,男性多于女性,已婚有配偶居多,文化程度以小學(xué)和初中為主。醫(yī)療機(jī)構(gòu)篩查是發(fā)現(xiàn)HIV/AIDS病例的主要來源,占累計(jì)報(bào)告病例總數(shù)的54.6%,其次是重點(diǎn)人群篩查,而羈押人群篩查和其他來源篩查所占比例則較小。,建議,不管是累計(jì)報(bào)告病例,還是20

16、15年新報(bào)告病例,婚姻狀況以已婚有配偶和未婚為主,約占85%左右,因此,進(jìn)一步做好婚前檢查和孕產(chǎn)期檢查,避免艾滋病病毒在家庭內(nèi)傳播。盡管母嬰傳播病例所占比例很小,但會對兒童感染病例造成嚴(yán)重影響,需加大檢測力度,以便早期診斷并盡快采取母嬰阻斷措施,減少二代病例的發(fā)生。,二、梅毒,福建省梅毒報(bào)告病例數(shù)位居全國第三,報(bào)告發(fā)病率位居全國第二,2004年梅毒的報(bào)告病例數(shù)為8517例,發(fā)病率為23.7/10萬,2014年報(bào)告病例數(shù)上升至2908

17、6例,發(fā)病率達(dá)72.07/10萬,2004~2014年梅毒發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,2004~2010年梅毒發(fā)病率增幅較大,年均增幅為16.19%2011~2014年梅毒發(fā)病率年均增幅放緩,為8.07%。能較好地反映梅毒實(shí)際發(fā)病率趨勢的一期和二期梅毒的發(fā)病率在2004~2014年間雖略有上升,但升幅不大,年均僅增加0.94%,圖 2004~2014年福建省梅毒報(bào)告疫情流行趨勢,集中在20~39歲年齡組,占49.1%,20~39歲年齡

18、組梅毒報(bào)告病例共72191例,占49.1%,40~49歲年齡組,為26312例,占17.9%;60歲及以上年齡組,共23126例,占15.7%;14歲以下年齡組4564例,僅占3.6%。,男性報(bào)告病例數(shù)低于女性,但差距在減少,梅毒各期/類的構(gòu)成比發(fā)生了明顯變化,一期和二期梅毒構(gòu)成比逐年降低隱性梅毒逐年增加隱性梅毒報(bào)告數(shù)的增加與梅毒篩查覆蓋面的提高有關(guān)。值得注意的是,雖然胎傳梅毒所占構(gòu)成比變化不大,但病例數(shù)卻逐年增加。,,附件

19、1 梅毒病例報(bào)告中存在的問題和注意事項(xiàng),一、非梅毒螺旋體血清試驗(yàn)滴度與報(bào)病關(guān)系的問題 部分地區(qū)以非梅毒螺旋體血清試驗(yàn)(如RPR 或TRUST,以下同)的滴度作為后天梅毒病例診斷和報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn),錯誤地認(rèn)為RPR 或TRUST 滴度在1︰8 以下(包括1︰4、1︰2、1︰1 或原倍滴度)者不報(bào)病,僅滴度在1︰8 及以上者才需要報(bào)病,造成病例漏報(bào)。 對于后天梅毒,梅毒螺旋體血清試驗(yàn)(如TPPA

20、、TP-ELISA、快速免疫層析法、化學(xué)發(fā)光法等,以下同)陽性,非梅毒螺旋體血清試驗(yàn)陽性,無論其滴度高低,只要該病例為首診病例,即既往無梅毒診療史,該病例應(yīng)當(dāng)報(bào)告;且要根據(jù)患者就診時的臨床表現(xiàn),正確地劃分梅毒病例期(類)別(如一期、二期、三期或隱性梅毒)。,附件1 梅毒病例報(bào)告中存在的問題和注意事項(xiàng),二、梅毒病例重復(fù)報(bào)告的問題 梅毒病例報(bào)告的原則是僅報(bào)告首診病例。首診病例指首次被醫(yī)療機(jī)構(gòu)診斷(依據(jù)衛(wèi)生部頒布的診斷標(biāo)準(zhǔn))的病例

21、,即病人本次發(fā)病過程中,在該醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診之前未得到診斷,在該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的診斷是第一次被診斷。但有些地區(qū)存在梅毒復(fù)診病例和復(fù)發(fā)病例的報(bào)告問題,此為重復(fù)報(bào)告。為避免重復(fù)報(bào)告,規(guī)定以下任一種情況的梅毒病例不報(bào)告:,附件1 梅毒病例報(bào)告中存在的問題和注意事項(xiàng),(一)梅毒復(fù)診病例。 1、既往在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)已診療過的梅毒病例,在年度內(nèi)和跨年度對該病例進(jìn)行隨訪,梅毒血清試驗(yàn)仍為陽性者。 2、在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)為首次接診(或?yàn)槌踉\病例),但在

22、其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)已診療報(bào)告過的梅毒病例(在本次病程內(nèi)),在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)梅毒血清試驗(yàn)仍為陽性者。 為避免復(fù)診病例的重復(fù)報(bào)告,醫(yī)生在接診時要詳細(xì)詢問病人既往梅毒診療史,分辨首診病例與首次接診病例,并在門診日志上做好詳細(xì)記錄。 (二)梅毒復(fù)發(fā)病例:既往治療過的梅毒病例,本次就診時認(rèn)定為梅毒復(fù)發(fā)。,附件1 梅毒病例報(bào)告中存在的問題和注意事項(xiàng),三、梅毒血清篩查與病例報(bào)告的問題 梅毒報(bào)告病例應(yīng)為符合衛(wèi)生部頒布的梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)的病例(

23、包括確診和疑似診斷病例)。但有些地區(qū)或單位,對于僅梅毒血清篩查(包括非梅毒螺旋體血清試驗(yàn)、梅毒螺旋體血清試驗(yàn))陽性,而尚未明確診斷者就報(bào)病,導(dǎo)致過度報(bào)告或錯報(bào)。關(guān)于梅毒血清篩查陽性者的報(bào)病問題,處理方法如下:,附件1 梅毒病例報(bào)告中存在的問題和注意事項(xiàng),(一)醫(yī)療衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)入住院病人、術(shù)前病人、健康體檢者、孕產(chǎn)婦及其他相關(guān)檢查病人梅毒血清篩查陽性,但不能做出明確診斷者。 處理方法:暫不報(bào)病,需要經(jīng)過轉(zhuǎn)診或會診,轉(zhuǎn)診到本單位皮

24、膚性病科或其他具備診斷能力和實(shí)驗(yàn)室檢測條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(包括皮膚性病防治機(jī)構(gòu)),或邀請本單位或其他單位皮膚性病專業(yè)醫(yī)生會診,通過詳細(xì)詢問性接觸史、既往梅毒診療史、體格檢查或進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)室檢查,以明確診斷,確定是否符合梅毒報(bào)告標(biāo)準(zhǔn),對于符合報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)的病例則報(bào)病,不符合者不報(bào)病。 (二)采供血機(jī)構(gòu)、預(yù)防性體檢門診、哨點(diǎn)監(jiān)測、專題調(diào)查等所發(fā)現(xiàn)的梅毒血清篩查陽性者。 處理方法:不報(bào)病,該病例需要轉(zhuǎn)介到皮膚性病診療單位以明確

25、診斷,由接診單位確定是否需要報(bào)病。,附件1 梅毒病例報(bào)告中存在的問題和注意事項(xiàng),四、生物學(xué)假陽性的問題 如果非梅毒螺旋體血清試驗(yàn)陽性,而梅毒螺旋體血清試驗(yàn)為陰性者,該病例為生物學(xué)假陽性,不屬于梅毒病例,不報(bào)告。 五、胎傳梅毒病例報(bào)告的問題 胎傳梅毒(先天梅毒)病例報(bào)告按照衛(wèi)生部印發(fā)的《預(yù)防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播工作實(shí)施方案》(衛(wèi)辦婦社發(fā)〔2011〕19 號)執(zhí)行。,附件1 梅毒病例報(bào)告中存在的問題和注意事項(xiàng),

26、六、其它相關(guān)事項(xiàng)(一)無任何臨床癥狀和體征,既往無梅毒診療史,僅梅毒螺旋體血清試驗(yàn)陽性,非梅毒螺旋體血清試驗(yàn)陰性者。處理方法:該病例暫不報(bào)病,需要在1~3 個月后隨訪復(fù)查,如果非梅毒螺旋體血清試驗(yàn)轉(zhuǎn)陽則要報(bào)?。ㄈ绻S訪病例仍然無任何癥狀和體征,報(bào)告為隱性梅毒確診病例;如果出現(xiàn)臨床表現(xiàn),按臨床表現(xiàn)特征對梅毒病例進(jìn)行分期報(bào)告)。如果仍為陰性不報(bào)病。,附件1 梅毒病例報(bào)告中存在的問題和注意事項(xiàng),(二)無任何臨床癥狀和體征,既往無梅毒診療史

27、,僅梅毒螺旋體血清試驗(yàn)陽性,未做非梅毒螺旋體血清試驗(yàn)者。 處理方法:該病例暫不報(bào)病,需要進(jìn)一步做非梅毒螺旋體血清試驗(yàn),如果為陽性則要報(bào)病;如果為陰性,則按上述處理。,附件2 梅毒病例報(bào)告管理要求,一、建立健全以下制度 1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)性病相關(guān)診療科室:首診醫(yī)生報(bào)告負(fù)責(zé)制度、《性病門診日志》登記制度、傳染病疫情登記制度、轉(zhuǎn)診與會診制度、上崗培訓(xùn)、復(fù)訓(xùn)和考核制度、疫情報(bào)告質(zhì)量考核與獎罰制度等。 2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)科:實(shí)驗(yàn)室登記與結(jié)

28、果報(bào)告制度、實(shí)驗(yàn)室檢測管理與質(zhì)量控制制度、上崗培訓(xùn)、復(fù)訓(xùn)和考核制度、檢驗(yàn)儀器設(shè)備校準(zhǔn)與維護(hù)制度等。 3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳染病管理科室(預(yù)防控制科或防??苹蚬残l(wèi)生科等):《傳染病報(bào)告卡》接收與分發(fā)管理制度、《傳染病報(bào)告卡》收集和質(zhì)量審核制度、《傳染病報(bào)告卡》網(wǎng)絡(luò)錄入制度、《傳染病報(bào)告卡》 與疫情登記簿資料保管制度、疫情報(bào)告自查、訂正、補(bǔ)報(bào)和查重制度、上崗培訓(xùn)復(fù)訓(xùn)與考核制度、疫情信息安全管理與網(wǎng)絡(luò)報(bào)告管理制度等。,附件2 梅毒病例報(bào)告

29、管理要求,二、轉(zhuǎn)診與會診病例報(bào)告要求 1、醫(yī)療衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)對入住院病人、術(shù)前病人、健康體檢者、孕產(chǎn)婦及其他相關(guān)檢查病人所發(fā)現(xiàn)的梅毒血清篩查(包括非梅毒螺旋體血清試驗(yàn)、梅毒螺旋體血清試驗(yàn))陽性者,如果不能做出明確診斷,或接診醫(yī)生不具備梅毒診斷能力,應(yīng)通過轉(zhuǎn)診或會診方式歸口到由皮膚性病專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行診斷。 具體方法如下:轉(zhuǎn)診到本單位皮膚性病科或其他具備診斷能力和實(shí)驗(yàn)室檢測條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(包括皮膚性病防治機(jī)構(gòu)),或邀請本單位

30、或其他單位皮膚性病專業(yè)醫(yī)生會診;由接轉(zhuǎn)診或會診醫(yī)生通過詳細(xì)詢問性接觸史、既往梅毒診療史、體格檢查或進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)室檢查,以明確診斷,確定是否符合梅毒報(bào)告標(biāo)準(zhǔn),對于符合報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)的病例則報(bào)病,不符合者不報(bào)病。,附件2 梅毒病例報(bào)告管理要求,2、轉(zhuǎn)診和會診均需要填寫轉(zhuǎn)診單和會診單,轉(zhuǎn)診單和會診單一式二聯(lián)。一聯(lián)由轉(zhuǎn)診和提出會診的單位或科室保存,另一聯(lián)由接轉(zhuǎn)診 和參加會診的單位或科室保存。 3、對于轉(zhuǎn)診病例,由接轉(zhuǎn)診的醫(yī)生在明確診斷并確

31、定需要報(bào)病時,填寫《傳染病報(bào)告卡》進(jìn)行病例報(bào)告,并在報(bào)卡備注欄目中填寫為接哪個科室或醫(yī)療機(jī)構(gòu)的轉(zhuǎn)診病例。原接診醫(yī)生不報(bào)告病例。 4、如果轉(zhuǎn)診是轉(zhuǎn)到其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)或科室進(jìn)行梅毒治療,而不是為了明確診斷,則在轉(zhuǎn)診單上必須寫明是為了轉(zhuǎn)診治療,該病例已明確診斷,已報(bào)病。接轉(zhuǎn)診治療的醫(yī)生不再進(jìn)行病例報(bào)告。 5、在會診時,會診醫(yī)生如診斷為梅毒,必須提出明確的梅毒臨床分期診斷(如一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒或隱性梅毒),不能籠統(tǒng)診斷為梅毒,

32、并提出是否要報(bào)病。會診要有詳細(xì)的會診記錄,其內(nèi)容包括病史(如性接觸史、性伴或配偶感染史、既往性病或梅毒診療史等)、體格檢查、實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果、診斷等。,附件2 梅毒病例報(bào)告管理要求,6、對于會診病例,在明確診斷并確定需要報(bào)病后,由原接診醫(yī)生填寫《傳染病報(bào)告卡》進(jìn)行病例報(bào)告,并在報(bào)卡備注欄目中填寫由哪個科室及醫(yī)生會診后做出的診斷。參加會診的醫(yī)生不報(bào)告病例。 7、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)上述要求制定本單位具有可操作的梅毒轉(zhuǎn)診和會診詳細(xì)流程,明確

33、相關(guān)科室與醫(yī)生的職責(zé)和分工。 三、《傳染病報(bào)告卡》填寫要求 各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)生在填寫梅毒病例《傳染病報(bào)告卡》時,除按要求完整準(zhǔn)確填寫各欄目外,還須在報(bào)卡“備注”欄目中填寫如下內(nèi)容:非梅毒螺旋體血清試驗(yàn)檢測結(jié)果(包括滴度),梅毒螺旋體血清試驗(yàn)檢測結(jié)果,特征性的臨床表現(xiàn),報(bào)告科室等。,附件2 梅毒病例報(bào)告管理要求,四、《傳染病報(bào)告卡》審核要求 各醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳染病疫情管理人員(預(yù)防控制人員或防保人員)每個工作日及時收集本醫(yī)療機(jī)

34、構(gòu)各科室報(bào)告的梅毒病例《傳染病報(bào)告卡》,對報(bào)卡填寫質(zhì)量進(jìn)行審核,包括及時性、完整性和正確性等,發(fā)現(xiàn)問題時及聯(lián)系填卡醫(yī)生,并及時更正。對于非皮膚性病科(尤其是住院部)報(bào)告的一期、二期和三期梅毒病例,應(yīng)主動詢問報(bào)卡醫(yī)生,該病例是否有相應(yīng)的臨床表現(xiàn)(如硬下疳、梅毒疹等),如果無任何臨床表現(xiàn),則應(yīng)為隱性梅毒;并詢問該病例是否既往已診斷和治療過梅毒,如果既往已診斷,則不需要報(bào)告。對于發(fā)現(xiàn)的梅毒分期診斷錯誤的報(bào)卡要及時訂正。審卡時要做好書面記錄。,

35、附件2 梅毒病例報(bào)告管理要求,五、梅毒報(bào)告病例的網(wǎng)絡(luò)審核和現(xiàn)場核查要求 各地疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)/皮膚性病防治機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對屬地醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告的梅毒病例網(wǎng)絡(luò)審核與現(xiàn)場核查,如果發(fā)現(xiàn)某醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告的一期梅毒病例數(shù)多于二期梅毒,提示可能存在梅毒分期錯誤問題,需要及時到該醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場核查,包括訪談相關(guān)診療醫(yī)生、檢查門診日志、住院病歷(或病案室已存檔的病歷)和實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果,尤其要關(guān)注非皮膚科門診和住院部報(bào)告的一期、二期或三期梅毒病例。對發(fā)現(xiàn)

36、的梅毒分期錯誤病例及時在網(wǎng)絡(luò)上訂正,對診斷錯誤病例及時在網(wǎng)絡(luò)上刪除。 六、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備要求 各醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室開展梅毒血清試驗(yàn)時必須配備如下儀器設(shè)備: 梅毒水平旋轉(zhuǎn)儀,用于RPR 或TRUST 檢測;微量振蕩器,用于TPPA 檢測。要定期對儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn),并做好書面記錄。,三、乙肝,急性占36%,慢性占64%,福建省2004-2013共報(bào)告乙肝551550例,死亡186 人。臨床診斷病例108696 例

37、, 占19.71%, 實(shí)驗(yàn)室診斷病例442854 例, 占80.29%;急性病例197741例(死亡46人),占35.85%,慢性乙肝353809例(死亡140人),占64.15%。,急性乙肝發(fā)病率年平均遞減,但慢性遞增,2004-2013年福建省乙肝平均報(bào)告發(fā)病率為152.36/10萬,報(bào)告死亡率為0.051/10萬,病死率為0.03%,乙肝報(bào)告發(fā)病率年平均遞增1.68%。急性乙肝平均發(fā)病率為54.63/10萬,死亡率為0.004

38、/10萬,病死率為0.01% ,急性乙肝發(fā)病率年平均遞減11.92%;慢性乙肝平均報(bào)告發(fā)病率為97.74/10萬,報(bào)告死亡率為0.047/10萬,病死率為0.03% ,慢性乙肝報(bào)告發(fā)病率年平均遞增25.37%。,平潭報(bào)告發(fā)病率最高,十年間,全省10個市區(qū)乙肝平均報(bào)告發(fā)病率依次為平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)、福州市、莆田市、寧德市、龍巖市、廈門市、三明市、泉州市、漳州市和南平市。,備注:2011年增加平潭綜合試驗(yàn)區(qū),其資料為2011-2013年,年齡

39、特征,青年組乙肝報(bào)告發(fā)病率最高,且是全省平均值的1.6倍,死亡率年平均遞增6.94%;中年組報(bào)告發(fā)病率與全省平均值相近,但年平均遞增速度大于全省平均值;老年組報(bào)告發(fā)病率低于全省平均值,但年平均遞增速度最大;兒少組報(bào)告發(fā)病率最低,僅為青年組的1/4,且年平均遞減速度也最大,男性高于女性,以農(nóng)民為主,占32%,男性乙肝報(bào)告發(fā)病率為211.68/10萬,女性為90.21/10萬,性別比為2.35:1。主要職業(yè)分布依次為農(nóng)民(17326

40、例,占31.50%)、家務(wù)及待業(yè)(110780例,占20.08%)、工人(39560例,占7.17%)、學(xué)生(37282例,占6.76%),干部職員(30225例,占5.48%)、商業(yè)服務(wù)(16207例,占2.94%)、離退人員(12500例,占2.27%)、民工(11571例,占2.10%)、教師(8977例,占1.63%)和其他職業(yè)(110722例,占20.07%)。,網(wǎng)絡(luò)報(bào)告存在的問題,醫(yī)院分類報(bào)告執(zhí)行的不夠好,如2012年全國有

41、23.93%病例未分類報(bào)告,急性乙肝僅占7.02%。慢性乙肝分類病例存在重復(fù)報(bào)告情況,不是唯一首次報(bào)告病例。,2013-2014年開展了急性乙肝監(jiān)測試點(diǎn)工作,為全面了解我省乙肝監(jiān)測系統(tǒng)中急性乙肝病例發(fā)病情況,評價我省報(bào)告乙肝發(fā)病的準(zhǔn)確性。 2013-2014年我省在晉江、南安、同安、安溪、閩侯、平潭開展了急性乙肝監(jiān)測試點(diǎn)工作對傳染病網(wǎng)絡(luò)直報(bào)系統(tǒng)的疾病監(jiān)測信息報(bào)告管理系統(tǒng)報(bào)告的本地區(qū)、現(xiàn)住址的急性乙肝病例采血5 ml,分離血清后冷凍保

42、存,在各監(jiān)測點(diǎn)醫(yī)院或疾控中心使用 ELISA 法進(jìn)行血清學(xué)核實(shí)檢測,結(jié)合病例的流行病學(xué)抗- HBc IgM1:1000 檢測結(jié)果進(jìn)行病例的核實(shí)診斷??? HBc IgM 1:1000檢測試劑為廈門新創(chuàng)試劑。,監(jiān)測工作提示急性乙肝存在誤報(bào),謝謝,人有了知識,就會具備各種分析能力,明辨是非的能力。所以我們要勤懇讀書,廣泛閱讀,古人說“書中自有黃金屋?!蓖ㄟ^閱讀科技書籍,我們能豐富知識,培養(yǎng)邏輯思維能力;通過閱讀文學(xué)作品,我們能提

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論