杭州

1、<p>　　中化藥專字[2016]032號 </p><p>　　關(guān)于召開“化學原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)</p><p>　　工藝驗證”研修班的通知</p><p><b>　　各有關(guān)單位： </b></p><p>　　原料藥制備工藝水平的高低，體現(xiàn)了一個企業(yè)或研究單位的

2、技術(shù)實力和科研水平，也是其綜合實力的象征。而原料藥的質(zhì)量如何直接影響成藥質(zhì)量的優(yōu)劣，其制備工藝研究在新藥開發(fā)過程中起著非常重要的作用，工藝研究是技術(shù)和藝術(shù)的有機結(jié)合,不但要求工藝研究人員要有深厚的化學基礎(chǔ)理解每步反應(yīng)的本質(zhì)和設(shè)計合理的合成路線。</p><p>　　為了幫助制藥企業(yè)提高原料藥制備工藝水平，探討和改進實際工作中存在的問題，從而進一步保證工藝的可靠性，提高企業(yè)的核心競爭力。經(jīng)研究，我單位定于2016年

3、7月22-24日在杭州市舉辦“化學原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗證”研修班，</p><p>　　現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：</p><p><b>　　一、會議時間與地點</b></p><p>　　時間：2016年7月22日-24日（22日全天報到）</p><p>　　地點：杭州市（具體地點確定直接通知報名者）<

4、;/p><p>　　二、培訓課程研討精要</p><p>　　詳見附件一（課程安排表）</p><p><b>　　三、參會對象</b></p><p>　　從事原料藥生產(chǎn)、研發(fā)與應(yīng)用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員；從事有關(guān)原料藥研發(fā)工藝及質(zhì)量控制的實驗室操作和控制的技術(shù)管理人員、生產(chǎn)操作和

5、控制及管理人員等；從事藥品監(jiān)測與評價、注冊事務(wù)、企業(yè)QA和QC相關(guān)人員。　</p><p><b>　　四、會議說明</b></p><p>　　1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑.</p><p>　　2、主講嘉賓均為本協(xié)會工作室專家，歡迎來電咨詢</p><p>　　3、完成全部培訓課程者由本協(xié)會頒發(fā)培訓證書

6、</p><p>　　4、企業(yè)需要相關(guān)內(nèi)訓和指導，請與會務(wù)組聯(lián)系</p><p><b>　　五、會議費用</b></p><p>　　會務(wù)費：1980元/人（會務(wù)費包括：培訓、研討、資料及論文集）。食宿統(tǒng)一安排，費用自理。</p><p><b>　　六、聯(lián)系方式</b></p>&

7、lt;p>　　電話傳真：010-51606953 歡迎加qq：2234904130 重溫練習</p><p>　　聯(lián)系人：路遙13910496728 郵 箱: 13910496728@139.com</p><p>　　會議質(zhì)量監(jiān)督電話：010-51606480 張 嵐</p><p><b>　　附件一：課程安排表</b>&

8、lt;/p><p><b>　　附件二：參會報名表</b></p><p>　　中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會</p><p><b>　　二零一六年六月</b></p><p>　　附件一 ： 日 程 安 排 表</p><p><b>