畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）貴州幾種茶葉中鐵、錳、銅、鉛鎘的測(cè)定——連續(xù)光源原子吸收光譜法

1、<p>　　貴州師范大學(xué)本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))開題報(bào)告</p><p>　　學(xué)院:化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院　　　　 　 　專業(yè)：應(yīng)用化學(xué)　　　　 　 　級(jí)別：2005級(jí)</p><p>　　貴州師范大學(xué)本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))答辯記錄表</p><p>　　學(xué)院：化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院 專業(yè)：應(yīng)用化學(xué) 級(jí)別：200

2、5級(jí)</p><p>　　貴州幾種茶葉中鐵、錳、銅、鉛、鎘的測(cè)定</p><p>　　——連續(xù)光源原子吸收法光譜法</p><p>　　摘要：采用連續(xù)光源原子吸收光譜法同時(shí)測(cè)定了貴州幾大名茶中鉛、鎘、銅、鐵、錳的含量。該方法靈敏度高、檢出限低、準(zhǔn)確，測(cè)定時(shí)無須富集、萃取，操作簡(jiǎn)便，快速，很大程度地縮短了分析周期，使分析工作變得快速簡(jiǎn)便。</p><

3、;p>　　關(guān)鍵詞：連續(xù)光源；火焰原子吸收光譜法；茶葉；元素</p><p>　　Abstract: The continuous light source - flame atomic absorption method can simultaneous determine several elements of tea in Guizhou, such as lead, cadmium, copper,

4、iron and manganese. The method is sensitive, low detection limit and accurate determination. Tea of concentration and extraction are not required. The analysis cycle is shortened largely. The analysis of tea becomes quic

5、k and easy with simple and rapid.</p><p>　　Keywords: continuous light source; flame atomic absorption spectrometry; tea; elements</p><p><b>　　1、前言</b></p><p>　　食品安全問題是當(dāng)今

6、社會(huì)的一個(gè)重大問題，隨著人們對(duì)食品安全的關(guān)注以及重視，2009年6月我國(guó)將頒布食品安全法，說明國(guó)家已高度重視食品安全問題，已投入相應(yīng)人力物力在全國(guó)建造食品專項(xiàng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。人們對(duì)食品安全以越來越關(guān)注，食品中微量元素指標(biāo)雖然只是食品安全檢測(cè)指標(biāo)的一個(gè)小部分，但是人們已非常重視，本文主要研究貴州幾大名茶中幾種元素含量的測(cè)定，對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn)，以便快速、準(zhǔn)確、方便的得出分析結(jié)果。</p><p>　　微量元素特點(diǎn)及茶葉中微

7、量元素來源</p><p>　　許多微量元素都是人體所必須的元素，缺少或超標(biāo)都會(huì)對(duì)人體帶來影響。所謂微量元素，就是人體內(nèi)含量甚微，低于體重0.01％的那些元素，稱為微量元素[1]。人體內(nèi)的微量元素雖然含量很少，但對(duì)人體健康卻起著重要的作用。而人體中的微量元素主要來源于食品，所以食品中微量元素含量過高會(huì)對(duì)人體造成危害，國(guó)家對(duì)各種食品中微量元素的含量都有一定的限量標(biāo)準(zhǔn)。</p><p>　　茶

8、葉是人們常用的飲品，我國(guó)人民飲茶有悠久的歷史,近年來茶葉越來越為世界人民所喜愛。茶樹適宜在酸性土壤中生長(zhǎng)，并吸收游離態(tài)的無機(jī)元素，使茶葉中富含多種金屬元素，茶葉中含有人體必需的14種微量元素[2-3]，其藥用功能已被廣泛的研究[4-5]，其中許多為人體必需元素，但是超過一定標(biāo)準(zhǔn)后會(huì)對(duì)人體帶來很大的危害。茶葉中微量元素受土壤地球化學(xué)背景值、茶葉品種、等級(jí)及加工方法等因素的影響[6-7]。人們通過茶葉來補(bǔ)充人體所需的元素是一種一舉兩得的方法

9、，但是要注意每天的攝入量。</p><p>　　本文通過對(duì)貴州幾種主要茶葉中Fe、Mn、Cu、Pb、Cd的同時(shí)測(cè)定。了解連續(xù)光源火焰原子吸法的準(zhǔn)確度，以及對(duì)貴州幾種茶葉中幾種微量元素含量的綜合評(píng)價(jià)。使人們了解各種茶葉中微量元素的含量。在補(bǔ)充微量元素和用茶過程中有更多的了解。</p><p>　　1.2 樣品消化方法</p><p>　　樣品前處理對(duì)于測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性

10、和質(zhì)量控制具有至關(guān)重要的作用。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，特別是儀器水平和分析技術(shù)的不斷提高，由儀器和方法帶來的誤差將會(huì)越來越小，測(cè)試誤差將大部分積累在前處理上，所以樣品前處理已成為整個(gè)分析過程的瓶頸，受到國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)界的高度重視。</p><p>　　常用的消化方法及特點(diǎn)：干法灰化法：此法操作簡(jiǎn)便，但時(shí)間長(zhǎng)，難徹底，回收率也不很理想，而且在400℃以上的高溫下?lián)]發(fā)性元素容易損失(如硒、砷、鎘、鉛、汞等)，使結(jié)果偏低，而且

11、灰分溶解過程中的污染也不容忽視。</p><p>　　濕法消解：利用強(qiáng)酸氧化的濕法消解，可針對(duì)不同試樣及測(cè)定元素、測(cè)定方法合理選擇。但這種方法費(fèi)時(shí)、勞動(dòng)強(qiáng)度大、易產(chǎn)生酸霧污染環(huán)境且揮發(fā)性元素?fù)p失不能避免</p><p>　　高壓罐消解：這種方法是利用密封消解罐在烘箱內(nèi)加熱分解試樣。此種方法可防止揮發(fā)性元素?fù)]發(fā)且便于控制污染。其中的電烘箱加熱-高壓密封罐消解技術(shù)解決了常規(guī)濕法消解樣品時(shí)，酸用

12、量大、空白值高、污染嚴(yán)重、操作費(fèi)時(shí)費(fèi)力、待測(cè)元素易損失等缺點(diǎn)。</p><p>　　微波消解：微波消解技術(shù)具有省時(shí)、省酸、安全、污染小以及損失少、空白值低、易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)監(jiān)控等獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)，受到了普遍的重視。微波消解技術(shù)是目前測(cè)定樣品中金屬元素的最佳前處理方法。</p><p>　　本文對(duì)目前已有消化方法進(jìn)行分析比較，綜合實(shí)驗(yàn)室條件選擇電烘箱加熱-高壓密封罐消解，該方法防止了揮發(fā)性元素?fù)]發(fā)且便于控

13、制污染，還解決了干法灰化法和濕法消解的缺點(diǎn)，是比較理想的消化方法。</p><p>　　1.3 微量元素的測(cè)試方法</p><p>　　微量元素測(cè)定方面的研究已經(jīng)有很多，已經(jīng)報(bào)道測(cè)微量元素的方法有：離子選擇性電極法、分光光度法、分子熒光法、極譜法、原子熒光法、石墨爐原子吸收光譜法、火焰原子吸收光譜法[4]，ICP--AES法[10]等，各種不同的測(cè)定方法據(jù)其本身性質(zhì)及儀器檢出限度又各不相同

14、，以下就上述方法概述如下。</p><p>　　1.3.1 比色法和分光光度法</p><p>　　比色法是一種常規(guī)的分析方法，可以目視比色或儀器比色，顯色劑選擇是關(guān)鍵，最常用的是分光光度計(jì)比色，該法原理是利用朗伯比爾定律。目前長(zhǎng)用722或721型分光光度記，該方法適用范圍不是很廣，但儀器便宜，可做常規(guī)分析。</p><p>　　1.3.2原子吸收光譜法（AAS）&

15、lt;/p><p>　　當(dāng)有輻射通過自由原子蒸汽時(shí)，且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的能量頻率時(shí)，原子就要從輻射場(chǎng)中吸收能量，產(chǎn)生共振吸收。電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，同時(shí)伴隨著原子吸收光譜的產(chǎn)生[11]。該方法目前應(yīng)用非常廣泛，目前該方法的儀器已經(jīng)發(fā)展到連續(xù)光源燈的出現(xiàn)，解決每測(cè)一個(gè)元素就要換空心陰極燈的繁瑣工作。對(duì)測(cè)同個(gè)樣品中多個(gè)元素非常大的幫助。</p><p>　　

16、1.3.3 原子熒光光譜法（AFS）</p><p>　　原子發(fā)射光譜法是根據(jù)待測(cè)物質(zhì)的氣態(tài)原子被激發(fā)時(shí)所發(fā)射的特征線狀光譜的波長(zhǎng)及其強(qiáng)度來測(cè)定物質(zhì)的元素組成和含量的一種分析技術(shù)，但是該儀器目前廣泛使用氫化物化物發(fā)生原子熒光光普儀，對(duì)很多不能產(chǎn)生氫化物的元素不能測(cè)定。</p><p><b>　　1.3.4 總結(jié)</b></p><p>　　這

17、些方法都非常成熟，但是目前這些方法基本每次都只能測(cè)量1到2個(gè)元素，對(duì)于同一個(gè)樣品測(cè)量多個(gè)元素時(shí)操作比較繁瑣。隨著科技的發(fā)展，目前各種先進(jìn)儀器陸續(xù)問世，在測(cè)量技術(shù)上有很大的改進(jìn)。目前原子吸收光譜儀已得到普及，結(jié)合實(shí)驗(yàn)條件和技術(shù)，本文采用原子吸收光譜法。</p><p>　　1.4 儀器特點(diǎn)及相關(guān)條件的選擇</p><p>　　隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，各種儀器相繼問世，儀器型號(hào)、種類也有很多，就原

18、子吸收光譜儀而言，就有火焰原子吸收光譜儀、石墨爐原子吸收光譜儀?，F(xiàn)在原子吸收要發(fā)展，一般都是在燈上和檢測(cè)器上改進(jìn)，隨著發(fā)展，現(xiàn)在又出現(xiàn)的新型原子吸收儀器-連續(xù)光源原子吸收光譜儀，下面是對(duì)普通原子吸收光譜儀和連續(xù)光源原子吸收光譜儀進(jìn)行分析。</p><p>　　1.4.1 普通原子吸收光譜儀的示意圖如圖1.1和1.2所示</p><p>　　1.4.2連續(xù)光源原子吸收光路原理圖如圖1.3所示

19、</p><p>　　圖1.3 連續(xù)光源原子吸收光路示意圖</p><p>　　1.5 連續(xù)光源原子吸收與普通原子吸收比較</p><p>　　從普通原子吸收分光光譜儀的示意圖和連續(xù)光源原子吸收光路示意圖可以看出我們儀器的組成部件基本都是一致的，普通原子吸收一般一次只能測(cè)一個(gè)元素，每測(cè)一個(gè)元素就需要一個(gè)空心陰極燈，常見就是雙燈座和六燈座儀器，消除背景干擾一般采用氘燈

20、來消除背景。</p><p>　　連續(xù)光源能同時(shí)測(cè)定多個(gè)元素主要是在光源和檢測(cè)器上的改進(jìn)，連續(xù)光源原子吸收光譜儀使用的光源是一個(gè)短弧氙燈，由于短弧氙燈特殊的幾何電極，形成的熱弧斑點(diǎn)(“熱斑”)能發(fā)射出非常高的輻射強(qiáng)度并覆蓋了整個(gè)光譜范圍(185-900nm)。在分析時(shí)，弧斑位置會(huì)被監(jiān)控并自動(dòng)調(diào)整，這樣能避免燈漂移的熱效應(yīng)，氙燈的所有漂移能通過光譜中的校正像素被同步校正，所以用一個(gè)燈就可以同時(shí)測(cè)定多個(gè)元素，避免以往

21、原子吸收每測(cè)一個(gè)元素就需要一個(gè)空心陰極燈的弊端。</p><p>　　在檢測(cè)器方面使用了低噪聲、紫外靈敏的半導(dǎo)體檢測(cè)器(CCD線陣檢測(cè)器)。CCD檢測(cè)器不僅能檢測(cè)分析譜線的強(qiáng)度，也能檢測(cè)臨近的譜線。這樣，在分析譜線周圍至多1nm的光譜區(qū)域內(nèi)可同時(shí)檢測(cè)并達(dá)到高分辨率。由于該檢測(cè)器有200個(gè)檢測(cè)頭，可以選擇相應(yīng)波長(zhǎng)范圍進(jìn)行三維檢測(cè)，而我們所需要測(cè)的元素一般設(shè)置在第101個(gè)檢測(cè)頭上，這樣由于對(duì)干擾所得到的信號(hào)以的同時(shí)檢

22、測(cè)，系統(tǒng)并會(huì)制動(dòng)扣除干擾。所以再消除干擾上有很大作用，如圖1.4可以清晰看出看出扣除背景干擾效果。</p><p>　　扣除背景前 扣除背景后</p><p>　　圖1.4 連續(xù)光源三維信息圖</p><p><b>　　1.6 本文論點(diǎn)</b></p><p>　　鑒

23、于連續(xù)光源火焰原子吸收光譜儀的眾多優(yōu)點(diǎn)，所以本文采用連續(xù)光源原子吸收光譜法對(duì)貴州幾種名茶中鐵、鐵、錳、銅、鉛、鎘進(jìn)行同時(shí)測(cè)定，該方法主要不用換空心陰極燈，檢測(cè)器的改進(jìn)對(duì)消除干擾有很大幫助，同時(shí)具有操作簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高等特點(diǎn)，適合推廣。</p><p><b>　　2、試驗(yàn)部分</b></p><p><b>　　2.1儀器與試劑</b><

24、;/p><p><b>　　2.1.1 儀器</b></p><p>　　ContrAA300連續(xù)光源原子吸收光譜儀（德國(guó)耶拿分析儀器公司）</p><p><b>　　2.1.2 試劑</b></p><p>　　濃硝酸（優(yōu)級(jí)純）；去離子水；</p><p>　　鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液：

25、1g/L，由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供；</p><p>　　鐵標(biāo)準(zhǔn)使用液：10ug/ml，吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液1mL，用去離子水稀釋至100mL；</p><p>　　錳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：1g/L，由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供；</p><p>　　錳標(biāo)準(zhǔn)使用液：10ug/ml，吸取錳標(biāo)準(zhǔn)貯備液1mL，用去離子水稀釋至100mL；</p><p>　　銅

26、標(biāo)準(zhǔn)貯備液：1g/L，由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供；</p><p>　　銅標(biāo)準(zhǔn)使用液：10ug/ml，吸取銅標(biāo)準(zhǔn)貯備液1mL，用去離子水稀釋至100mL；</p><p>　　鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液：1g/L，由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供；</p><p>　　鉛標(biāo)準(zhǔn)使用液：10ug/ml，吸取銅標(biāo)準(zhǔn)貯備液1mL，用去離子水稀釋至100mL；</p><p&

27、gt;　　鎘標(biāo)準(zhǔn)貯備液：1g/L，由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供；</p><p>　　鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液：10ug/ml，吸取銅標(biāo)準(zhǔn)貯備液1mL，用去離子水稀釋至100mL。</p><p>　　2.2 樣品來源與樣品處理</p><p>　　2.2.1 樣品來源</p><p>　　分析樣品購于貴州茶城。</p><p>　

28、　2.2.2 樣品處理</p><p>　　將茶葉樣品于60-80℃在干燥箱內(nèi)烘4-5小時(shí)，冷卻研細(xì)磨勻后準(zhǔn)確稱取0.5000g試樣于四氟乙烯內(nèi)罐，加硝酸7ml浸泡過夜。再加過氧化氫（30%）2-3ml，總量不能超過消解罐體積1/3，改好內(nèi)蓋，旋緊不銹鋼外套，放入恒溫干燥箱，120-140℃保持3-4小時(shí)，在箱內(nèi)自然冷卻到室溫，用滴管將消化液吸入或過濾入50ml比色管中，用少量水多次洗滌灌內(nèi)，并將洗滌液合入容量瓶

29、并定容，同時(shí)做試劑空白。</p><p><b>　　2.3 測(cè)定方法</b></p><p>　　2.3.1 儀器工作條件如表2.1</p><p>　　表2.1 儀器工作條件</p><p><b>　　2.3.2實(shí)驗(yàn)測(cè)定</b></p><p>　　2.3.2.1 混合

30、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制</p><p>　　分別吸?。鸿F標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；</p><p>　　錳標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；</p><p>　　標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液0.00、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；</p><p>　　鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0

31、0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；</p><p>　　鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.00ml</p><p>　　到編號(hào)為0#、1#、2#、3#、4#、5#、6#的100ml比色管中，用0.5%的硝酸稀釋至刻度。此時(shí)得到混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中濃度梯度分別為：</p><p>　　鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.05、0.10

32、、0.20、0.30、0.40、0.50ug/ml；</p><p>　　錳標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ug/ml；</p><p>　　銅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ug/ml；</p><p>　　鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、

33、0.50ug/ml；</p><p>　　鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10ug/ml。</p><p>　　2.3.2.2 工作曲線的繪制</p><p>　　將上述混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液以去離子水為參比液，然后將混標(biāo)直接導(dǎo)入設(shè)置好方法以及測(cè)試元素順序的連續(xù)光源火焰原子化器并進(jìn)行吸光度的測(cè)定，以吸光度值對(duì)濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，其中

34、Fe、Mn、Cu、Pb的相關(guān)系數(shù)R值均大于0.999，Cd的相關(guān)系數(shù)稍差，只達(dá)到一個(gè)9。它們的相關(guān)數(shù)據(jù)分別如表2.2-2.6所示。</p><p>　　表2.2 Fe工作曲線相關(guān)數(shù)據(jù)</p><p>　　表2.3 Mn工作曲線相關(guān)數(shù)據(jù)</p><p>　　表2.4 Cu工作曲線相關(guān)數(shù)據(jù)</p><p>　　表2.5 Pb工作曲線相關(guān)數(shù)

35、據(jù)</p><p>　　表2.6 Cd工作曲線相關(guān)數(shù)據(jù)</p><p>　　由鐵、錳、銅、鉛、鎘工作曲線相關(guān)數(shù)據(jù)可以繪制出相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線，如2.1-2.5圖可以看出鐵、錳、銅、鉛、鎘的線性方程及相關(guān)系數(shù)。</p><p>　　圖2.1 Fe標(biāo)準(zhǔn)曲線 圖2.2 Mn標(biāo)準(zhǔn)曲線</p><p>　　圖2.3 C

36、u標(biāo)準(zhǔn)曲線 圖2.4 Pb標(biāo)準(zhǔn)曲線</p><p>　　圖2.5 Cd標(biāo)準(zhǔn)曲線</p><p>　　2.3.2.3 樣品的測(cè)定</p><p>　　以試劑空白調(diào)零后對(duì)樣品溶液分別測(cè)定，測(cè)定過程中注意等每個(gè)樣品中的五種元素測(cè)定后再進(jìn)入下個(gè)樣品的測(cè)定，進(jìn)而計(jì)算出樣品液中鐵、錳、銅、鉛、鎘的含量，最后轉(zhuǎn)化成為固體樣品中所富集的金屬

37、含量。</p><p><b>　　3、結(jié)果與討論</b></p><p><b>　　3.1 檢測(cè)結(jié)果</b></p><p>　　得出標(biāo)準(zhǔn)曲線后，以試劑空白調(diào)零后導(dǎo)入樣品進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)測(cè)得吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行對(duì)照，得出樣品液中金屬離子濃度，在根據(jù)稱樣量及定容體積還原為固體樣品中金屬含量mg/kg。</p>

38、<p>　　實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)及各樣品的鐵、錳、銅、鉛、鎘的含量見表3.1：</p><p>　　表3.1 樣品測(cè)量及結(jié)果相關(guān)數(shù)據(jù)</p><p>　　3.2 回收率的測(cè)定 </p><p>　　取1#、2#、3#、6#樣品液10ml加入對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)使用液1.00ml或0.50ml后定容到25ml上機(jī)測(cè)定，計(jì)算回收率，根據(jù)回收率結(jié)果可以知道該試驗(yàn)的準(zhǔn)確度。實(shí)驗(yàn)記錄

39、數(shù)據(jù)及回收率見表3.2</p><p>　　表3.2 回收率的測(cè)定</p><p><b>　　3.3 結(jié)果分析</b></p><p>　　通過以上數(shù)據(jù)可得出圖3.1，從圖上可以清晰看出貴州八種名茶中鐵、錳、銅、鉛、鎘五種元素的各自含量及分布。 </p><p>　　圖3.1 八種名茶中元素的各自含量及分布<

40、;/p><p>　　由表3.1和圖3.1可以看出貴州這八種名茶中鐵、錳、銅、鉛、鎘五種元素的含量存在差異，即使是對(duì)于同一茶葉而言，對(duì)鐵、錳、銅、鉛、鎘的含量也是各不相同的差異?？傮w而言，鐵、錳、銅的含量遠(yuǎn)大于鉛、鎘，其中錳的含量最高。相對(duì)而言，鉛、鎘含量較低，但是以有個(gè)別樣品（貴定雪芽）中鉛含量過大，超過國(guó)家茶葉標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的鉛含量小于2mg/kg[9]，對(duì)于鐵而言，這八種茶葉中鐵相對(duì)含量都差不多，只有都勻毛尖、遵義毛

41、峰、東坡毛尖中鐵含量較底。該八種茶葉中錳、銅、鉛、鎘含量基本相差不大，說明貴州這幾種名茶中這幾種元素含量差異不大，但是對(duì)于個(gè)別元素含量超標(biāo)和含量很底問題，在此不著討論。</p><p>　　茶葉中微量元素主要是來源于生長(zhǎng)過程中對(duì)土壤中微量元素的吸收和生產(chǎn)加工過程中帶來的[12]。對(duì)于含量過大或含量過低的原因可能主要來源于茶葉產(chǎn)地土壤中該幾種微量元素含量過高或過低，茶樹在生長(zhǎng)過程中吸收的的多少存在差異，但是在加工過

42、程中人為因素帶入也比較大。由于本文主要探討分析方法上的改進(jìn)，對(duì)茶葉產(chǎn)地土壤為做系統(tǒng)采樣分析，同時(shí)也為對(duì)加工過程進(jìn)行了解分析，所以對(duì)茶葉中微量元素來源及差異為能做任何可靠性評(píng)價(jià)。同時(shí)在測(cè)量過程中未對(duì)不確定度進(jìn)行評(píng)價(jià)，對(duì)于測(cè)量的誤差本文以未知，但從回收率上可以看出該方法準(zhǔn)確度還是非常好。</p><p><b>　　3.4 結(jié)論</b></p><p>　　用連續(xù)光源原子

43、吸收光譜法對(duì)金屬元素的同時(shí)測(cè)定，測(cè)的回收率在91%-100.9%，該方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確，是原子吸收測(cè)定技術(shù)的發(fā)展方向，是現(xiàn)代分析技術(shù)的重要組成部分，它比過去的單個(gè)元素測(cè)定要快很多，特別是在大批量多元素的測(cè)試中更能顯示其優(yōu)越性，同時(shí)還具有測(cè)定準(zhǔn)確度高、靈敏度高，檢出限低，較強(qiáng)的穩(wěn)定性和易操作性等優(yōu)點(diǎn)，它將極大地提高廣大分析工作者的工作效率，也是今后分析測(cè)試工作和科研工作發(fā)展的方向。</p><p><b&g

44、t;　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1].周平儒. 微量元素與人體健康[J]. 華山論文. 2006.</p><p>　　[2].朗春燕, 汪模輝, 羅方若. 分析測(cè)試中的微波溶樣技術(shù)[J]. 理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)), 1989, Vol.25.</p><p>　　[3].范兆義, 洪德臣, 李楠. 茶葉中的多種生命元素成分[J]. 江西中

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50、指導(dǎo)下完成的。導(dǎo)師嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度、淵博的科學(xué)知識(shí)、對(duì)科學(xué)孜孜不倦的追求、無窮的工作熱情和敏銳的洞察力都使我受益終身。同時(shí)，不僅在工作和學(xué)習(xí)上，在生活上導(dǎo)師也給予了我巨大的幫助和支持，在此，謹(jǐn)向尊敬的導(dǎo)師表示最衷心的感謝！由于本論文是在貴州理化測(cè)試分析研究中心學(xué)習(xí)期間使用貴州理化分析測(cè)試中心的儀器及藥品完成的，在此要對(duì)貴州理化分析測(cè)試研究中心的老師及領(lǐng)導(dǎo)表示衷心的感謝。</p><p>　　感謝吳佐群同學(xué)在研究工作

51、中給予的無私幫助！</p><p>　　感謝貴州師范大學(xué)所有給予我?guī)椭椭С值睦蠋熀屯瑢W(xué)。</p><p>　　感謝貴州省理化測(cè)試分析研究中心所有老師和領(lǐng)導(dǎo)給予我的幫助。</p><p>　　感謝貴州省理化測(cè)試分析研究中心給予非常優(yōu)越的實(shí)驗(yàn)條件。</p><p>　　在這四年的學(xué)習(xí)期間，我深深感到，自己的成長(zhǎng)和進(jìn)步離不開領(lǐng)導(dǎo)、師長(zhǎng)、同學(xué)、朋友