灰葡萄孢菌菌株CanBC-3致病力衰退及其機制研究.pdf

1、灰葡萄孢菌菌株CanBC-3剛分離時為一強毒菌株，在實驗室培養(yǎng)一段時間之后，表型發(fā)生明顯改變，包括致病力衰退、生長緩慢和菌落形態(tài)異常等現(xiàn)象。這些變化可能是灰葡萄孢菌致病因子發(fā)生變化引起的，對這些因子的研究，有助于深入理解灰葡萄孢菌的致病機制。本研究主要以弱致病性菌株CanBC-3為材料進行了以下研究：
　　 首先，對源于菌株CanBC-3的兩類灰葡萄孢菌衍生后代進行了致病性測定、培養(yǎng)特性觀察和生物量測定。結果表明：以CanBC-

2、3V為代表的衍生菌株為強致病性菌株，菌絲生長較快，菌落擴展均勻，生物量高。而以CanBC-3HV為代表的另一類菌株為弱致病性菌株，菌絲生長慢，菌落擴展不均勻，生物量低。
　　 其次，分析了灰葡萄孢菌菌株CanBC-3HV的垂直傳染規(guī)律和水平傳染規(guī)律。結果表明：菌株CanBC-3HV可以通過菌核、分生孢子和原生質體再生將它的弱毒特性傳染給后代，但是傳染頻率較低，這種傳染稱為垂直傳染。菌株CanBC-3HV也可以把它的弱毒特性傳給其

3、它強毒灰葡萄孢菌菌株，這種傳染屬于水平傳染。結果表明：CanBC-3HV的水平傳染具有菌株特異性，即只能傳染給CanBC-3來源的強毒菌株，而不能傳染給非CanBC-3來源的強毒菌株。
　　 再次，比較了灰葡萄孢菌菌株CanBC-3HV（弱致病型）和CanBC-3V（強致病型）在產生酸、毒素、蛋白酶、淀粉酶和果膠酶，以及在形成侵染墊結構等方面的差異。結果表明：致病力弱的菌株CanBC-3HV在產生酸、毒素、蛋白酶和淀粉酶等方面并

4、未受到明顯抑制，果膠酶產量稍微受到抑制。但是，菌株CanBC-3HV侵染結構形成率較低，36h僅為3％，低于強毒菌株CanBC-3V，36h可以達到98％。因此初步估計菌株CanBC-3HV是由于菌絲生長受阻而引起的侵襲力衰退。
　　 最后，分析了灰葡萄孢菌菌株CanBC-3HV致病力衰退的原因。結果表明：灰葡萄孢菌菌株CanBC-3HV的致病力衰退與dsRNA、內生細菌和轉座子無關。
　　 此外，本研究觀察到一種現(xiàn)象：