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1、本實(shí)驗(yàn)結(jié)合dsRNA方法和酶法對(duì)來(lái)自全國(guó)22個(gè)不同地方的8個(gè)不正常香菇菌株和61株表現(xiàn)正常的香菇菌株進(jìn)行dsRNA因子檢測(cè)。最后發(fā)現(xiàn):采自不同地方的8個(gè)不正常香菇菌株均含有相同大小的dsRNA條帶,即:11kb、1.6kb、0.9kb;而61株表現(xiàn)正常的菌株中70%都含有大小數(shù)量不同的dsRNA條帶,且含有dsRNA條帶的菌株中大都有11kb這條帶。通過(guò)本試驗(yàn)證明dsRNA在香菇中是相對(duì)普遍存在的。 選取3個(gè)不正常香菇菌株采用挑
2、取菌絲尖端(長(zhǎng)度小于0.2mm)的方法進(jìn)行脫毒。經(jīng)脫毒后發(fā)現(xiàn)三個(gè)菌株脫毒后都能得到只含11kb一條dsRNA帶的菌株,1.6kb和0.9kb的條帶容易被脫除,最后獲得了一株無(wú)dsRNA的菌株。 對(duì)脫毒不徹底菌株、徹底脫毒菌株和帶毒菌株分別測(cè)定了不同濕度、不同酸堿度下菌絲生長(zhǎng)速度,發(fā)現(xiàn)在強(qiáng)堿性和55%濕度時(shí)脫毒菌株的生長(zhǎng)速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于帶毒菌株。測(cè)定了三個(gè)菌株的纖維素酶、木聚糖酶、漆酶和多酚氧化酶活性,發(fā)現(xiàn)脫毒菌株的漆酶和多酚氧化酶活
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