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文檔簡介
1、程序化細胞死亡(programmed cell death,PCD)通過精確調(diào)控細胞死亡從而在各種生物的正常生長發(fā)育、組織平衡保持和逆境反應(yīng)中起重要作用。在植物中,PCD的作用早已得到確認,而且最近研究證明一些蛋白參與PCD的調(diào)控。但是,植物中PCD的分子和遺傳機制很大程度上不是很清楚。在我的博士論文研究中,通過基因組數(shù)據(jù)庫搜索,我鑒定了擬南芥中兩個與果蠅細胞凋亡抑制子相似的新蛋白AtDALl和AtDAL2,并利用T-DNA插入突變體對
2、AtDAL1和AtDAL2在病菌和腐馬霉素誘導(dǎo)的PCD中的作用進行了功能分析。同時,我還研究了一類MA3結(jié)構(gòu)域蛋白異構(gòu)酶與PCD的關(guān)系。
DIAP1是果蠅的一個細胞凋亡抑制子,不僅調(diào)控細胞死亡,而且也參與細胞分化、蛋白翻轉(zhuǎn)和細胞循環(huán)進程等過程的信號傳導(dǎo)調(diào)控。以DIAP1蛋白序列進行數(shù)據(jù)庫搜索,鑒定到兩個類似蛋白,并命名為DAL1和DAL2(DIAP1類似蛋白1和2)。DAL1和DAL2蛋白與DIAP1具有一定的相似性,在C
3、-末端含有一個典型的RING結(jié)構(gòu)域。RT-PCR分析表明,在接種Pseudomonas syrinage pv.tomato(Pst)DC3000毒性和無毒菌株后,野生型擬南芥植株中DAL1和DAL2基因表達上調(diào);而且PCD誘導(dǎo)因子腐馬霉素FB1處理后也誘導(dǎo)了DAL1和DAL2的表達。為了研究DAL1和DAL2在PCD中的作用,篩選獲得了DAL1和DAL2基因的T-DNA插入突變體,分別命名為dall-1、dall-2、dal2-1和d
4、al2-2。RT-PCR分析證明,在T-DNA插入突變體植株中不能檢測到DAL1和DAL2基因的轉(zhuǎn)錄本,證明篩選獲得的dall-1、dall-2、dal2-1和dal2-2分別是DAL1和DAL2基因的敲除突變體。接種Pst DC3000毒性菌株后,dall和dal2突變體植株的病害表型與野生型植株相似,表明DAL1和DAL2基因喪失功能后并不改變對毒性病菌的病害表型。當(dāng)接種無毒菌株P(guān)st DC3000-AvrRpml時,dall和da
5、l2突變體植株上病害表型明顯比野生型植株要嚴(yán)重得多。Pst DC3000毒性和無毒菌株時都能誘導(dǎo)PR-I基因的表達,但是,dall和dal2突變體植株中PR-1基因表達水平與野生型植株沒有顯著差別。接種Pst DC3000無毒菌株后,在dall和dal2突變體植株中觀察到明顯的超氧陰離子積累和細胞死亡。FB1注射后,與野生型植株相比,dall-1、dall-2、dal2-1和dal2-2植株表現(xiàn)出加速細胞死亡,并有高水平的活性氧積累、自
6、發(fā)熒光和胼胝質(zhì)沉積。dall和dal2突變體植株對早疫病(Alternaria brassicicola)表現(xiàn)出增加感病性,但不改變對灰霉病(Botrytis cinerea)的抗性水平。但是,在酵母中過量表達DAL1和DAL2是擬南芥PCD的新的抑制子。
在動物系統(tǒng)中,拓撲異構(gòu)酶基因的異常表達通常與細胞凋亡有關(guān),如拓撲異構(gòu)酶與凋亡性細胞死亡密切相關(guān)。本研究中,我從擬南芥中鑒定到一個含有MA3結(jié)構(gòu)域的拓撲異構(gòu)酶亞群,命名為
7、TOP1、TOP2、TOP3和TOP4。RT-PCR分析表明,接種Pst DC3000毒性和無毒菌株后擬南芥植株中TOP1和TOP2基因表達上調(diào)。為了研究這類MA3結(jié)構(gòu)域拓撲異構(gòu)酶基因的功能,篩選并鑒定獲得TOP1、TOP2、TOP3和TOP4基因的T-DNA插入突變體,分別為topl、top2、top3和top4; RT-PCR分析證明這些T-DNA插入突變體植株中檢測不到其基因表達轉(zhuǎn)錄本。接種Pst DC3000毒性菌株后top突變
8、體的病害水平植株比野生型植株要低,但是接種Pst DC3000無毒菌株后top突變體植株表現(xiàn)出更高水平的病害癥狀。接種壞死性真菌后,top3突變體植株的病害表型與野生型相似,top4突變體植株的病害表型下降,而top1和top2突變體植株則表現(xiàn)出更加嚴(yán)重的病害表型。接種Pst DC3000無毒菌株后,top1、top2和top3突變體植株葉片的維管束和非維管束組織中觀察到明顯的自發(fā)性熒光和胼胝質(zhì)沉積,而野生型植株葉片中只限于維管束中。t
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