果梅組織培養(yǎng)及快繁技術.pdf

1、本論文以果梅（Prunusmume）葉片、帶芽莖段以及成熟胚為材料，對影響葉片愈傷誘導、增殖與分化，帶芽莖段啟動、增殖與生根以及胚培養(yǎng)的各關鍵因子進行了研究，建立了果梅組織培養(yǎng)以及離體快繁技術體系。主要研究結(jié)果如下：
　　1、外植體的消毒：用0.1％HgCl2處理外植體，適宜葉片的消毒時間為6min，其污染率為10.0％，成活率為83.9％；適宜帶芽莖段的消毒時間為8min，污染率為12.7％，成活率為79.0％；適宜胚的消毒時間

2、是8min，污染率為11.0％，成活率為79.0％。
　　2、葉片組織培養(yǎng)：（1）適合“黔荔1號”和“南高”葉片愈傷組織誘導的最佳培養(yǎng)基分別為MS+2.0mg/L2,4-D+0.5mg/L6-BA和MS+2.0mg/L2,4-D+1.0mg/L6-BA，其誘導率為93.3％和91.6％；葉片正面朝上放置有利于愈傷組織的形成；適合愈傷組織誘導的糖源為3％的蔗糖。（2）適合“黔荔1號”和“南高”愈傷組織增殖的最佳培養(yǎng)基分別為MS+4.

3、0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA和MS+3.0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA。（3）適合“黔荔1號”和“南高”愈傷組織分化的培養(yǎng)基是WPM+1.0mg/LTDZ+1.0mg/LIAA，分化率分別為18.9％和15.5％。
　　3、果梅離體快繁：（1）“黔荔1號”和“南高”帶芽莖段啟動的最佳培養(yǎng)基分別是WPM+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+1.0mg/LGA3和WPM+1.5mg/L6-BA+0.2m

4、g/LNAA+1.0mg/LGA3，其萌發(fā)率為87.7％和87.8％。（2）適合“黔荔1號”和“南高”腋芽增殖的最佳培養(yǎng)基分別是WPM+2.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA和WPM+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA，增殖系數(shù)為4.05和3.70；適合“黔荔1號”莖尖增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基是MS+6-BA2.0mg/L+0.5mg/LNAA，增殖系數(shù)為5.52。（3）最佳的生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.5mg/LIBA，生根率

5、為85.5％，平均根數(shù)為2.93。（4）適合果梅移栽的基質(zhì)為1：1的腐殖土加蛭石，移栽成活率為68％。
　　4、胚離體培養(yǎng)：（1）“黔荔1號”胚萌發(fā)的最佳培養(yǎng)基配方為1/2MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA+3.0mg/LGA3，其萌發(fā)率為81.6％。（2）適合胚愈傷組織分化的最佳培養(yǎng)基為MS+2.0mg/LTDZ+0.5mg/LNAA，其分化率為36.6％。適合子葉分化的最佳培養(yǎng)基配方是1/2MS+2.0mg/L