超強毒雞傳染性法氏囊病病毒克隆化毒株選育及其對免疫器官的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該試驗以超強毒傳染性法氏囊病病毒的國內(nèi)分離株GX8/99株為研究對象,將該毒株先在雞胚傳10代,又經(jīng)CEF盲傳22代,開始適應雞胚成纖維細胞(CEF),并引起細胞病變,表現(xiàn)為細胞聚縮、細胞拉成纖絲狀,死細胞粘附其上,最后變圓、脫落.到25代經(jīng)2次無限稀釋法克隆,獲得4株克隆化病毒株.對超強毒IBDVGX8/99株的囊毒、雞胚傳代毒及其克隆化病毒分別采用AGP、免疫膠體金試紙膜及熒光抗體檢測證明了IBDV的存在,這三種檢測方法以免疫膠體金

2、試紙膜法最為簡單、方便、快速、并且靈敏度也非常高(可達到10<'-4>~10<'-5>).對超強毒IBDVGX8/99株原始毒囊毒及其克隆化細胞毒進行ELD<,50>測定,并對克隆化細胞毒進行TCID<,50>測定.該研究通過超強毒株GX8/99株在雞胚傳代、細胞適應,又經(jīng)克隆化獲得了4株克隆化細胞毒.接種SPF雞致病試驗表明4株克隆化細胞毒的致死率均小平6.7﹪,其中有兩株致死率為0(克隆1和克隆4).因此可以預見,通過該傳代致弱途徑

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