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文檔簡介
1、本研究通過對(duì)小鼠乳腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法的篩選,培養(yǎng)出生理功能正常的小鼠乳腺上皮細(xì)胞,以該細(xì)胞為模型,研究中草藥提取物對(duì)小鼠乳腺上皮細(xì)胞生長的影響。從昆明白鼠乳房無菌采取乳腺組織,通過不同的方法分離、培養(yǎng)、純化小鼠乳腺上皮細(xì)胞,研究小鼠乳腺上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)效果。顯微鏡下對(duì)分離純化的乳腺上皮細(xì)胞進(jìn)行觀察,做形態(tài)學(xué)鑒定;繪制生長曲線并計(jì)算群體倍增時(shí)間;利用SDS-PAGE電泳檢測(cè)上皮細(xì)胞酪蛋白的分泌情況。在小鼠乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中添加復(fù)方和
2、5味主要單藥提取物,研究其對(duì)乳腺上皮細(xì)胞活力及凋亡的影響。
試驗(yàn)結(jié)果如下:
本試驗(yàn)中,組織塊培養(yǎng)與胰蛋白酶消化法相結(jié)合可獲得良好的小鼠乳腺細(xì)胞原代培養(yǎng)物。培養(yǎng)的小鼠乳腺成纖維細(xì)胞比上皮細(xì)胞對(duì)胰蛋白酶更敏感,據(jù)此可在傳代過程中將二者分離純化,獲得純細(xì)胞系?;旌吓囵B(yǎng)物先用0.25%胰蛋白酶在37℃消化3~5 min所收集的細(xì)胞主要為成纖維細(xì)胞,再加0.25%胰蛋白酶消化液在37℃繼續(xù)消化5~7 min,所回收的細(xì)
3、胞絕大多數(shù)為上皮細(xì)胞,經(jīng)過2~3代,即可得到純化的乳腺上皮細(xì)胞系。
中藥復(fù)方提取物在試驗(yàn)濃度下(1.6 mg·mL-1~0.2 g·mL-1)表現(xiàn)為促增殖作用(P<0.05),在濃度為0.2 g·mL-1時(shí)促細(xì)胞增殖作用最為顯著,隨著藥物濃度的降低,對(duì)細(xì)胞的作用不顯著(P>0.05):
中草藥重樓在高濃度(0.2 g·mL-1)時(shí)抑制乳腺上皮細(xì)胞增殖(p<0,05),但隨著濃度的降低(40 mg·mL-1,3
4、20μg·mL-1)又出現(xiàn)明顯的促增殖作用(p<0,05),而其對(duì)細(xì)胞的促增殖作用與濃度未表現(xiàn)出線性關(guān)系;木芙蓉在試驗(yàn)中出現(xiàn)兩個(gè)抑制生長的濃度(0.2 g·mL-1,8 mg·mL-1)和兩個(gè)促進(jìn)生長的濃度(1.6 mg·mL-1,40 mg·mL-1),且與對(duì)照組差異顯著(P<0.05),抑制峰與促生長峰值所在濃度十分靠近;單味中藥澤蘭葉,在低于40 mg·mL-1濃度下均表現(xiàn)出顯著的促進(jìn)乳腺上皮細(xì)胞增殖的作用(P<0.05),而在高
5、濃度時(shí)(0.2 g·mL-1)表現(xiàn)出顯著的抑制效果(P<0.05);半枝蓮在濃度為0.2 g·mL-1時(shí)抑制作用明顯(p<0.05),但隨著濃度降低(1.6 mg.mL-1~8mg·mL-1),也表現(xiàn)出顯著的促進(jìn)作用(p<o(jì).05),峰值濃度為1.6 mg·mL-1;紫花地丁沒有表現(xiàn)出顯著的抑制生長作用,其促增殖濃度的峰值在40 mg·mL-1左右(p<0.05),隨著濃度的降低,該促增殖作用逐漸變得不顯著。
試驗(yàn)證實(shí),上
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