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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究對(duì)三種DNA提取方法、適合玉米雜交種SSR核心引物進(jìn)行了研究。分別用10對(duì)、20對(duì)SSR標(biāo)記對(duì)構(gòu)建了2009、2010年國(guó)家甜、糯玉米區(qū)試品種DNA指紋庫(kù),并利用指紋庫(kù)評(píng)價(jià)了區(qū)試品種的一致性與真實(shí)性。
1、玉米籽粒快速堿煮法制備的DNA能夠滿足大批量區(qū)試材料的一致性和真實(shí)性檢測(cè),籽粒大小不同,其所含的DNA量也不同。故堿煮法提取的DNA稀釋倍數(shù)和DNA提取液加入量應(yīng)根據(jù)切取胚的大小做適量調(diào)整,盡量選取大小、飽滿度相當(dāng)
2、的玉米籽粒。
2、雙親互補(bǔ)帶型的引物適合玉米雜交種一致性鑒定,被列為基本核心引物,用作品種鑒定和建庫(kù);其他類型的引物可用作最新研究結(jié)果和特殊性鑒定,被列為擴(kuò)展核心引物。
3、本文利用SSR分子標(biāo)記技術(shù)和基本核心引物對(duì)2009、2010國(guó)家甜、糯玉米區(qū)試品種進(jìn)行指紋數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建。
4、利用玉米DNA指紋數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)區(qū)試品種的一致性和真實(shí)性進(jìn)行評(píng)價(jià)。一致性結(jié)果:瀘玉甜9號(hào)、忠甜1號(hào)的一致性分別為差和較差;
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