四大光譜在有機(jī)分析中的應(yīng)用論文

1、<p>　　四大譜在有機(jī)分析中的應(yīng)用</p><p>　　摘要：有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)無論研究何種有機(jī)化合物在分析或合成時(shí)都會遇到結(jié)構(gòu)測定的問題。近三四十年來各種波譜測量技術(shù)的出現(xiàn)及其迅速發(fā)展使紫外光譜、紅外光譜、核磁共振波譜和質(zhì)譜法得到了普遍 應(yīng)用?，F(xiàn)在這四種譜已成為鑒定有機(jī)化合物以及測定其結(jié)構(gòu)的常用手段。</p><p>　　關(guān)鍵詞：波譜法，紫外——可見光譜，紅外光譜，

2、核磁共振，質(zhì)譜，應(yīng)用</p><p>　　前言：有機(jī)波譜分析是分析化學(xué)中發(fā)展最快、應(yīng)用最廣泛的領(lǐng)域之一。波譜分析的基礎(chǔ)理論與實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用已成為生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、石油化工等諸領(lǐng)域中重要的、不可缺少的部分。近年來西方發(fā)達(dá)國家的大學(xué)教學(xué)中，波譜分析越來越受到重視。有機(jī)波譜分析主要從紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜，四大領(lǐng)域來分析及應(yīng)用。以美國為倒，近年的國家自然科學(xué)基金、高等學(xué)校提供的基金與實(shí)驗(yàn)室改造資金

3、中，核磁共振譜儀居第一位，色譜與質(zhì)譜聯(lián)用項(xiàng)目次之。充分考慮在各研究領(lǐng)域中各種波譜方法的特點(diǎn)和應(yīng)用，除了對基本理論和儀器進(jìn)行描述外，還應(yīng)掌握波譜數(shù)據(jù)與分子結(jié)構(gòu)關(guān)系的一般規(guī)律。近些年來發(fā)展起來的波譜分析方法主要是以光學(xué)理論為基礎(chǔ)， 以物質(zhì)與光相互作用為條件， 建立物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與電磁輻射之間的相互關(guān)系， 從而進(jìn)行物質(zhì)分子幾何異構(gòu)、 立體異構(gòu)、 構(gòu)象異構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)的分析和鑒定。由于它具有快速、 靈敏、 準(zhǔn)確、 重現(xiàn)等特點(diǎn)， 使之成為有機(jī)物結(jié)構(gòu)分

4、析和鑒定的常用分析工具和重要分析方法。在實(shí)際工作中， 單用一種方法往往難以得出明確的結(jié)論， 需要綜合利用多種波譜方法聯(lián)合解析，相互說明， 互為佐證。</p><p><b>　　一、紅外光譜 </b></p><p><b>　　概述</b></p><p>　　紅外光譜具有測定方法簡便、迅速、所需試樣量少，得到的信息量大

5、的優(yōu)點(diǎn)，而且儀器價(jià)格比核磁共振譜和質(zhì)譜便宜，因此紅外光譜在結(jié)構(gòu)分析中得到廣泛的應(yīng)用。</p><p>　　紅外光譜主要用于有機(jī)和無機(jī)物的定性和定量分析，其應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛：如石油化工、高聚物（ 塑料、橡膠、合成纖維）、紡織、農(nóng)藥、醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測、礦物甚至司法鑒定等。近二十年來精細(xì)化工發(fā)展很快，紅外光譜是分析鑒定精細(xì)化工產(chǎn)品的有力工具。</p><p><b>　　紅外光譜的功能&

6、lt;/b></p><p>　　1.鑒定有機(jī)物官能團(tuán)</p><p>　　根據(jù)特征吸收峰的位置和強(qiáng)度可鑒定有機(jī)物分子所含的化學(xué)鍵和官能團(tuán)，推斷化合物屬于飽和或不飽和，是脂肪族還是芳香族,是否含有雙鍵、叁鍵、羥基(0H)、氨基(NH、NH2)或羰基(C=O)等。</p><p><b>　　2.推斷分子結(jié)構(gòu)</b></p>

7、<p>　　根據(jù)存在的化學(xué)鍵和官能團(tuán)以及其他結(jié)構(gòu)信息，通過與標(biāo)準(zhǔn)譜圖的對比推斷分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行定性分析。</p><p><b>　　3、定量分析</b></p><p>　　紅外光譜適用于一些異構(gòu)體和特殊體系的定量分析，它們的紅外光譜尤其是指紋區(qū)的光譜各有特征，因此可利用各自特征吸收峰的強(qiáng)度定量。</p><p><b>　

8、　4、鑒定無機(jī)化合物</b></p><p>　　不要認(rèn)為紅外光譜只能鑒定有機(jī)物，它也是鑒定無機(jī)物很好的手段之一，例如絡(luò)合物的研究，地礦科學(xué)的研究也普遍采用紅外光譜。</p><p>　　無機(jī)化合物的紅外光譜是酸根離子的特征。對其特征性和規(guī)律性的研究不及有機(jī)化合物成熟，不過有些無機(jī)物的特征卻是很明顯的，例如和。它們結(jié)構(gòu)上的差異僅僅是所帶結(jié)晶水的多少不同，可紅外光譜有較大差異，很

9、容易區(qū)分它們。</p><p>　　5、在精細(xì)化工中的應(yīng)用</p><p>　　紅外光譜能夠明顯地揭示未知物的結(jié)構(gòu)特征含有什么或不含有什么官能團(tuán)和化學(xué)鍵，從譜帶位置和強(qiáng)度還可以判斷官能團(tuán)周圍的化學(xué)環(huán)境。近年來在各種文獻(xiàn)和標(biāo)準(zhǔn)譜庫中已積累了大量的紅外標(biāo)準(zhǔn)譜圖，?？捎糜谖粗锏摹爸讣y”鑒定，即當(dāng)未知樣品的處理方法與標(biāo)準(zhǔn)譜圖相同時(shí)，紅外光譜的譜帶位置、峰的強(qiáng)度次序以及峰形與標(biāo)準(zhǔn)譜圖完全一致時(shí)，就

10、幾乎可以肯定兩者是同一化合物。近年來又發(fā)展了許多檢索程序，使未知物的結(jié)構(gòu)鑒定變得比較容易。但許多精細(xì)化工品，特別是商品并不是某種純凈的化合物，具有同系物、復(fù)配物和雜質(zhì)，未反應(yīng)的原料和副產(chǎn)物等，使紅外光譜的應(yīng)用受到限制。特別是某些新化合物和商品還沒有標(biāo)準(zhǔn)譜圖，用解析譜帶歸屬的方法來推斷未知物的結(jié)構(gòu)就不是一件容易的事。</p><p>　　二、紫外-可見吸收光譜概述</p><p>　　紫

11、外-可見吸收光譜是利用某些物質(zhì)的分子吸收200 ~ 800 nm光譜區(qū)的輻射來進(jìn)行分析表征的方法。這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價(jià)電子和分子軌道上的電子在電子能級間的躍遷，廣泛用于無機(jī)和有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)表征和定量分析</p><p><b>　　紫外光譜的功能</b></p><p>　　檢定物質(zhì) 　　根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是最大吸收波長雖ax和摩爾吸收系數(shù)是

12、檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。 純度檢驗(yàn) 推測化合物的分子結(jié)構(gòu) </p><p>　　研究生物大分子的構(gòu)象和構(gòu)型</p><p>　　通過電子吸收光譜研究蛋白質(zhì)分子構(gòu)象。牛血清白蛋白(BSA) 水溶液在276 nm 和193 nm 有兩個吸收峰。前者主要

13、是蛋白質(zhì)中酪氨酸、色氨酸的光吸收,后者主要是由肽基團(tuán)的吸收而產(chǎn)生的。由紫外吸光譜的性質(zhì)知,193 nm 附近的吸收峰是肽鏈α(螺旋和無規(guī)則卷曲構(gòu)象的主要識別峰) ,而β(折迭構(gòu)象型的吸收峰) 應(yīng)在波長198 nm附近。故可推測此BSA 溶液中沒有β(折迭構(gòu)象或極少) 。</p><p>　　氫鍵強(qiáng)度的測定 　　實(shí)驗(yàn)證明，不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強(qiáng)度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不 同溶劑中氫鍵強(qiáng)度，以

14、確定選擇哪一種溶劑 。 絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定 </p><p>　　反應(yīng)動力學(xué)研究 在有機(jī)分析中的應(yīng)用 　有機(jī)分析是一門研究有機(jī)化合物的分離、鑒別及組成結(jié)構(gòu)測定的科學(xué)，它是在有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的綜合性學(xué)科。</p><p><b>　　精細(xì)化工中的應(yīng)用</b></p><p>　　紫外光譜可用于含有發(fā)色團(tuán)的有機(jī)物分析

15、，如芳烴、共軛烯烴、酮和醛等，尤其在定量分析中具有靈敏度高、準(zhǔn)確和快速方便的優(yōu)點(diǎn)。其應(yīng)用的局限性也很明顯，如分子不含有發(fā)色團(tuán)，就不能用紫外光譜檢測；通常紫外光譜吸收帶少，譜帶寬，難于進(jìn)行未知物的結(jié)構(gòu)鑒定，分子中發(fā)色團(tuán)以外的部分對其紫外光譜影響很小。因此，中等以上復(fù)雜程度的有機(jī)化合物一般較少用紫外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。</p><p><b>　　核磁共振波譜</b></p><

16、;p><b>　　概述</b></p><p>　　核磁共振波譜（NMR）經(jīng)歷了從60年代的連續(xù)波技術(shù)到70年代的付里葉變換以及超導(dǎo)核磁共振幾個發(fā)展階段。大型高速計(jì)算機(jī)的發(fā)展和應(yīng)用更使二維和三維核磁共振技術(shù)得到長足的發(fā)展，成為化學(xué)工作者不可缺少的分析工具。核磁共振在化學(xué)化工、生物化學(xué)以及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中發(fā)揮著愈來愈重要的作用。</p><p>　　在有機(jī)結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)

17、用現(xiàn)在已有許多專著論述核磁共振波譜的原理及應(yīng)用，還有許多綜合性論著涉及NMR在有機(jī)結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用。</p><p>　　1H NMR是目前研究得最充分的波譜，已得到許多規(guī)律用于研究分子結(jié)構(gòu)。從1H NMR譜中可以得到四方面的結(jié)構(gòu)信息：①從峰的數(shù)目判斷分子中氫的種類；②從化學(xué)位移判斷分子中存在基團(tuán)的類型；③從積分線（峰面積）計(jì)算每種基團(tuán)中氫的相對數(shù)目；④從偶合裂分關(guān)系（峰形狀）判斷各基團(tuán)是如何連接起來的。當(dāng)然，進(jìn)

18、一步的實(shí)驗(yàn)還可以知道基團(tuán)在空間的排列</p><p><b>　　等。</b></p><p><b>　　核磁共振波譜的功能</b></p><p>　　核磁波譜在煤化學(xué)研究中的應(yīng)用</p><p>　　核磁共振氫譜是研究煤液化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的有效方法。早在1995年,Friedle和Brown就開始用

19、H1-HMR研究煤中抽出物的結(jié)構(gòu)，了解其中氫分布情況。1960年, Brown和Ladner發(fā)展了一套經(jīng)驗(yàn)公式被稱為Brown-Ladner方程，在氫譜數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，通過一些必要的假設(shè)，計(jì)算碳原子的分布信息，得出了煤液化產(chǎn)物的芳香度，這一經(jīng)典方法一直被許多研究者采用和改進(jìn)。由于H1-NMR中各類型氫信號均出現(xiàn)，定量分析較準(zhǔn)確，是一種較成熟的分析方法,在煤結(jié)構(gòu)研究中得到廣泛應(yīng)用。</p><p>　　2DNMR 譜

20、與有機(jī)結(jié)構(gòu)分析</p><p>　　將1DNMR 自然推廣,采用各種脈沖序列,在兩個獨(dú)立的時(shí)間域進(jìn)行兩次縛里葉變換得到兩個獨(dú)立的垂直頻率坐標(biāo)系的譜圖,即2DNMR 譜圖。</p><p>　　通過同核1H - 1H 全相關(guān)譜( TOCSY)研究分子結(jié)構(gòu)中各種氫的相關(guān)關(guān)系,再通過異核相關(guān)譜(HMQC、HMBC) 來研究分子結(jié)構(gòu)中碳與氫的互相鍵合與偶合關(guān)系, 還可以通過空間效應(yīng)譜(NOESY)

21、 來研究更為復(fù)雜的分子空間立體結(jié)構(gòu)。</p><p>　　固體NMR 與材料科學(xué)</p><p>　　針對固體化學(xué)位移的各向異性及自旋晶格馳豫時(shí)間很長的缺點(diǎn),采用交叉極化魔角旋轉(zhuǎn)(CP -MAS) 技術(shù),通過樣品的高速旋轉(zhuǎn)、旋轉(zhuǎn)軸與磁場方面夾角為54. 7 以及交叉極化等方法,使以上不足之處得以順利解決,使NMR 在材料科學(xué)、礦物分析、表面吸附、聚合體陶瓷等方面具有獨(dú)到的優(yōu)勢。</p

22、><p><b>　　精細(xì)化工中的應(yīng)用</b></p><p>　　核磁共振波譜（NMR） 可以給出和核的化學(xué)位移，由此得到基團(tuán)及其周圍化學(xué)環(huán)境的信息。積分面積可以比較準(zhǔn)確地計(jì)算各基團(tuán)的相對數(shù)目。偶合裂分關(guān)系又可以確定基團(tuán)間是如何聯(lián)得到比較肯定的結(jié)構(gòu)信息。應(yīng)該注意的是NMR譜中的每一條譜接起來的。因此，從NMR得到的信息比較直觀可靠，即使是尚未收入標(biāo)準(zhǔn)譜圖的新化合物、含有

23、雜質(zhì)和副產(chǎn)物的產(chǎn)品，都可以帶都必須加以解釋。目前國內(nèi)多數(shù)從事NMR波譜儀上得到滿分析的人還只能測液體樣品，必須尋找一種合適的溶劑來溶解樣品，這使其應(yīng)用受到限制。少于毫克級的樣品也難于在常規(guī)NMR波譜儀上得到滿意信噪比的譜圖。</p><p><b>　　質(zhì)譜</b></p><p><b>　　概述</b></p><p>

24、;　　質(zhì)譜法，用于有機(jī)化合物的研究已有四、五十年的歷史，現(xiàn)已發(fā)展為一門獨(dú)立的學(xué)科，廣泛地應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)、生化、石油、環(huán)境、食品、地質(zhì)和醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域。</p><p>　　有機(jī)化合物的分子在高真空中受到電子流轟擊或強(qiáng)電場作用，分子會丟失一個外層電子，生成帶正電荷的分子離子，同時(shí)化學(xué)鍵也會發(fā)生某些規(guī)律性的斷裂，生成各種特征質(zhì)量的碎片離子。這些帶正荷的離子，由于質(zhì)量不同，在靜電場和磁場（或其他質(zhì)量分析器）的綜合作用下

25、，按照質(zhì)荷比（m/z）大小的順序分離開來，收集和記錄這些離子就得到質(zhì)譜圖。一張質(zhì)譜圖可提供有機(jī)物準(zhǔn)確的相對分子質(zhì)量、分子和一些碎片的元素組成等信息，從而推斷出分子式。質(zhì)譜對有機(jī)物的定性具有獨(dú)特的能力，且比其他儀器方法更靈敏，微克級甚至納克級的樣品足以得到一張很好的質(zhì)譜圖。質(zhì)譜技術(shù)的快速進(jìn)展更使其在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中發(fā)揮更大的作用。</p><p><b>　　質(zhì)譜的功能</b></p>

26、;<p>　　確定相對分子質(zhì)量和分子式</p><p>　　由質(zhì)譜確定相對分子質(zhì)量、分子式比其他方法準(zhǔn)確度高，測定速度快、樣品量少。分子離子峰的質(zhì)荷比(m／z)就是該化合物的相對分子質(zhì)量，再根據(jù)同位素峰的相對強(qiáng)度就可以確定分子式。</p><p>　　質(zhì)譜在生命科學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用進(jìn)展</p><p><b>　　煤化學(xué)中的應(yīng)用</b>

27、;</p><p>　　20 世紀(jì)80 年代初期發(fā)展起來的MS/MS技術(shù)是用質(zhì)譜分離和鑒定煤液體混合物中單個組分的新方法。徐秀峰等采用MS/MS技術(shù)對撫順老虎臺氣煤吡啶抽提殘煤熱解加氫產(chǎn)物的組成進(jìn)行了結(jié)構(gòu)解析, 得到了幾類化合物系列, 鑒定了氫化菲、氫化苯并芴等多環(huán)芳烴以及苯酚類多環(huán)芳烴等結(jié)構(gòu)，這一結(jié)果為研究煤基本結(jié)構(gòu)單元的結(jié)構(gòu)提供了重要的科學(xué)依據(jù). Ciupek等利用MS/MS技術(shù)鑒定出煤液化產(chǎn)物中稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)

28、, 并比較了由不同電離源所得到的各種離子質(zhì)譜圖的區(qū)別。Buchanan用甲醇和氘代甲醇作化學(xué)電離試劑, 區(qū)分了同一分子量的不同含氧芳香化合物的分子結(jié)構(gòu)。</p><p><b>　　小分子的分析 </b></p><p>　　質(zhì)譜在小分子上的檢測主要是用核素稀釋小分子標(biāo)志物后，采用氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)法對其進(jìn)行分析。質(zhì)譜能夠測定一些小分子如木質(zhì)素、酶水解后

29、的混合酶和葡萄糖的含量。質(zhì)譜法也能夠改進(jìn)細(xì)胞色素P450亞型基礎(chǔ)上的激素的預(yù)實(shí)驗(yàn)處理方法的步驟，從而提高其檢測效率”近年來質(zhì)譜在脂肪酸中的應(yīng)用報(bào)道也很常見，質(zhì)譜通過對脂肪酸產(chǎn)物的醛酮結(jié)構(gòu)的分析和定量，能夠闡明脂肪酸的轉(zhuǎn)變過程。在具體的分子構(gòu)象如葡萄糖的立體異構(gòu)——左旋／右旋的葡萄糖和手性四糖的結(jié)構(gòu)也能夠通過質(zhì)譜測得。</p><p><b>　　藥物分析 </b></p>&l

30、t;p>　　質(zhì)譜在藥物分析中的突出優(yōu)勢在于能夠方便監(jiān)控藥物在體內(nèi)過程中發(fā)生的變化，分析低濃度范圍內(nèi)的體內(nèi)藥物濃度，闡明藥物作用的部位、強(qiáng)弱、時(shí)效及毒副作用，為藥物設(shè)計(jì)、合理用藥提供實(shí)驗(yàn)和理論基礎(chǔ)。用質(zhì)譜檢測藥物結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確、快速，幾乎可以用于所有藥物檢測。如在抗癌藥上的最新進(jìn)展顯示采用核磁共振和蒸發(fā)光散射一質(zhì)譜聯(lián)用能夠用來對聚集的蒽環(huán)類抗生素進(jìn)行分子動力學(xué)分析。而另一項(xiàng)報(bào)道顯示前列腺癌變細(xì)胞中的分裂原激活蛋白能夠用質(zhì)譜進(jìn)行準(zhǔn)確的測定。

31、有報(bào)道稱結(jié)合親和力純化技術(shù)，使用探針探測各種分析物之間的聯(lián)系，質(zhì)譜能用來分析藥物中的活質(zhì)分子和篩選優(yōu)選引導(dǎo)物。該項(xiàng)研究第一次使用質(zhì)譜同時(shí)進(jìn)行了藥物開發(fā)中的體外和體內(nèi)細(xì)胞的藥理學(xué)和臨床實(shí)驗(yàn)的研究，是質(zhì)譜的又一項(xiàng)前沿領(lǐng)域的具體應(yīng)用。而質(zhì)譜對微生物代謝產(chǎn)物的分析，能作為一些抗生素藥物對微生物分解能力的評價(jià)指標(biāo)。近年來有報(bào)道稱質(zhì)譜在表面活性劑的選擇、人工血液、新型生物假肢和人工皮膚等的分析上已有應(yīng)用。</p><p>　

32、　蛋白質(zhì) 在蛋白質(zhì)的研究方面</p><p>　　質(zhì)譜測定內(nèi)容包括蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)如分子量的測定、蛋白質(zhì)組研究、肽指紋圖譜測定、肽序列的測定、巰基和二硫鍵的定位、蛋白質(zhì)翻譯后的修飾等。質(zhì)譜分析蛋白質(zhì)組特征對樣品的預(yù)處理過程要求非常嚴(yán)格，需要考慮到技術(shù)的相容性和檢測限。與常規(guī)的方法相比，在一個多信號途徑的單一實(shí)驗(yàn)中，質(zhì)譜能夠鑒別所有的磷酸化蛋白，包括它們的磷酸纖維素氨基酸的位置。一些保持蛋白質(zhì)的完整性的技術(shù)已被成功

33、開發(fā)，包括多維HPLC與電火花電離質(zhì)譜串聯(lián)技術(shù)、毛細(xì)管陣列支持的去吸附／去離子化-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)等。近年來，肽指紋圖譜(PMF)已經(jīng)應(yīng)用于新蛋白質(zhì)的發(fā)現(xiàn)。通過對蛋白酶解或降解得到的多肽混合物進(jìn)行質(zhì)譜分析，將所得肽片與多肽蛋白數(shù)據(jù)庫中的理論肽片進(jìn)行比較，根據(jù)不同蛋白質(zhì)所得肽片的指紋特征，從而判別所得蛋白質(zhì)為已知或未知。</p><p><b>　　精細(xì)化工中的應(yīng)用</b></p>

34、<p>　　有機(jī)化合物的質(zhì)譜圖給出分子離子峰和一系列碎片峰。從分子離子和同位素峰的相對強(qiáng)度，利用貝儂表可以推出分子式。從碎片峰m/z的大小和間距可推測分子中含有的官能團(tuán)。質(zhì)譜的檢測靈敏度明顯高于紅外光譜和核磁共振波譜，適于微克級樣品的檢測。對于含有Cl、Br、S的樣品，質(zhì)譜檢測結(jié)果是可靠的。近年來發(fā)展起來的大氣壓離子化技術(shù)克服了過去樣品難于汽化，不易直接測質(zhì)譜圖的缺點(diǎn)，很容易得到分子離子峰。由于質(zhì)譜圖中基本上沒有碎片離子峰，它

35、也適于混合物的測定。如果把質(zhì)譜數(shù)據(jù)與其他波譜分析方法結(jié)合起來，就會成為有機(jī)化合物定性定量分析的強(qiáng)有力的工具。對于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和構(gòu)型分析，質(zhì)譜不如核磁共振波譜和紅外光譜。</p><p>　　參考文獻(xiàn) 1.uglas A Skoog，Donald M West ．Principles of instrumental analysis(second edition) [M] ，ca：Smmders Col

36、lege ，1980 ． 2.H．Williams ，I ．Fleming，Spectroscopic methods in organic chemistry McGraw-Hill Book Co．Singapore，F(xiàn)ifth Ed ，1995 ． 3珍 ， 袁洪福 ， 徐廣通 ， 強(qiáng)冬梅 ，現(xiàn)代近紅外光譜分析技術(shù)，中國石油4勇， 宗志敏． 秦 志宏 等． 分于煤化學(xué)的構(gòu)想及其 發(fā)展前景 見： 中國</p&g

37、t;<p>　　5. 楊頻1 生物無機(jī)化學(xué)導(dǎo)論1 西安:西安交通大學(xué)出版社,1991</p><p>　　6. 董慶年.煤結(jié)構(gòu)研究中的付里葉變換紅外光譜[A].見: 吳瑾光主編.近代付里葉變換紅外光譜技術(shù)及應(yīng)用下冊第二章[M].北京: 科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社, 1994. 63~ 88</p><p>　　7. 彭勤紀(jì)，璧人 ，波譜分析在精細(xì)化工中的應(yīng)用，中國石化出版社