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文檔簡介
1、隨著人們生活水平的不斷提高,消費者和生產(chǎn)者越來越重視豬肉的品質(zhì)。衡量豬肉品質(zhì)的一個重要的指標(biāo)是肌內(nèi)脂肪(IMF)的含量,它對肉的嫩度、多汁性和風(fēng)味有明顯的正效應(yīng),目前關(guān)于調(diào)控豬肌內(nèi)脂肪沉積的機理還不清楚,主效基因還沒有確定。PID1基因在脂肪細胞增殖中起重要作用,在肥胖人群中呈高豐度表達。本實驗室研究了PID1基因在萊蕪豬、魯萊黑豬、大白豬三個豬種的背膘、背最長肌和肝臟中的表達差異以及與IMF的關(guān)系,提示PID1基因可能與IMF的沉積密
2、切相關(guān)。本研究通過構(gòu)建小鼠模型的方式,構(gòu)建以U6啟動子控制下能產(chǎn)生針對PID1的短發(fā)夾環(huán)狀小干擾RNA表達載體,將干擾載體轉(zhuǎn)染進C2C12成肌細胞中,采用RT-PCR和Westernblot方法檢測shRNA干擾載體對C2C12細胞中PID1mRNA和蛋白表達的下調(diào)作用,為進一步研究驗證PID1基因影響IMF沉積的功能奠定基礎(chǔ)。
為了構(gòu)建和篩選對小鼠PID1(phosphotyrosineinteractiondomain
3、containing1,PID1)基因RNA干擾的PID1-shRNA表達載體。根據(jù)小鼠PID1cDNA序列,優(yōu)化設(shè)計4條shRNA序列以及1條陰性干擾序列,相應(yīng)的雙鏈DNA被插入pGPU6/GFP/Neo載體中,即pGPU6/GFP/Neo-shRNA-A、pGPU6/GFP/Neo-shRNA-B、pGPU6/GFP/Neo-shRNA-C、pGPU6/GFP/Neo-shRNA-D和pGPU6/GFP/Neo-shRNA-NC。將
4、干擾載體轉(zhuǎn)染C2C12細胞,采用RT-PCR和Westernblot檢測shRNA對C2C12細胞PID1mRNA和蛋白表達的下調(diào)作用。結(jié)果表明:靶向PID1基因的4個shRNA重組質(zhì)粒載體經(jīng)測序分析,shRNA編碼序列與設(shè)計的片段完全一致,經(jīng)酶切凝膠電泳證實載體構(gòu)建成功。構(gòu)建的4個表達載體分別轉(zhuǎn)染C2C12細胞,24h后細胞中PID1基因mRNA表達水平依次下調(diào)(23.58±1.87)%、(75.44±0.77)%、(70.52±0.
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