普通小麥在不同殺配子染色體單體附加下甲基化水平的研究.pdf

1、本研究分別以普通小麥中國(guó)春（CS）、中國(guó)春-殺配子染色體2C單體附加系（CS-2C）、中國(guó)春-殺配子染色體3C單體附加系（CS-3C）、中國(guó)春-殺配子染色體3CSAT單體附加系（CS-3CSAT）、普通小麥農(nóng)林26（NL26）和農(nóng)林26-殺配子染色體3C單體附加系（NL26-3C）為材料。利用MSAP方法，檢測(cè)上述小麥品系花藥的DNA甲基化情況，分析在同一普通小麥遺傳背景下附加不同殺配子染色體單體附加系以及在不同普通小麥遺傳背景下附加同

2、一殺配子染色體單體附加系的DNA甲基化水平與變異模式。并對(duì)殺配子染色體引起的甲基化差異片段進(jìn)行同源性探究，為揭示DNA甲基化修飾與殺配子染色體分子作用機(jī)制間的關(guān)系奠定基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下：
　　1．同一普通小麥遺傳背景下附加不同殺配子染色體單體附加系的MSAP分析
　　采用 MSAP技術(shù)檢測(cè)材料的甲基化水平，CS-3C為48.51％、CS-3CSAT為46.46%、CS-2C為45.33%，均高于CS的40.35%。分析甲

3、基化變異模式發(fā)現(xiàn)，變異位點(diǎn)CG與CHG均表現(xiàn)為甲基化升高的趨勢(shì)，升高頻率分別是CS-3C為13.09%與3.33%，CS-3CSAT為11.31%與4.59%，CS-2C為11.17%與4.55%，CG位點(diǎn)甲基化升高的程度均高于 CHG位點(diǎn)。NL26-3C的總體甲基化水平（36.85%）略高于NL26（35.61%），CG位點(diǎn)甲基化升高的程度9.12%高于CHG位點(diǎn)4.44%。
　　2．不同遺傳背景下的普通小麥附加同一殺配子染色體

4、單體附加系的MSAP分析
　　對(duì)中國(guó)春與農(nóng)林26背景下的3C單體附加系進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)在中國(guó)春背景下，附加殺配子染色體3C單體而引起的甲基化升高程度為20.22%，而農(nóng)林26背景下附加殺配子染色體3C單體引起的甲基化升高程度為3.48%，表明中國(guó)春背景下附加殺配子染色體3C單體所引起的甲基化變異程度更大。對(duì)甲基化模式變異的分析發(fā)現(xiàn)，農(nóng)林26背景下附加染色體3C單體引起的CG位點(diǎn)甲基化升高頻率為9.12%，CHG位點(diǎn)的甲基化升高頻率為

5、4.44%，CG位點(diǎn)甲基化升高的程度更大，這點(diǎn)與中國(guó)春背景下附加殺配子染色體3C單體的結(jié)果一致。
　　3．殺配子染色體單體附加系DNA甲基化差異位點(diǎn)序列分析
　　對(duì)部分差異片段進(jìn)行回收測(cè)序。結(jié)果表明，差異序列與山羊草屬的 MITE（Miniature inverted-repeat transpsable elements）轉(zhuǎn)座子、普通小麥反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子Gypsy TREP、普通小麥Sukkula-like轉(zhuǎn)座子、小麥SNF2