凡納濱對蝦免疫基因克隆與合并感染條件下的免疫應(yīng)答.pdf

1、目前，對蝦養(yǎng)殖水體富營養(yǎng)化嚴(yán)重，養(yǎng)殖水環(huán)境惡化導(dǎo)致的養(yǎng)殖對蝦病害頻發(fā)已嚴(yán)重威脅對蝦養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展。其中WSSV以傳染性極強，致死率極高為特點已成為最嚴(yán)重的蝦病之一。預(yù)防、控制WSSV的暴發(fā)，已成為對蝦病害領(lǐng)域研究的熱點之一。本研究在模擬病毒和弧菌感染條件下，探討對蝦的死亡情況以及免疫應(yīng)答，以期為水產(chǎn)病害防控提供理論基礎(chǔ)。
　　(1)本研究中克隆了凡納濱對蝦Toll途徑進化保守信號介導(dǎo)因子(LvECSIT)基因，全長1483bp，

2、編碼311個氨基酸;LvECSIT在進化上與日本囊對蝦ECSIT基因最接近，其次是昆蟲等節(jié)肢動物，與牡蠣和貽貝軟體動物進化距離最遠(yuǎn);LvECSIT表達不具有組織分布特異性，在肝胰腺、腸和鰓組織中表達量較高;WSSV單獨感染不能誘導(dǎo)LvECSIT的表達，副溶血弧菌單獨感染及副溶血弧菌和WSSV的合并感染可以刺激LvECSIT的表達，合并感染條件下LvECSIT的表達量總是高于WSSV的單獨感染。
　　(2)本研究中克隆了凡納濱對蝦黏

3、著斑激酶(LvFAK)基因，全長4919bp，編碼1012個氨基酸;LvFAK在進化上與日本囊對蝦FAK基因同源性最高，相似度達96％;LvFAK表達不具有組織分布特異性，在眼組織中表達量最高，肌肉組織中表達量最低;WSSV單獨感染、副溶血弧菌單獨感染與副溶血弧菌和WSSV的合并感染都可以刺激LvFAK的表達。
　　(3)在26℃養(yǎng)殖條件下，采用WSSV與副溶血弧菌單獨、合并感染凡納濱對蝦，記錄累計死亡率等指標(biāo)。研究表明，合并感染