菜心花藥和花粉培養(yǎng)誘導(dǎo)胚狀體的研究.pdf

1、為加快菜心單倍體育種的步伐,該試驗(yàn)以湖南省農(nóng)科院蔬菜所提供的4個(gè)菜心品種[特早50、9872、青梗菜心和四九菜心(19)]為材料,進(jìn)行了花藥和花粉培養(yǎng)誘導(dǎo)胚狀體的試驗(yàn),結(jié)果表明:1.胚狀體的誘導(dǎo)與材料的基因型密切相關(guān),不同基因型之間胚狀體誘導(dǎo)頻率差異很大.另外,花粉培養(yǎng)的胚狀體誘導(dǎo)頻率比花藥培養(yǎng)的高,但材料的胚狀體誘導(dǎo)率在兩種培養(yǎng)中呈一致性,在花藥培養(yǎng)中誘導(dǎo)率較高的材料在花粉培養(yǎng)中同樣表現(xiàn)較高.反之,亦然.2.用適當(dāng)濃度的植物生長抑制物

2、質(zhì)(MET、MH)處理(減數(shù)分裂期噴灑植株、低溫預(yù)處理過程中浸泡花序和加入培養(yǎng)基中),均有利于促進(jìn)胚狀體的產(chǎn)生,提高誘導(dǎo)頻率.3.對(duì)于花藥培養(yǎng)和花粉培養(yǎng),采用低溫預(yù)處理花序(4℃下 1～2d)和高溫預(yù)培養(yǎng)(33℃下 1～2d),均能促進(jìn)胚狀體的形成,提高產(chǎn)胚率.4.在兩種培養(yǎng)方式中,培養(yǎng)基中的蔗糖濃度均以13﹪的培養(yǎng)效果最好.另外,在培養(yǎng)基中加入0.5g/L的AC能改善胚狀體的分化,提高誘導(dǎo)率.5.在花藥培養(yǎng)中,培養(yǎng)基中添加適當(dāng)濃度的A