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1、聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在指導教師的指導下,獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名:日期:矽上、∥,p關于學位論文使用權(quán)的說明本人完全了解太原理工大學有關保管、使用學位論文的規(guī)定,其中包括:①學校有權(quán)保管、并向有關部門送交學位論文的原件與復印件;②
2、學??梢圆捎糜坝?、縮印或其它復制手段復制并保存學位論文;③學校可允許學位論文被查閱或借閱;④學??梢詫W術交流為目的,復制贈送和交換學位論文;⑤學??梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名:呈霎日期:塑圭,么[翌導師簽名:至查盞!;:日期:叢!£:亟:!芝太原理工大學碩士研究生學位論文同時間堿改性工業(yè)催化劑HZAT(t)岬A1203,篩選最佳堿處理時間;之后在最佳的堿處理時間基礎上,制備一系列不同堿濃度的催
3、化蘿|:UHZAT(c)(c代表NaOH的摩爾濃度分別為01、02、o3禾no5M),并添加粘結(jié)劑擬薄水鋁石制備系列不同濃度堿改。I生I_lk催化劑HZ—AT(c)岬一A1203,篩選最佳堿處理濃度;最后采用等體積浸漬法對最佳堿處理條件下得到的工業(yè)催化劑HZ—AT(t,c)qA1203進行不同濃度Zn(N03)2改性(Zn(N03)2濃度分別為013M、O24M、O46MSl]076M),得NZn/(HZ—AT(t,c)q—A1203)
4、,篩選最佳Zn含量。對所制備的催化劑進行XRD、MASNMR、SEM、TEM、N2一吸脫附和TG等結(jié)構(gòu)表征以及NH3一TPD矛I]Py—IR等酸性表征,得出以下結(jié)論:1)XRD結(jié)果表明,nSi02/nAl203比、堿改性和鋅改性對HZSM一5的晶體結(jié)構(gòu)基本沒有影響,所有催化劑仍然保持MFI結(jié)構(gòu);MASNMR和SEM結(jié)果表明,HZSM一5經(jīng)堿改性后大量脫Si,同時有少量的Al脫出,但基本形貌沒有發(fā)生變化,進一步的TEM和N2一吸脫附結(jié)果表
5、明,HZSM一5經(jīng)堿改性后產(chǎn)生少量介孔,提高了催化劑的比面積和吸附孔容。Py—IR和NH,TPD結(jié)果表明,隨著堿處理時間和堿溶液濃度的增加,催化劑的強酸量和強度也有所降低,其中B酸量下降,L酸量升高,B/L比值大幅降低。2)未經(jīng)堿改性催化劑HZl一A1203和Zn/(HZ卜y—A1203)的芳構(gòu)化評價結(jié)果表明,Si/Al=38的催化劑芳構(gòu)化性能比較好,這可能是由于nSi02/nAl203比較低的催化劑強、弱酸含量適中,協(xié)同催化作用較強,
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