27307.新型碳碳配位磷光材料的合成及性能研究_第1頁
已閱讀1頁,還剩82頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、西安建筑科技大學(xué)碩士學(xué)位論文新型碳碳配位磷光材料的合成及性能研究專業(yè):應(yīng)用化學(xué)碩士生:潘鳳指導(dǎo)教師:張玉祥副研究員摘要伴隨著電子科技的不斷發(fā)達,各種平板顯示器不斷提高和改善,其中OLED具有全固態(tài),主動發(fā)光,高對比度,超薄低功耗,無視角限制,響應(yīng)速度快,工作范圍寬,容易實現(xiàn)柔性顯示和三維顯示等諸多優(yōu)點,很受歡迎。大多數(shù)OLED磷光材料采用將重金屬原子摻雜在有機配合物中來實現(xiàn),使其它們強烈的自旋軌道耦合作用,使得其配合物的單線態(tài)能量和三線

2、態(tài)能量相互交錯,這樣就會使所有激子可以被完全利用,達到理論上內(nèi)量子效率的100%。目前,研究的最多而且最有應(yīng)用前景的一類磷光材料是銥配合物,通過研究設(shè)計新型配體或者對已有配體進行修飾改性,可以實現(xiàn)不同發(fā)光顏色的磷光材料,進而實現(xiàn)全色顯示。1.以咪唑為起始原料,3甲基1(2氟苯基)咪唑,3甲基1(3氟苯基)咪唑和3甲基1(4氟苯基)咪唑為主配體,2甲酸吡啶為輔助配體,通過Ullmann反應(yīng),碘代反應(yīng),取代交換反應(yīng)等合成三種最終目標(biāo)產(chǎn)物:二

3、(3甲基1(4氟苯基)咪唑)2甲酸吡啶合銥(fpmi)2Ir(pic),二(3甲基1(3氟苯基)咪唑)2甲酸吡啶合銥(mfpmi)2Ir(pic),二(3甲基1(2氟苯基)咪唑)2甲酸吡啶合銥(ofpmi)2Ir(pic)。詳細探索了合成工藝,金屬銥氯橋二配體需在無水避光條件下進行,目標(biāo)產(chǎn)物的最佳反應(yīng)時間為8h,氯橋銥二聚體與2甲酸吡啶的料比為1:2.5,控制反應(yīng)溫度在100120℃。2.改變輔助配體和改變?nèi)〈鵉在苯環(huán)上的不同位置,分

4、別在3甲基1苯基咪唑的苯基上加入取代基F,合成三種金屬銥配合物:二(3甲基1(4氟苯基)咪唑2苯基吡啶合銥(fpmi)2Ir(ppy),二(3甲基1(3氟苯基)咪唑2苯基吡啶合銥(mfpmi)2Ir(ppy),二(3甲基1(2氟苯基)咪唑2苯基吡啶合銥(ofpmi)2Ir(ppy)。并探討了最佳合成工藝,反應(yīng)溫度控制在100120℃,反應(yīng)時間為810h,氯橋銥二聚體與2苯基吡啶的料比為1:2.0。對合成的六種化合物分別經(jīng)過液相質(zhì)譜(LC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論