版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、青島大學(xué)碩士學(xué)位論文GMCSF和BZLF1融合基因重組腺病毒表達(dá)載體的構(gòu)建姓名:崔瑛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)指導(dǎo)教師:劉成玉羅兵20100603ConstructionofrecombinantadenovirusexpressionvectorcarryingGMCSFandBZLFIgeneAbstract0bjectiveThehumangranulocyte—macrophagecolony—stimulating
2、factor(GMCSF)geneandtheEBVencodingimmediateearlygenes(BZLFl)werefusedtoBZGMgeneToconstructBZGMrecombinantadenovimsexpressionvectorandtoplaythefusiongenecodingproductsGMCSFenhancingantitumorimmunityandBZLFlinducinglatentE
3、BVtolyticreplicationTheconstructionofBZGMrecombinantadenovirusexpressionvectorcouldprovideallexperimentalfoundationandtheoreticalbasisforkillEBVpositivetumorcellsMethodsGMCSFcDNAwereclonedfromhumanperipheralbloodmononucl
4、earcellsandBZLFleDNAwereclonedfromB958celllinebyRTPCRThefusiongeneBZGMwasconstructedthroughapolypeptidelinker(Gly4Ser)3byusingsplicedoverlapextension(SeE)ThefusiongeneBZGMwassubclonedintoshuttleplasmidpAdTrack—CMVTheshut
5、tleplasmidandthebackboneplasmidpAdEasy一1wererecombinatedhomologouslyinEcoliBJ5183cells,thenfusiongeneeukaryoticexpressionvectorpAdBZGMwereconstructedpAd—BZGMvectorwithantibioticcultureplateboltingweretransfectedinto293ce
6、llstoobtainrecombinantadenovirusvAdBZGMRTPCRandWesternblottingwereusedtoidentifythestateofhumannasopharyngealcarcinomaCNEcellsinfectedwithvAdBZGMMTIwasusedtodetecttheproliferationofCNEcellsinfectedwithvAdBZGMResultsGMCSF
7、geneandBZLFlgenewerefusedtoBZGMgeneTheresultofDNAsequencingdemonstratedthatBZGMhasinsertedintheexpectedsiteintherecombinantadenovirusexpressionvectorandtheinsertionsequencewasexactlycorrectRecombinationadenovirusvAdBZGMw
8、asacquiredbytransfectedwithpAdBZGMinto293cellsWesternblottingandRTPCRresultsshowedthattheexpressionofBZGMgeneandEBVearlygeneBMRFlcanbedetectedinCNEcellsinfectedwithvAdBZGM,whichindicatedthatfusiongenecouldinduceEBVfromla
9、tencytolyricproliferationcycleTheresultsofM“ITmanifestedtheinhibitionproliferationofCNEcellsbyvAdBZGMwassignificantlydifferentcomparedtothecontrol(PO05)ConclusionBZGMrecombinantadenovirusvectorhasbeenconstructed,andcould
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- LMP2A和BZLF1融合基因重組腺病毒表達(dá)載體的構(gòu)建和初步應(yīng)用.pdf
- EBV即刻早期基因BZLF1腺病毒載體的構(gòu)建和表達(dá).pdf
- 人SCL基因重組腺病毒表達(dá)載體的構(gòu)建.pdf
- 人Dazl基因重組腺病毒載體的構(gòu)建.pdf
- 小鼠CGRP基因重組腺病毒載體的構(gòu)建.pdf
- 人LMP-1基因腺病毒重組表達(dá)載體的構(gòu)建及功能鑒定.pdf
- 關(guān)于構(gòu)建重組人HCN4基因腺病毒載體和病毒包裝的研究.pdf
- 攜帶IKK2dn基因重組腺病毒載體的構(gòu)建及表達(dá)驗(yàn)證.pdf
- PPARγ-,2-基因重組腺病毒載體的構(gòu)建與鑒定.pdf
- 人白介素24基因重組腺病毒載體的構(gòu)建與鑒定.pdf
- 產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌Sta-K99融合基因重組腺病毒載體的構(gòu)建及表達(dá).pdf
- 大鼠5-HT-,5A-受體基因siRNA重組腺病毒表達(dá)載體的構(gòu)建與表達(dá).pdf
- 嗜肝細(xì)胞重組腺病毒基因治療載體的構(gòu)建.pdf
- 細(xì)菌內(nèi)同源重組法構(gòu)建含融合自殺基因CDglyTK的重組腺病毒.pdf
- 攜帶白蛋白啟動(dòng)子和IDO基因的重組腺病毒載體的構(gòu)建.pdf
- 應(yīng)用AdEasy腺病毒載體系統(tǒng)構(gòu)建攜帶人骨形成蛋白2基因的重組腺病毒.pdf
- 人ctla4ig基因重組腺病毒載體的構(gòu)建及鑒定
- 野生型PTEN重組腺病毒表達(dá)載體的構(gòu)建及其鑒定.pdf
- 大鼠Foxo3a基因的克隆及其重組腺病毒載體的構(gòu)建.pdf
- GAP—43和紅色熒光蛋白融合基因重組腺相關(guān)病毒載體的構(gòu)建及表達(dá).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論