AgNO-,3-、GA-,3-、S-3307對(duì)水稻花藥培養(yǎng)的組合效應(yīng)及染色體倍性鑒定新方法.pdf

1、花藥培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用為水稻育種提供了一條快速有效的途徑.但目前花培育種在花藥培養(yǎng)方法上仍存在著工作量大、工作效率低的矛盾,技術(shù)上仍存在花藥培養(yǎng)力低、綠苗加倍率低以及后代鑒定方法貧乏等問(wèn)題,限制了花培技術(shù)在育種中的應(yīng)用.該文針對(duì)以上問(wèn)題,結(jié)合實(shí)驗(yàn)室條件,做了一些研究,結(jié)果如下:1.比較了AgNO<,3>、S-3307和GA<,3>三種物質(zhì)對(duì)水稻花藥培養(yǎng)的單一和組合作用效應(yīng).在愈傷組織誘導(dǎo)和分化培養(yǎng)基中分別添加AgNO<,3>、S-3307和

2、GA<,3>,分別促進(jìn)了愈傷組織誘導(dǎo)率和綠苗分化率的提高;其中AgNO<,3>對(duì)水稻花培愈傷誘導(dǎo)率的作用出現(xiàn)反彈現(xiàn)象,即先抑制誘導(dǎo)率,而后為促進(jìn)作用.而三種物質(zhì)兩兩組合中,都可以得到較佳組合,與對(duì)照相比,顯著提高了愈傷組織誘導(dǎo)率和綠苗分化率;S-3307分別與其它兩種物質(zhì)組合時(shí),兩種物質(zhì)之間表現(xiàn)為互相抑制作用;AgNO<,3>和GA<,3>兩兩組合則為互相促進(jìn)作用.2.對(duì)氣孔大小和氣孔密度、保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體數(shù)目以及一系列植株形態(tài)進(jìn)行觀測(cè)統(tǒng)

3、計(jì)分析,探索快速鑒定水稻花培植株染色體倍性鑒定簡(jiǎn)便有效的方法.對(duì)水稻花培植株單倍體和二倍體植株的氣孔性狀觀測(cè)發(fā)現(xiàn),單倍體和二倍體植株的氣孔長(zhǎng)度和葉綠體數(shù)在1％水平差異顯著.對(duì)水稻再生植株不同葉位的葉長(zhǎng)和葉寬的觀測(cè)發(fā)現(xiàn),倒2葉長(zhǎng)可以區(qū)分水稻花培單倍體和二倍體植株;穎花性狀、花藥大小、穗長(zhǎng)等數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析表明,穎長(zhǎng)、穎寬、花藥長(zhǎng)、穗長(zhǎng)也可作為水稻倍性鑒定的指標(biāo).為了提高葉片氣孔性狀鑒定植株倍性水平的效率,在對(duì)觀測(cè)植物葉片氣孔的各種方法進(jìn)行比