10510.含新型富氮雜環(huán)基柔性多羧酸配體同異核金屬配聚物的合成、結構及光物理性質

1、分類號：密級：學校代碼：學號：101652013l1000840連享師藏大學碩士學位論文含新型富氮雜環(huán)基柔性多羧酸配體同／異核金屬配聚物的合成、結構及光物理性質作者姓名：學科、專業(yè)：研究方向：導師姓名：高燕無機化學配位化學金晶副教授2016年3月遼寧師范大學碩士論文摘要采用水熱方法，以在紫外可見區(qū)有豐富吸收的Co(II)、Cu(II)及Ni(II)等為中心金屬離子，以柔性順／反丁烯二酸和富氮雜環(huán)有機分子為前驅配體，原位合成了3個新穎的L

2、型羧酸配體(L1，L2，L3)并原位組裝了5個含新型L配體的配聚物；以剛性芳香多羧酸配體為結構控制單元，以共軛氮雜環(huán)有機分子為輔助功能配體，制備了5種C01I／Cu兒配聚物及2種配位超分子。對12種配聚物／超分子進行單晶x射線衍射測定，解析了它們的晶體結構，分子式如下：(1)[Cu2(L1)2(H20)4]n(7)[CuECd(2ip)2(H20)2]n(2)[CuCd(L1)2(H20)4]n(8)【Co(1，3一bdc)(amp)]

3、n(3)[Ni(L2)(H20)2】。(H20))n(9)【Co(1，3一bde)(dmpz)2]n(4)[Co(U)(H20)】n(10)【Cu(1，3bdc)(Pz)2]n(5)【Co(HL’)2】(11)[Cu(phen)(H20)2】。S04(6)[Cu2(1，2bdc)2(bipy)2(H20)]‘3H20)n(12)Cu(2picid)(HzO)2(H2L1=2(吡唑基)一丁二酸，H2I=2一(3，5二甲基吡唑基)丁二酸，H

4、L3=2一(哌嗪基)丁二酸，l，2bdc2。=鄰苯二甲酸根，2ip2。=2羥基1，3苯二甲酸根，bipy=2，2聯吡啶，1，3一bdc2間苯二甲酸根，amp=2氨基嘧啶，dmpz=3，5一二甲基吡唑，p釅吡唑，ppz=哌嗪，phen=鄰菲羅啉，2Picid2。=2吡啶甲酸根)晶體結構解析表明，配聚物(1)(5)是基于原位合成的新型富氮雜環(huán)基丁二酸根為配體的配聚物，其中配聚物(1)(4)具有2D結構，(5)為單核配合物并通過氫鍵網聯成3D

5、結構。配聚物(6)(10)是以間／鄰苯二甲酸為橋聯配體，以22聯吡啶，3，5二甲基吡唑和吡唑為協(xié)同配體形成的配聚物。其中配聚物(6)、(9)、(10)具有1D鏈狀結構，配聚物(7)、(8)以及超分子(11)和(12)分別通過分子間的氫鍵網聯成2D、3D結構。采用紅外光譜(IR)、紫外可見近紅外固體漫反射吸收光譜(uVVisNIR)對各配聚物進行了光物理性質的測定和表征。重點采用SPS譜和FISPS譜探討了各配聚物在紫外可見光誘導下的表面