含氮雜環(huán)羧酸配體構(gòu)筑的MOFS的設(shè)計、合成及性質(zhì)研究.pdf

1、由于金屬有機框架配合物迷人的拓撲結(jié)構(gòu)和它們在氣體吸附、分離、熒光、磁性、催化、電學和離子交換等領(lǐng)域的巨大潛在應(yīng)用價值，近些年人們在設(shè)計和構(gòu)筑金屬有機框架配合物方面做了大量的研究工作。眾所周知，有機配體和金屬中心的選擇在配合物的組裝中至關(guān)重要，同時含有N原子和O原子的有機配體配位能力較強，因此經(jīng)常被選擇用來合成配合物。而對于中心金屬離子，鑭系離子用的最多，因為它們有著更高的配位數(shù)和更靈活的配位幾何結(jié)構(gòu)，此外，由于鑭系金屬具有較窄帶寬的f-

2、f躍遷，使得合成的基于鑭系的配合物具有出色的光學性質(zhì)。
　　本文選用2，3，5-吡啶三酸作為有機配體，在水熱條件下合成了7個新型的三維Ln-Cu MOFs[LnCu2(pdc)2(H2O)2]n(Ln=Sm,1-Sm; Eu,2-Eu; Gd,3-Gd; Tb,4-Tb;Dy,5-Dy; Ho，6-Ho; Er，7-Er; H2pdc=(3，5-吡啶二羧酸)），并且利用紅外光譜、X-射線單晶衍射和熱重分析對部分配合物進行了表征。X

3、-射線單晶衍射表明2-Eu、3-Gd、4-Tb、5-Dy、6-Ho和7-Er是同構(gòu)的，配合物的Ln3+通過3，5-吡啶二羧酸陰離子上羧基的O原子組裝成一維鏈狀結(jié)構(gòu)，而一維鏈狀結(jié)構(gòu)之間通過兩個3，5-吡啶二羧酸陰離子橋連成為二維層狀結(jié)構(gòu)。最終通過來自于CuCN的Cu+的連接作用，配合物變成了一種三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)。對配合物4-Tb、6-Ho和7-Er的熱重研究表明在溫度達到400℃時，三個配合物的框架結(jié)構(gòu)依然保持穩(wěn)定。此外，本文還測定了配合物