針康法對大鼠腦梗死后內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖遷移分化影響的研究.pdf

1、目的：闡述針康法對大鼠腦梗死后內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖遷移分化的影響。 方法：向雄性Wistar大鼠側(cè)腦室注射Dil熒光染料,以預標記室管膜下區(qū)細胞。注射后大鼠采用區(qū)組隨機法分組。48小時后將分組后大鼠采用線栓法制備局灶性腦缺血模型,術(shù)后分時間點注射BrdU,分別采用康復法和針康法進行治療,21天后處死取材。以神經(jīng)功能評分、平衡木、轉(zhuǎn)棒、網(wǎng)屏測評、原位雜交法檢測及免疫熒光雙染法檢測為指標,進行術(shù)后24h、7d、14d、21d時各組間

2、及組內(nèi)的對比觀察,從而從神經(jīng)功能評分,行為學功能評分、原位雜交結(jié)果及免疫熒光雙染結(jié)果各角度闡述針康法對大鼠腦梗死后內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖遷移分化的影響。 結(jié)果： 1.治療前各組大鼠神經(jīng)功能評分,無明顯差異,治療后神經(jīng)功能評分針康組與模型組比較有極顯著性差異(P<0.01),與康復組比較有顯著性差異(P<0.05);2.治療前及24小時行為學功能評分各組無明顯差異(P>0.05)。7天、14天,21天行為學功能評分針康組與模

3、型組比較有極顯著性差異(P<0.01),與康復組比較有顯著性差異(P<0.05)。 3.針康法促進了FGF-2mRNA和NCAMmRNA在神經(jīng)細胞漿、膠質(zhì)細胞漿以及血管內(nèi)皮的表達,陽性細胞計數(shù)與其他兩組比較有顯著性差異(P<0.01);4.針康法可促進Dil標記的室管膜下區(qū)細胞遷移、分化,可見Dil/BrdU/NeuN或Dil/BrdU/GFAP標記的細胞明顯增多,陽性細胞計數(shù)與其它兩組比較有顯著性差異(P<0.01);5.針康

4、組BrdU/NeuN及BrdU/GFAP陽性細胞表達均多于其它兩組,組間比較有顯著性差異(P<0.01)。 結(jié)論： 1.針康法能促進局灶性腦缺血后大鼠神經(jīng)功能康復,且針康法優(yōu)于單純康復法。 2.針康法能提高腦梗死大鼠平衡、行走及抓握能力,增加患肢肌力；且針康法優(yōu)于單純康復法。 3.針康法能促進局灶腦缺血后腦組織神經(jīng)生發(fā)中心SVZ神經(jīng)干細胞增殖,并且隨時間遞增減少其增殖衰減。 4.針康法可促進Dil