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1、中山大學(xué)博士學(xué)位論文r768138水稻第6染色體S5區(qū)基因克隆及分子生物學(xué)研究專業(yè):遺傳學(xué)博士生:仲健導(dǎo)師:王金發(fā)教授主席:力膨≥委員:釤7彩犯≠掀式釤澎吾五1皴力廣州中山大掌生命科掌掌院二00五年五月十八日仲健中山大學(xué)博士學(xué)位論文水稻第6染色體ss區(qū)基因克隆及分子生物學(xué)研究過RT—PCR檢測發(fā)現(xiàn)這些轉(zhuǎn)基因株的Os6AP1基因的轉(zhuǎn)錄本在體內(nèi)的水平大大降低。RTPCR分析表明以硎尸』基因在野生型植株的多個組織中表達(dá),但在花粉中未能檢測到其
2、表達(dá)。這些結(jié)果表明Os6AP1基因的功能是調(diào)節(jié)水稻根系的發(fā)育,并影響株高和開花期。OsDUFl296基因由10個內(nèi)含子與11個外顯子組成,推算的編碼蛋白由854個氨基酸殘基組成,并預(yù)測在蛋白質(zhì)N一端含有一長約60個氨基酸的名為DUFl296的保守結(jié)構(gòu)域,RT—PCR分析表明該基因在所有檢測的組織中都有表達(dá),包括花、葉、莖、根、幼穗等,而且表達(dá)量較為均勻。通過RNA沉默,發(fā)現(xiàn)經(jīng)RNA沉默的轉(zhuǎn)基因水稻表現(xiàn)出較慢的生長速率,目前轉(zhuǎn)化小苗表型變
3、化仍在進(jìn)一步觀察中。OsDSP基因序列分析表明OsDSPl基因克隆全長1119bp,推測的OsDSPl基因產(chǎn)物由225個氨基酸組成。eDNA序列與基因組序列分析表明該基因由5個外顯子及4個內(nèi)含子構(gòu)成,多個在線分析工具表明該蛋白質(zhì)屬于雙特異蛋白磷酸酶家族。我們將該基因序列提交NCBI數(shù)據(jù)庫,得到接受并獲得序列號AY669072。關(guān)鍵詞:水稻(OryzasativaL);廣親和品種(wcv):RNA沉默;OsGAP1GPI一錨定蛋白;Lys
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