貧血大鼠大腦中鐵代謝相關(guān)基因表達(dá)的實驗研究.pdf

1、目的：本研究旨在建立大鼠營養(yǎng)性缺鐵性貧血動物模型的基礎(chǔ)上，對大腦不同區(qū)域中IRP2mRNA、FnmRNA、TfRmRNA的表達(dá)進(jìn)行檢測，初步從基因水平上探討缺鐵貧血動物不同腦區(qū)鐵代謝情況?！　》椒ǎ哼x擇健康成年Wistar大鼠40只，隨機(jī)分為2組即對照組和缺鐵組，參照廖清奎等提出的方法建立缺鐵動物模型。大約15天～60天左右缺鐵組大鼠相繼出現(xiàn)缺鐵及不同程度的缺鐵性貧血。根據(jù)SI、sFn、Hb測定結(jié)果進(jìn)行分組，SI、sFn1值低于對照組

2、，而Hb()120g/L為隱性缺鐵組(10只)；SI、sFn值低于對照組，而Hb值90～120g/L為輕度缺鐵性貧血組(10只)；SI、sFn值低于對照組，而Hb值60～90g/L為中度缺鐵性貧血組(10只)。大腦白質(zhì)、皮質(zhì)、海馬和紋狀體組織總RNA的提取參照組織/細(xì)胞總RNA提取試劑盒，提取后液氮凍存。采用RT-PCR半定量法測定IRP2mRNA、TfRmRNA、FnmRNA的表達(dá)，放射免疫分析法測定sFn，火焰法測定SI等。　　結(jié)

3、論：1、在缺鐵貧血狀態(tài)下，腦細(xì)胞IRP2mRNA表達(dá)的總量無明顯變化。本研究結(jié)果間接支持IRP2可能是通過鐵依賴域—泛肽—蛋白酶體途徑發(fā)生量的改變，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞鐵代謝。　　2、TfRmRNA隨缺鐵程度增加而增加，說明在大鼠大腦細(xì)胞中TfR在控制細(xì)胞內(nèi)鐵的利用方面起著重要的作用?！　?、FnmRNA在多數(shù)腦區(qū)中隨缺鐵程度增加而表達(dá)減少，說明在大鼠大腦細(xì)胞中Fn在控制細(xì)胞內(nèi)鐵的利用方面仍然起著主要的作用?！　?、FnmRNA在皮質(zhì)區(qū)中