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1、用真鯛精子授精和冷休克(受精后2min,0±1℃持續(xù)45min)方法誘導(dǎo)了牙鲆的雌核發(fā)育;用28℃高溫誘導(dǎo)偽雄魚;分析了雌核發(fā)育牙鲆和偽雄魚的性腺發(fā)育過(guò)程;用微衛(wèi)星和RAPD標(biāo)記對(duì)雌核發(fā)育牙鲆作了親子鑒定;采用微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)4個(gè)雌核發(fā)育牙鲆家系進(jìn)行了遺傳分析、對(duì)同一親本的雌核發(fā)育牙鲆和偽雄魚作了比較分析。結(jié)果如下: 1.全雌牙鲆的誘導(dǎo)率為98.4-100%,偽雄魚的誘導(dǎo)率為92.4-100%。 2.性腺在40日齡之前處于性
2、腺生成期;雌核發(fā)育牙鲆的卵巢于70日齡、全長(zhǎng)39.5mm開始分化(以卵原細(xì)胞和卵巢腔原基出現(xiàn)為標(biāo)志),23月齡達(dá)性成熟,性腺成熟系數(shù)(GSI)最高(6.21%);卵黃以油滴-卵黃泡-卵黃顆粒三種形態(tài)發(fā)生,沒(méi)有卵黃核。 3.在RAPD引物S56、S126和微衛(wèi)星引物AB11、AB12、AY15的雌核發(fā)育牙鲆子代的DNA擴(kuò)增圖譜中沒(méi)有檢測(cè)到真鯛的基因組,子代的DNA帶型和母本完全一致,表明雌核發(fā)育牙鲆的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自母本。 4.4個(gè)家系(
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