人胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素在母-胎界面的表達及其在母-胎免疫耐受中的調(diào)節(jié)作用.pdf

1、生理妊娠類似于同種移植,作為同種移植物的胚胎在母體存活直至分娩,實際上反映母體對胚胎的免疫耐受;母體對胚胎的免疫排斥將導(dǎo)致妊娠失敗。揭示母-胎免疫耐受的確切機制,對人類自然流產(chǎn)等妊娠疾患的防治具有重要意義;并對移植免疫學(xué)和腫瘤免疫學(xué)的研究將產(chǎn)生重要的推動作用。
　　 母-胎界面主要包括滋養(yǎng)細胞、蛻膜基質(zhì)細胞、蛻膜腺上皮細胞以及免疫細胞。多年來人們從不同的角度研究母.胎界面發(fā)生的生物學(xué)事件,以闡述母-胎免疫調(diào)節(jié)的機制,其中包括母-

2、胎界面Th2型免疫優(yōu)勢的形成,及調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)數(shù)量與功能的變化。胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(hTSLP)是一種造血細胞因子,誘導(dǎo)炎癥局部形成Th2型優(yōu)勢,參與過敏性疾病的發(fā)病。不僅如此,正常人胸腺Hassall's小體分泌hTSLP能激活胸腺樹突狀細胞(DCs),從而誘導(dǎo)胸腺CD4+CD8-CD25T細胞分化為天然CD4+CD25+Foxp3+Treg;母-胎界面結(jié)構(gòu)及細胞組成與胸腺極其類似。母-胎界面是否具有胸腺類似的免疫調(diào)節(jié)功

3、能,迄今尚不得而知。
　　 第一部分hTSLP在人母-胎界面的表達及其調(diào)控
　　 目的分析人胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素在母-胎界面的表達特征及其調(diào)控。
　　 方法收集早孕期正?；虿幻髟蜃匀涣鳟a(chǎn)的絨毛與蛻膜組織,采用RT-PCR、實時定量PCR、免疫組織/細胞化學(xué)、WesternBlot、ELISA法檢測母-胎界面TSLP的表達特征,并比較hTSLP在正常早孕與流產(chǎn)之間的差別。對滋養(yǎng)細胞進行多種干預(yù),包括妊娠相關(guān)激素

4、、Th1/Th2型細胞因子及rhTSLP處理,檢測其表達TSLP的變化。
　　 結(jié)果RT-PCR法分析發(fā)現(xiàn),絨毛與蛻膜組織及非孕婦女子富內(nèi)膜均轉(zhuǎn)錄TSLPmRNA。免疫化學(xué)法分析顯示,早孕絨毛外層的合體滋養(yǎng)細胞、內(nèi)層的細胞滋養(yǎng)細胞及侵襲性滋養(yǎng)細胞均表達TSLP。蛻膜腺上皮細胞(DECs)表達TSLP,基質(zhì)細胞(DSCs)不表達之。1×106cells/ml/孔滋養(yǎng)細胞(Tros)培養(yǎng)至48～72h時,分泌TSLP水平為19.30

5、pg/ml。絨毛與蛻膜組織及培養(yǎng)的原代細胞,正常早孕的TSLPmRNA轉(zhuǎn)錄與蛋白表達均明顯高于自然流產(chǎn)組,提示TSLP參與人正常妊娠的維持。
　　 單獨孕酮、17β-E2或β-hCG并未顯著促進滋養(yǎng)細胞TSLPmRNA的表達;而三者聯(lián)合處理人Tros時,TSLPmRNA較未處理組升高9-12倍,培養(yǎng)上清中TSLP水平升高至28.23pg/ml。FNF-α與IL-4聯(lián)合作用使TSLPmRNA水平升近2倍:而rhTSLP處理Tros

6、,TSLPmRNA表達水平無顯著升高。
　　 結(jié)論人母-胎界面表達TSLP,滋養(yǎng)細胞是其主要來源;正常早孕Tros表達水平顯著高于不明原因自然流產(chǎn)患者。聯(lián)合使用孕酮、17β-E2與β-hCG顯著促進Tros轉(zhuǎn)錄TSLPmRNA,并促進Tros分泌TSLP。
　　 第二部分滋養(yǎng)細胞通過自分泌TSLP促進其增殖與侵襲
　　 目的分析rhTSLP對人滋養(yǎng)細胞生物學(xué)行為的影響。
　　 方法免疫化學(xué)法檢測原代滋養(yǎng)細

7、胞是否表達TSLP受體。不同濃度rhTSLP作用于原代滋養(yǎng)細胞48h后,采用[3H]thymidine攝取法及CCK8kit分析滋養(yǎng)細胞增殖能力;采用transwell實驗分析滋養(yǎng)細胞侵襲能力。
　　 結(jié)果免疫化學(xué)法檢測到滋養(yǎng)細胞表達TSLP受體。外源TSLP能夠促進原代滋養(yǎng)細胞增殖,在100-400ng/ml劑量范圍內(nèi)呈劑量依賴關(guān)系。rhTSLP亦促進滋養(yǎng)細胞侵襲。
　　 結(jié)論滋養(yǎng)細胞通過自分泌TSLP,促進自我增殖與

8、侵襲,增強滋養(yǎng)細胞的生物活性;這將有利于妊娠的維持。
　　 第三部分人滋養(yǎng)細胞分泌TSLP誘導(dǎo)母-胎界面Th2型免疫優(yōu)勢
　　 目的了解Tros能否通過分泌TSLP訓(xùn)導(dǎo)dDCs促進母-胎界面Th2型免疫優(yōu)勢。
　　 方法流式細胞術(shù)檢測蛻膜免疫活性細胞表面TSLP受體水平;以rhTSLP、LPS等處理MACS分選蛻膜DCs。Tros與DCs共培養(yǎng),觀察DCs分泌細胞因子的水平。將TSLP處理DCs,與同種或同個體蛻

9、膜CD4+T細胞(dCD4+T)共培養(yǎng),觀察dCD4+T分泌的細胞因子表達譜;RT-PCR法檢測dCD4+T細胞Th1/Th2型轉(zhuǎn)錄因子GATA-3與T-bet水平。
　　 結(jié)果正常早孕蛻膜內(nèi)41.62％±6.84％dDCs表達TSLP功能性受體γ鏈(TSLPR-γ),顯著高于母-胎界面其他免疫細胞表達水平。rhTSLP刺激dDCs,或dDCs與Tros共培養(yǎng)24h后,dDCs被激活;活化dDCs分泌高水平IL-10與CCL17

10、,及低水平TYF-α;TSLP中和抗體能夠抑制Tros對dDC$的訓(xùn)導(dǎo),使dDCs分泌IL-10與CCL17下降至對照組水平。rhTSLP或Tros培養(yǎng)上清處理dDCs24h后,dDCs與dCD4+T細胞共培養(yǎng)5d,其培養(yǎng)上清Th2型細胞因子IL4、IL-10水平顯著高于對照組;而Th1型因子IFN-γ與TNF-α水平顯著低于對照組。dCD4+T細胞經(jīng)TSLP-DCs作用7d后,其Th2型轉(zhuǎn)錄因子GATA-3水平顯著升高。
　　

11、 結(jié)論Tros通過分泌TSLP訓(xùn)導(dǎo)dDCs,并使dDCs分泌高水平IL-10與CCL17;TSLP-dDCs則誘導(dǎo)dCD4+T細胞呈現(xiàn)Th2型偏移,從而形成有利于正常妊娠的免疫微環(huán)境。
　　 第四部分人滋養(yǎng)細胞通過TSLP訓(xùn)導(dǎo)dDCs使dCD4+T細胞分化為調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)
　　 目的研究Tros是否通過分泌TSLP訓(xùn)導(dǎo)dDCs,以誘導(dǎo)蛻膜Treg分化與擴增。
　　 方法rhTSLP、LPS等處理dDCs

12、,或原代滋養(yǎng)細胞與dDCs共培養(yǎng)24h后,流式細胞術(shù)觀察DCs表面標志的變化。將TSLP-DCs與同個體dCD4+CD25T或dCD4+CD25+T細胞共培養(yǎng)7d,觀察CD4+Foxp3+Treg數(shù)量與比例的變化,并以TGF-β中和抗體拮抗培養(yǎng)體系中TGF-β的功能,觀察Treg比例的變化。同時觀察誘導(dǎo)產(chǎn)生的Treg是否具有免疫無能性或免疫抑制性。
　　 結(jié)果Tros與dDCs共培養(yǎng)后,dDCs表面協(xié)同刺激分子CD80、CD86

13、等顯著升高。rhTSLP-dDCs與同個體dCD4+CD25T或dCD4+CD25+T細胞共培養(yǎng)7d后,Treg明顯擴增:且主要是CD4+Foxp3+Treg顯著增多;這種誘導(dǎo)Treg分化與擴增的能力可以被TGF-β1中和抗體所抑制。母-胎界面誘導(dǎo)產(chǎn)生的Treg具有自身擴增無能與抑制CD4+CD25T細胞增殖的能力。
　　 結(jié)論Tros通過分泌TSLP活化dDCs,并誘導(dǎo)dCD4+T細胞向CD4+Foxp3+Treg分化,這種誘

14、導(dǎo)產(chǎn)生的Treg具有免疫無能性與免疫抑制性。
　　 小結(jié)本文通過RT-PCR、免疫化學(xué)及免疫印跡法檢測到人母-胎界面表達胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP),并發(fā)現(xiàn)它在正常早孕的絨毛與蛻膜中表達水平顯著高于不明原因流產(chǎn)組。rhTSLP處理或與Tros共培養(yǎng)后,dDCs表面協(xié)刺激分子與HLA-DR升高并且高水平分泌IL-10與CCL17。TSLP-dDCs能夠誘導(dǎo)同種或同個體dCD4+T細胞向Th2型偏移;同時,TSLP-dDCs誘