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文檔簡介
1、我們根據(jù)已發(fā)表的人Cbfal基因序列,設計了一套特異性的引物與Taqman探針.從血中抽提總DNA并做為模板,經(jīng)PCR擴增出一條長200bp的特異性片段,并將其克隆到pMD18-T載體的EcoRV位點中.經(jīng)測序確定其序列與文獻序列相符,然后以克隆的質(zhì)粒做為標準品擬合標準曲線.我們發(fā)現(xiàn)在所有骨肉瘤和股骨頭無菌性壞死的標本中均檢出有Cbfal mRNA轉(zhuǎn)錄.另外,我們還發(fā)現(xiàn)不同病理類型的骨肉瘤中Cbfal的轉(zhuǎn)錄水平不同,普通中心型骨肉瘤較小
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