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文檔簡介
1、本研究包括兩部分:
第一部分:經不同途徑給予重組人紅細胞生成素治療大鼠急性脊髓損傷的研究
目的:觀察經不同給藥途徑給予重組人紅細胞生成素(rh-EPO)治療急性脊髓損傷后大鼠神經功能行為,氧自由基,caspase-3表達以及凋亡的變化,探討其脊髓保護的作用機制及最佳給藥途徑。
方法:80只SD 大鼠隨機分成假手術組,對照組,蛛網膜下腔給藥組(治療A組),尾靜脈給藥組(B組),腹腔給藥組(C組),
2、每組16只。采用Allen ’s 打擊法制成急性脊髓損傷模型。觀察藥物治療前后大鼠的神經功能行為,血液MDA 含量和SOD的活性變化,應用HE 染色觀察神經元病理改變,免疫組化染色檢測caspase-3表達,TUNEL法標記凋亡細胞;比較各組間差別。
結果:脊髓損傷后血液MDA 含量上升,SOD 活性下降,治療組MDA 水平低于對照組,SOD 水平高于對照組;HE,免疫組化染色示各EPO治療組脊髓損傷程度小,神經元細胞破壞
3、少;caspase-3在各時相點的表達明顯降低,8h和7dTUNEL 標記凋亡陽性細胞顯著減少;大鼠神經功能恢復顯著優(yōu)于對照組,蛛網膜下腔給藥組治療效果優(yōu)于其它組;尾靜脈給藥組與腹腔給藥組治療效果無顯著性差異。
結論:重組人紅細胞生成素(rh-EPO)能減少自由基和脂質過氧化的損傷,下調caspase-3的表達,抑制脊髓神經細胞凋亡,對繼發(fā)性脊髓損傷有保護作用;經蛛網膜下腔給藥效果最佳。
第二部分:重組人紅細
4、胞生成素治療急性脊髓損傷的臨床研究
目的:評價重組人紅細胞生成素(rh-EPO)對急性脊髓損傷神經功能恢復的療效。
方法:回顧性分析我科2006年3月至2008年3月收治的急性脊髓損傷患者65例,根據用藥分為EPO治療組(A組) 35例和未使用EPO對照組(B組)30例,分別于入院時及治療后末次隨訪時對脊髓損傷程度按ASIA2000 評分標準進行神經功能評定,觀察兩組差別;同時監(jiān)測患者用藥前后血常規(guī)及血清EP
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