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文檔簡介
1、目的:觀察電針聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs)移植治療腦出血大鼠對腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和神經(jīng)生長因子(nerve growth factor,NGF)表達(dá)的影響。方法:通過腦立體定位儀向成年SD大鼠腦內(nèi)尾殼核(Caudate-Putamen,CPu)注射膠原酶和肝素鈉建立腦出血?jiǎng)游锬P?,并?/p>
2、其隨機(jī)分為3組:生理鹽水對照組(Contra組)、BMSCs移植組(BMSCs組),BMSCs移植聯(lián)合電針刺激治療組(Ea BMSCs組)。每組按注射生理鹽水或進(jìn)行細(xì)胞移植后再喂養(yǎng)時(shí)間不同(1d、3d、5d、7d、14d)分為五個(gè)亞組,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)6只大鼠。動(dòng)物模型建立2h后,用腦立體定位儀將移植物注入大鼠腦內(nèi)出血部位,Ea BMSCs組移植后2h即開始取“百會穴”和“大椎穴”進(jìn)行電針刺激且每天一次,然后按注射生理鹽水或進(jìn)行細(xì)胞移植后再喂
3、養(yǎng)時(shí)間(1d、3d、5d、7d、14d)處死取腦,用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(RT-PCR)方法觀察BDNF mRNA與NGF mRNA表達(dá)。在模型建立后2h、1d、2d、移植后再喂養(yǎng)1d、3d、5d、7d、14d對各組動(dòng)物進(jìn)行神經(jīng)功能損傷程度評分(NSS)。結(jié)果:1.與Contra組同一時(shí)間點(diǎn)比較,Ea BMSCs組在1d、7d、14d時(shí)BDNF mRNA表達(dá)顯著增加,BMSCs組僅在7d時(shí)BDNF mRNA表達(dá)顯著增加,P<0.05,差
4、異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;EaBMSCs組BDNF mRNA的表達(dá)在7d時(shí)達(dá)高峰,明顯高于3d和5d時(shí)間點(diǎn)(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.與Contra組同一時(shí)間點(diǎn)比較,Ea BMSCs組在3d、5d、7d、14d時(shí)NGF mRNA表達(dá)顯著增加,BMSCs組僅在7d時(shí)NGF mRNA表達(dá)顯著增加,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.移植前同一時(shí)間點(diǎn)各實(shí)驗(yàn)組(Contra組、BMSCs組、Ea BMSCs組)之間,NSS評分差異無統(tǒng)計(jì)
5、學(xué)意義。在進(jìn)行生理鹽水或等量細(xì)胞移植后,同一實(shí)驗(yàn)組內(nèi),后一時(shí)間點(diǎn)SD大鼠的NSS評分均低于前一時(shí)間點(diǎn)SD大鼠的NSS評分,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與Contra組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)相比,Ea BMSCs組在3d、5d、7d、14d時(shí)NSS評分下降明顯,BMSCs組則僅在5d時(shí)顯著減少,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:BMSCs移植聯(lián)合電針刺激較單純BMSCs移植治療腦出血更能上調(diào)BDNF和NGF的表達(dá),改善局部微環(huán)境,促進(jìn)腦出
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