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文檔簡介
1、目的:
對比DCs在人的同種異體抗原和巨細胞病毒抗原刺激下的基因表達變化。以期能夠發(fā)現(xiàn)針對同種異體抗原特異性的差異表達基因或者特異性的通路,這有可能成為預防或者治療aGVHD的靶點。
方法:
使用微陣列技術(shù)研究對比DCs在同種異體抗原和巨細胞病毒抗原刺激下的基因表達變化,將差異表達基因進行KEGG pathways聚類分析,選擇那些有統(tǒng)計學意義(P值小于0.05)同時具備生物學功能通路對比。
2、r> 結(jié)果:
1.在12h時,巨細胞病毒抗原誘導DCs的3335個基因表達變化,其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的有1608個,同種異體抗原僅誘導DCs的122個基因表達變化,其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的只有7個。在24h時,巨細胞病毒抗原誘導DCs的2386個基因表達變化,其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的有1053個,同種異體抗原僅誘導DCs的442個基因表達變化,其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的有31個。
2.這些差異表
3、達基因?qū)儆诠餐耐钒ǎ嚎乖庸こ蔬f途徑,TOLL樣受體信號通路,細胞運動與遷移等等。細胞色素p450代謝外源性的化學物質(zhì)通路是同種異體抗原所特有的,而CMV-3A所特有的通路包括蛋白酶體,泛素介導的蛋白水解和囊泡運輸中SNARE相互作用。
結(jié)論:
1.人的同種異體抗原能夠誘導人的DCs基因表達變化;
2.DCs在同種異體抗原和CMV-3A刺激下的基因表達變化存在巨大的差異;
3
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