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1、目的:通過研究基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2、MMP-9)及其組織抑制劑(TIMP-1、TIMP-2)在不同類型滋養(yǎng)細(xì)胞疾病中的表達(dá),探討基質(zhì)金屬蛋白酶系統(tǒng)與滋養(yǎng)細(xì)胞疾病臨床病理參數(shù)的相關(guān)性,尋求可以預(yù)測滋養(yǎng)細(xì)胞疾病惡變和滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤轉(zhuǎn)移潛能的指標(biāo),為臨床早期預(yù)測滋養(yǎng)細(xì)胞疾病的惡變及預(yù)防性化療提供可靠依據(jù).方法:應(yīng)用鏈霉菌抗生物素蛋白—過氧化物酶免疫組織化學(xué)方法對20例正常早孕(<12周)絨毛組織、15例部分性葡萄胎、55例完全性葡萄胎、1
2、5例侵蝕性葡萄胎、8例絨毛膜癌組織中MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2進(jìn)行檢測.結(jié)論:MMP-2、MMP-9參與了正常早孕滋養(yǎng)細(xì)胞的侵襲的過程,而TIMP-1、TIMP-2使滋養(yǎng)層細(xì)胞以一種可控制的形式侵襲.MMP-9和TIMP-1可能參與了滋養(yǎng)細(xì)胞疾病的浸潤和血管生成,隨著滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤惡性程度的增加MMP-9表達(dá)上調(diào)而TIMP-1表達(dá)下調(diào).MMP-9/TIMP-1比值的改變可引起滋養(yǎng)細(xì)胞疾病的惡變和轉(zhuǎn)移,MMP-9/T
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