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1、惡性腫瘤細(xì)胞具有浸潤、侵襲周圍正常組織并往遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的生物學(xué)行為.近年來的研究表明,腫瘤細(xì)胞的浸潤與轉(zhuǎn)移首先必須發(fā)生基底膜的降解,腫瘤細(xì)胞吸附到基底膜表面,直接分泌或誘導(dǎo)宿主細(xì)胞分泌酶類降解基底膜和細(xì)胞外基質(zhì),為腫瘤細(xì)胞浸潤開辟通道.腫瘤與細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)——包括基底膜,它們的相互作用存在于癌浸潤、轉(zhuǎn)移的各個階段,在這過程中基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrixmetalloproteinases MM
2、Ps)發(fā)揮了重要作用.基質(zhì)金屬蛋白酶幾乎能降解所有細(xì)胞外基質(zhì),并與其天然組織抑制劑(Tissueinhibitors ofmetalloproteinase TIMPs)之間形成動態(tài)平衡,決定著細(xì)胞外基質(zhì)的代謝,在許多生理及病理過程中,在惡性腫瘤的浸潤和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著重要作用.該實驗旨在分析金屬蛋白酶MMP-2、MMP-9、MT1-MP及其組織抑制劑TIMP-1、TIMP-2在涎腺腫瘤中的表達(dá)以及這些因子間的相互關(guān)系,以探尋涎腺惡性腫瘤浸
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