α-,2-β-,1-整合素Bg1Ⅱ基因多態(tài)性與糖尿病血管并發(fā)癥相關(guān)性研究.pdf

1、目的：探討α2β1整合素Bgl Ⅱ基因多態(tài)性在中國漢族2型糖尿病合并血管并發(fā)癥患者的分布特征，發(fā)現(xiàn)可能與糖尿病血管并發(fā)癥相關(guān)的遺傳易感基因。從而早期篩選和預(yù)防糖尿病血管并發(fā)癥。 方法：研究對象均來自東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院門診和住院病人，糖尿病合并血管病變患者258例，其中糖尿病合并冠心病(CAD)76例，糖尿病腎病組(DN)患者79例，糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)患者103例；無血管病變患者116例；正常對照組107例。收集研究對

2、象的一般臨床資料。提取其外周血淋巴細(xì)胞DNA，應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)一限制性片斷長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法分析研究對象的整合素Bgl Ⅱ的基因多態(tài)性，采用病例對照研究的方法探討不同組患者基因型的分布特征。使用SPSS12.0 for windows統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。 結(jié)果：Bgl Ⅱ基因分布頻率在糖尿病，糖尿病無血管病變組及正常對照組中存在顯著差異(P<0.05)，在糖尿病合并冠心病組中BglⅡ+/+基因型頻率為56﹪

3、，顯著高于糖尿病無合并血管病變組及正常對照組(23.3﹪、39.3﹪)。不同Bgl Ⅱ基因型與冠心病病變支程度呈正相關(guān)關(guān)系，但相關(guān)關(guān)系不密切(相關(guān)系數(shù)小于0.5)。Bgl Ⅱ+/+基因型在糖尿病冠心病患者及對照組的胰島素抵抗指數(shù)分布有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。Bgl Ⅱ+/+型等位基因頻率分布在DN組中最高，明顯高于DR組及糖尿病無血管并發(fā)癥組，DR組亦高于正常對照組，且組間比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。BglⅡ+/+等位基因

4、在糖尿病血管并發(fā)癥患者的分布頻率明顯高于對照組(P<0.05)。Bgl Ⅱ+/+等位基因可能為糖尿病血管并發(fā)癥的危險因素之一((OR=1.909，95﹪ CI：1.131~3.224，P=0.015)。不同Bgl Ⅱ基因型的各亞組間血漿TC、TG、LDL和HDL-C水平均沒有顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論： 1.血管并發(fā)癥患者Bgl Ⅱ+等位基因頻率、Bgl Ⅱ++型純合子頻率均高于對照組，不同基因型對糖尿病