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文檔簡介
1、目的:運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法研究CD44、CD24、CD133及VEGF蛋白在乳腺癌組織中的表達(dá)及其與乳腺癌臨床病理參數(shù)的相關(guān)性及生物學(xué)意義。
方法:利用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測CD44、CD24、CD133及VEGF蛋白在乳腺癌組織中的表達(dá),并分析它們與臨床病理參數(shù)之間的相關(guān)性。
結(jié)果:(1)109例浸潤性乳腺癌組織中,CD44、CD24、CD133及VEGF蛋白陽性例數(shù)分別為47.7%(52/109)、50.5
2、%(55/109)、46.8%(51/109)、84.4%(92/109);CD44、CD133及VEGF蛋白的表達(dá)隨病理級別的增加而升高,即腫瘤細(xì)胞分化越差,其組間差別越具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);其中,CD133在乳腺癌組織中呈散在分布,符合腫瘤干細(xì)胞的特征;(2)乳腺癌各亞群中,luminal B亞群中CD24及VEGF蛋白的陽性表達(dá)率分別為62.2%、91.9%,明顯高于其他亞群(P<0.05);而CD133則在Basal-
3、like亞群中陽性表達(dá)率高達(dá)69.2%,顯著高于其他亞群(P<0.05);(3)109例乳腺癌組織中,CD44+CD24low/-標(biāo)記陽性例數(shù)為32例,陽性率為29.4%;隨腫瘤病理分級升高,CD44+CD24low/-TSC例數(shù)也隨之升高,差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。32例CD44+CD24low/-TSC組中,CD133陽性表達(dá)例數(shù)為21例,陽性率為65.6%;32例CD44+CD24low/-TSC組中VEGF陽性表達(dá)率為
4、87.5%(28/32)。隨腫瘤病理分級升高,TSC組中CD133以及VEGF陽性表達(dá)的例數(shù)也隨之升高,差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);同時,隨乳腺癌腫瘤直徑的增大,CD44+CD24low/-TSC組中CD133以及VEGF的陽性表達(dá)率也隨之增加,差別具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(4)109例乳腺癌組織中,CD133陽性表達(dá)率為46.8%(51/109),與VEGF共表達(dá)例數(shù)45例,同陰性者為11例,一致性檢驗顯示,CD1
5、33+TSC組與VEGF表達(dá)之間存在顯著正相關(guān)(P<0.05);隨乳腺癌腫瘤級別的升高,CD133與VEGF的共表達(dá)率也隨之升高,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:(1)CD44、VEGF、CD133蛋白的檢測可做為乳腺癌惡性程度的檢測指標(biāo);(2)CD24、CD133以及VEGF可作為針對不同乳腺癌亞群治療的靶分子;(3)低分化乳腺癌組織中富于CD44+CD24low/-以及CD133+腫瘤干細(xì)胞;(4)CD133
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