rhEPO預(yù)處理對(duì)低氧損傷膠質(zhì)細(xì)胞MMP-9表達(dá)的影響.pdf

1、目的：探討人促紅細(xì)胞生成素(rhEPO)對(duì)低氧損傷膠質(zhì)細(xì)胞的影響及對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶.9(MMP-9)表達(dá)的影響
　　 方法：通過(guò)體外純化培養(yǎng)第3代星形膠質(zhì)細(xì)胞,將其分為正常組、低氧組、rhEPO預(yù)處理組；以四唑藍(lán)(MTT)比色法測(cè)定低氧培養(yǎng)12h、24h、36h細(xì)胞的存活率,倒置顯微鏡和透射電鏡觀察低氧對(duì)膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)的影響；免疫熒光和逆轉(zhuǎn)錄.聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法研究低氧對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞MMP-9表達(dá)的影響。
　　

2、 結(jié)果：⑴低氧組星形膠質(zhì)細(xì)胞在低氧培養(yǎng)下出現(xiàn)細(xì)胞腫脹,且隨時(shí)間的延長(zhǎng)而加重,rhEPO預(yù)處理組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞腫脹明顯輕于低氧組。⑵rhEPO能減輕細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的改變及降低MTT比值。⑶RT-PCR及免疫熒光檢測(cè):低氧組MMP-9 mRNA及蛋白的表達(dá)在低氧各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均高于正常組,在24h達(dá)到最高,在36h開(kāi)始降低(P<0.05)。⑷rhEPO預(yù)處理組MMP-9mRNA及蛋白的表達(dá)變化在12h、24h、36h較低氧組低(P<0.05)