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1、目的:研究?jī)?nèi)皮素-1(ET-1)基因K198N、內(nèi)皮素A受體(ETAR)基因70C>G及內(nèi)皮素B受體(ETBR)基因G57S多態(tài)性與川崎病(KD)發(fā)病及并發(fā)冠狀動(dòng)脈損傷(CAL)之間的關(guān)系。 方法:應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性內(nèi)切酶片斷長(zhǎng)度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)方法,對(duì)30例川崎病患兒和60例正常對(duì)照組兒童進(jìn)行ET-1基因K198N、ETAR基因70C>G及ETBR基因G57S多態(tài)性分析。 結(jié)果:(1)KD組ET-1
2、基因K198N多態(tài)性位點(diǎn)的GG、GT、TT基因型分布頻率和G、T等位基因頻率與正常對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(x2=0.124、0.053,P>0.05)。合并冠脈損傷者與無(wú)冠脈損傷者基因型分布頻率和等位基因頻率比較亦無(wú)明顯差異(x2=1.401、0.019,P>0.05);(2)KD組ETAR基因70C>G多態(tài)性位點(diǎn)的GG、CG、CC基因型分布頻率與正常對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(x2=5.173,P>0.05);KD組G等位基因頻率明顯高于
3、正常對(duì)照組,差異有顯著意義(x2=4.589,P<0.05)。冠脈損傷組基因型頻率與等位基因頻率與非冠脈損傷組比較無(wú)顯著性差異(x2=1.088、0.123,P>0.05);(3)KD組ETBR基因G57S多態(tài)性位點(diǎn)的GG、GA、AA基因型分布頻率和G、A等位基因頻率與正常對(duì)照組比較無(wú)顯著差異(X2=0,P>0.05)。合并冠脈損傷者與無(wú)冠脈損傷組基因型分布頻率和等位基因頻率比較亦無(wú)顯著差異(X2均=0,P>0.05)。 結(jié)論:
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